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盐酸布比卡因注射液
...性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。【药代动力学】一般在给药5-10分钟作用开始,15-20分钟达高峰,维持3-6小时或更长时间.本品血浆蛋白结合率约95%.大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。【适应...
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乳酸钠注射液
...效不佳;此外,乳酸钠的作用不如碳酸氢钠迅速。【药代动力学】本品静脉注射后直接进入血液循环。乳酸钠在体内经肝脏氧化生成二氧化碳和水,两者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解离成碳酸氢根离子而发挥作用。【适应症...
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乳酸钠注射液
...效不佳;此外,乳酸钠的作用不如碳酸氢钠迅速。【药代动力学】本品静脉注射后直接进入血液循环。乳酸钠在体内经肝脏氧化生成二氧化碳和水,两者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解离成碳酸氢根离子而发挥作用。【适应症...
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盐酸布比卡因注射液
...性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。【药代动力学】一般在给药5~10分钟作用开始,15~20分钟达高峰,维持3~6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。...
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盐酸布比卡因注射液
...性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。【药代动力学】一般在给药5~10分钟作用开始,15~20分钟达高峰,维持3~6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。...
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盐酸维拉帕米注射液
...荷,抑制心肌收缩,可改善左室舒张功能。在心肌等长或动力性运动中,维拉帕米不改变心室功能正常病人的心脏收缩功能。器质性心脏疾病的病人,维拉帕米的负性肌力作用可被降低后负荷的作用抵消,心脏指数无下降。但在...
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硝酸甘油注射液
...数稍有降低。尚无评价其致癌性的长期动物试验。【药代动力学】静脉滴注即刻起作用。主要在肝脏代谢,迅速而近乎完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-和1,3-二硝酸甘油与母体...
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硝酸甘油注射液
...数正常者,静脉注射用药可使心脏指数稍有降低。【药代动力学】静脉滴注即刻起作用。主要在肝脏代谢,迅速而近乎完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝...
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枸橼酸西地那非片
...g的平均峰值血药浓度高2~5倍,但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。(4)西地那非对血压的反应。健康男性患者单剂口服西地那非100mg,导致卧位血压下降(平均最大幅度8.4/5.5mmHg)服药后1~2小时血压下降最明显,服...
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盐酸精氨酸注射液
...成无毒的尿素,由尿中排出,从而降低血氨浓度。【药代动力学】【适应症】用于肝性脑病,适用于忌钠的患者,也适用于其他原因引起血氨增高所致的精神症状治疗。【用法与用量】临用前,用5%葡萄糖注射液1000ml稀释后应用...
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樟脑磺酸钠注射液
...品为呼吸兴奋剂,可刺激呼吸中枢,使呼吸兴奋。【药代动力学】注射后吸收快,与磺酸钠形成复盐吸收较好。在肝内羟化形成樟脑代谢产物。与葡萄糖醛酸结合,从肾排出,可穿过胎盘屏障。【适应症】用于呼吸循环衰竭。【...
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硝酸异山梨酯气雾剂
...。毒理学:动物实验未观察到致癌和致突变现象。【药代动力学】本品生物利用度100%,起效快。【适应症】用于预防和治疗各型冠心病、心绞痛,特别适用于中、重度的心绞痛发作。当有精神紧张、劳累过度等诱发心绞痛因素...
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羟丁酸钠注射液
...抑制、下颌松弛。表面麻醉后能施行气管内插管。【药代动力学】本品组织分布很广,通过血-脑屏障需一定时间,且脑组织中浓度仅及血浆中浓度的50%,静脉注射后10-15分钟才显效,因而起效慢。此后,血中浓度逐渐升高达峰值...
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果糖二磷酸钙片
...对葡萄糖的利用,促进修复、改善细胞功能作用。【药代动力学】缺乏本品在人体及动物体内的药代动力学参数。【适应症】用于心肌缺血的辅助治疗。【用法用量】成人一次2~4片,一日三次。【不良反应】少数病人可有恶心...
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果糖二磷酸钙口服液
...对葡萄糖的利用,促进修复、改善细胞功能作用。【药代动力学】缺乏本品在人体及动物体内的药代动力学参数。【适应症】用于心肌缺血的辅助治疗。【用法用量】成人一次1~2g(10~20ml),一日二或三次。【不良反应】少数...
