-
右旋糖酐铁注射液
...组织变化以及皮肤指甲病变也均能逐渐得以纠正。【药代动力学】本品由于分子较大,须由淋巴管吸收再转入血液,所以注射后血浓度提高较慢,约24~48小时血药浓度达高峰。铁吸收后与转铁蛋白结合在血中循环,以供造红细...
-
硼酸洗液
...结合,对细菌及真菌抑制作用较弱,但无刺激性。【药代动力学】完整皮肤不易穿透,可从破损皮损及粘膜吸收,吸收量在12小时内从尿中排出约50%,其余于3~7天内排出。在体内排泄较慢,可致蓄积中毒。【适应证】可用于皮...
-
盐酸曲马多缓释片
...挛作用。在推荐剂量下,不会产生呼吸抑制作用,对血流动力学亦无显著影响。耐药性和依赖性很低。动物试验未发现曲马多的致畸形。【药代动力学】本品经胃肠道的吸收迅速完全,分布于血流丰富的组织和器官。本缓释制剂...
-
双嘧达莫缓释胶囊
...后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫...
-
单硝酸异山梨酯片
...得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】口服普通片剂在胃肠道完全吸收,无肝脏首过效应,生物利用度近100%,血清浓度达峰时间在服药后30~60分钟。片剂的作用时间6小时,平均清除半衰期为4~5小时...
-
单硝酸异山梨酯胶囊
...得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】在胃肠道完全吸收,无肝脏首过效应,生物利用度近100%,血清浓度达峰时间在服药后30~60分钟。ISMN的蛋白结合率5%,作用时间6小时。老年人、肝功能或肾功能损...
-
硝酸异山梨酯片
...。毒理学:动物实验未观察到致癌和致突变现象。【药代动力学】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度(F)约25%,口服30%,舌下40%~60%,肝脏首过效应明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时,一次用药作用持续2~4小时。吸收后...
-
硝酸甘油溶液
...数稍有降低。尚无评价其致癌性的长期动物试验。【药代动力学】舌下给药约1~3分钟起效、5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2~3ng/ml,作用持续10~30分钟,半衰约1~4分钟。主要在肝脏代谢,迅速而近乎完全,中间产物为...
-
硝酸甘油溶液
...数正常者,静脉注射用药可使心脏指数稍有降低。【药代动力学】舌下给药约1~3分钟起效、5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2~3ng/ml,作用持续10~30分钟,半衰约1~4分钟。主要在肝脏代谢,迅速而近乎完全,中间产物为...
-
单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】缓释剂与普通片比较,相对生物利用度为80%~90%。ISMN的蛋白结合率5%,缓释剂的作用时间可延长到8.6小时,平均清除半衰期为4~5小时。老年人、肝功能或肾功能...
-
马来酸咪达唑仑片
...少,依次产生抗焦虑、镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质,在口服后吸收迅速,1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2α)为5~10分钟,消除半衰期...
-
甘草酸二铵胶囊
...而发挥类固醇样作用,但无皮质激素的不良反应。【药代动力学】本品口服后从胃肠道吸收,其生物利用度不受胃肠道食物影响,本品具有肠肝循环,其体内过程复杂,给药后8~12小时血药浓度达峰值。该药及其代谢产物与蛋白...
-
黄氧化汞眼膏
...增高,对人体组织产生收敛、刺激以至腐蚀作用。【药代动力学】【适应症】本品为作用缓和的眼科防腐消毒剂,并能促进局部循环及角膜混浊吸收。用于治疗疱疹性结膜炎,睑缘炎,巩膜炎,以及角膜瘢痕性混浊等。【用法用...
-
咪达唑仑注射液
...少,依次产生抗焦虑、镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质,在PH4的酸性溶液中形成稳定的水溶性盐,临床制剂为盐酸盐或马来酸盐,pH=3.3。在生理性pH值条件下,其亲脂性碱基释出,迅速透过血脑屏障...
-
单硝酸异山梨酯注射液
...得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】静脉注射后约9分钟内分布到总体液中,分布容积为0.6~0.7L/kg。ISMN的蛋白结合率5%,平均清除半衰期为4~5小时。老年人、肝功能或肾功能损害及心功能不全患者...