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羟丁酸钠注射液
...抑制、下颌松弛,表面麻醉后能施行气管内插管.【药代动力学】本品组织分布很广,通过血-脑屏障需一定时间,且脑组织中浓度仅及血浆中浓度的50%,静脉注射后10~15分钟才显效,因而起效慢。此后,血中浓度逐渐升高达峰值,45分钟...
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羟丁酸钠注射液
...抑制、下颌松弛,表面麻醉后能施行气管内插管.【药代动力学】本品组织分布很广,通过血-脑屏障需一定时间,且脑组织中浓度仅及血浆中浓度的50%,静脉注射后10~15分钟才显效,因而起效慢。此后,血中浓度逐渐升高达峰值,45分钟...
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盐酸消旋山莨菪碱注射液
...通过血-脑脊液屏障,故中枢作用亦弱于阿托品。【药代动力学】大鼠静脉注射后15min,肾中浓度最高,30min胰中浓度高,肾、心、肺、脾、肝次之,脑、血浆中浓度低。静脉注射后1~2min起效,很快自肾排出,T1/2约40min。长期应...
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吲哚美辛贴膏
...,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。【药代动力学】在患处局部使用后,吲哚美辛经皮肤进入皮下组织,先在角质层潴留,进一步往肌肉等皮下组织渗透,再进入血流,经肝脏循环,在肝脏代谢为去甲基化物和去氯...
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双嘧达莫片
...后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫...
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盐酸维拉帕米注射液
...荷,抑制心肌收缩,可改善左室舒张功能。在心肌等长或动力性运动中,维拉帕米不改变心室功能正常病人的心脏收缩功能。器质性心脏疾病的病人,维拉帕米的负性肌力作用可被降低后负荷的作用抵消,心脏指数无下降。但在...
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乳酸钠林格注射液
...脏,当体内乳酸代谢失常或发生障碍,疗效不佳。【药代动力学】乳酸钠的pH为6.5~7.5,口服后很快被吸收,在1~2小时内经肝脏氧化,代谢转变为碳酸氢钠,但一般以静脉注射为常用,用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲...
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盐酸氯胺酮注射液
...宫产时,应用本品,因血压升高而致出血量较多。【药代动力学】本品进入血循环后大部分进入脑组织,然后再分布于全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2α为2-11分钟,T1/2β为2-3小时。主要在肝内进行生物转...
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乳酸钠林格注射液
...脏,当体内乳酸代谢失常或发生障碍,疗效不佳。【药代动力学】乳酸钠的pH为6.5~7.5,口服后很快被吸收,在1~2小时内经肝脏氧化,代谢转变为碳酸氢钠,但一般以静脉注射为常用,用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲...
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门冬氨酸钾镁注射液
...药理毒理】门冬氨酸作为体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成脲素。对细胞亲和力强,可作为钾、镁离子的载体,助其进入细胞内,提高细胞内钾、镁的浓度,加速肝...
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门冬氨酸钾镁注射液
...药理毒理】门冬氨酸作为体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成脲素。对细胞亲和力强,可作为钾、镁离子的载体,助其进入细胞内,提高细胞内钾、镁的浓度,加速肝...
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盐酸氯胺酮注射液
...宫产时,应用本品,因血压升高而致出血量较多。【药代动力学】本品进入血循环后大部分进入脑组织,然后再分布于全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2a为2~11分钟,T1/2b为2~3小时。主要在肝内进行生物转...
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盐酸氯胺酮注射液
...宫产时,应用本品,因血压升高而致出血量较多。【药代动力学】本品进入血循环后大部分进入脑组织,然后再分布于全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2a为2~11分钟,T1/2b为2~3小时。主要在肝内进行生物转...
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己酮可可碱肠溶片
...作用。小鼠口服本品,半数致死量LD50为1385mg/kg。【药代动力学】本品口服后,迅速而完全地肠道吸收,并且第一时相的各种代谢产物在血浆中迅速出现,达峰浓度在1小时之内,但肝首过效应明显。主要代谢产物Ⅰ1-(5-羟已酰)-3...
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己酮可可碱肠溶片
...:小鼠口服本品,半数致死量(LD50)为1385mg/kg。【药代动力学】本品口服后,迅速而完全地由肠道吸收,并且第一时相的各种代谢产物在血浆中迅速出现,达峰浓度在1小时之内,但肝首过效应明显。主要代谢产物Ⅰ1-(5-羟已酰)-3,...