-
硝酸异山梨酯缓释胶囊
...验未观察到致癌和致突变现象。致癌和致突变现象【药代动力学】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度约25%,肝脏首过代谢明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时。吸收后的分布容积为2~4L/kg,清除率为2~4L/min,半衰期约1小时...
-
己酮可可碱缓释片
...口服可抑制激光诱导的大鼠肠系膜动脉血栓形成。【药代动力学】本品口服后广泛吸收分布,单次口服0.4g,血浆峰浓度为158.65±58.58μg/ml,达峰时间为2.22±0.88h,药时曲线下面积为1416.80±585.49μg.h/ml。对普通肠溶片的相对生物利用度...
-
盐酸倍他司汀片
...大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微的利尿作用。【药代动力学】口服后在人体内很快被吸收,大部分以代谢物形式在尿中排出,犬口饲后尿中曾检出代谢物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。【适应症】主要用于美...
-
氙[133Xe]注射液
...毒理】133Xe为惰性气体,无特殊的药理毒理作用。【药代动力学】133Xe为惰性气体,化学性质不活泼,在血浆及水中溶解度很低。它不与血中蛋白等物质结合,不参与代谢。由于其脂溶性,细胞膜对133Xe不起屏障作用,它可以自由...
-
炔诺孕酮炔雌醚片
...泌期然后脱落,导致撤退性出血形成周期性改变。【药代动力学】本品为长效口服复方避孕片,其中的雌激素成分口服后很快在消化道吸收进入血液循环,并维持在血液内的高浓度,然后贮存于脂肪组织中,缓慢释放,起长效作...
-
枸橼酸氯米芬片
...性不育可能与FSH和LH升高以及促进精子生成有关。【药代动力学】口服后经肠道吸收,进入肝血流循环。T1/2一般为5-7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道,然后自粪便排除,部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6...
-
氢溴酸山莨菪碱注射液
...品相比,具有选择性较高、毒副作用较低的优点。【药代动力学】本品的人体药代动力学参数尚未见研究。动物实验中,给大鼠静脉注射后,15分钟以肾脏的含量最高,30分钟以胰腺的含量最高。消除半衰期为40分钟,38.8%药量从...
-
盐酸倍他司汀口服液
...大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微的利尿作用。【药代动力学】口服后在人体内很快被吸收,大部分以代谢物形式在尿中排出,犬口饲后尿中曾检出代谢物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。【适应症】主要用于美尼...
-
枸橼酸氯米芬胶囊
...性不育可能与FSH和LH升高以及促进精子生成有关。【药代动力学】口服后经肠道吸收,进入肝血流循环。T1/2一般为5-7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道,然后自粪便排除,部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6...
-
马来酸罗格列酮片
...胰岛素的能力,如胰岛素已严重缺乏则不能奏效。【药代动力学】本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰...
-
硝酸甘油片
...数正常者,静脉注射用药可使心脏指数稍有降低。【药代动力学】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝脏首过效应,生物利用度仅为8%。舌下给药约2~3分钟起效、5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2~3ng/ml,作用持...
-
马来酸氨氯地平片
...心功能正常的患者服用本品后测定静息和运动状态下血流动力学,心脏射血分数有所增加,但对dP/dt或左室舒张末压/容积无显著影响。治疗剂量下,本品单独使用甚或与b-阻滞剂合用,均不引起负性肌力作用。本品不影响窦房结...
-
硝酸甘油片
...数稍有降低。尚无评价其致癌性的长期动物试验。【药代动力学】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝脏首过效应,生物利用度仅为8%。舌下给药约2~3分钟起效、5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2~3ng/ml,作用持...
-
吲哚美辛乳膏
...,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。【药代动力学】在患处局部涂搽后,吲哚美辛经皮肤进入皮下组织,先在角质层潴留,进一步往肌肉等皮下组织渗透,再进入血流,经肝脏循环,在肝脏代谢为去甲基化物和去氯...
-
吡罗昔康软膏
...消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。【药代动力学】可透皮吸收,2~4小时后局部即可达到治疗浓度,并通过血液循环分布全身起到治疗作用,且本品可渗入风湿性关节炎患者的关节囊滑液中。吸收后进入体循环的...