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《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)
...定点批发企业或者定点生产企业购买。 第三十五条 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者...
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关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为加强麻醉药品和精神药品经营管理,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,我局制定了《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》,现印发给你们。...
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关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为加强麻醉药品和精神药品生产管理,确保安全,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,我局制定了《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》,现印...
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《药品召回管理办法》(局令第29号)
...10日发布 《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 局长:邵明立 ...
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关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:现将《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》和《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》发给你们,请组织你局及辖区内有关麻醉药品、精神药品生产、经营、使用等单位,结合监督管理...
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药品流通监督管理办法(暂行)(局令第7号)
《药品流通监督管理办法》(暂行)于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年8月1日起施行。 局长:郑筱萸 一九九九年六月十五日 药品流通监督管理办法 (暂行) 第...
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《药品生产监督管理办法》(局令第14号)
国家食品药品监督管理局令 第14号 《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
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关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函
...信地址:北京西城区北礼士路甲38号 国家食品药品监督管理局药品安全监管司 邮 编:100810 国家食品药品监督管理局药品安全监管司 ...
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关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定,我局制定了《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品...
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关于征求对《药品广告审查管理办法》(征求意见稿)修改意见的函
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强药品广告审查管理,规范药品广告发布行为,根据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定,我局起草了...
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关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 目前各级食品药品监督管理部门正在按照计划和规定的时限开展药品生产企业的药品GMP认证和药品经营企业的药品GSP认证工作。为妥善处理未通过药品GMP、GSP...
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《药品经营许可证管理办法》(局令第6号)
国家食品药品监督管理局令 第6号 《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自2004年4月1日起施行。 ...
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关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,中国药品生物制品检定所:为贯彻执行《药品管理法》,规范药品监督抽验工作,我局在总结《药品质量监督抽查检验管理暂行规定》执行情况和广泛听取各地药监、药检及管理相对人意...
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关于进口药材登记备案等有关事宜的公告
...法实施条例》以及《进口药材管理办法(试行)》(国家食品药品监督管理局令第22号)的有关规定,为加强药材进口的监督管理,现将有关事宜公告如下: 一、自2006年2月1日起,组织药材进口,申请人应当在取得《进口...
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关于印发《互联网药品交易服务审批暂行规定》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为了全面贯彻《国务院办公厅关于加快电子商务发展的若干意见》(国办〔2005〕2号)精神,规范互联网药品购销行为,根据《中华人民共和国药品管理法》...
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《药品流通监督管理办法》(局令第26号)
...布 《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年5月1日起施行。 局长:邵明立 ...
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关于征求对《药品经营许可证管理办法》(征求意见稿)修改意见的函
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强《药品经营许可证》管理,规范药品经营行为,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等有关法律、法规和规定,我局起草了《药品经营许...
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关于公布首批GSP检查员名单的通知
...西省西安市药品监督管理局任强华陕西省药品检验所韦东甘肃省药品监督管理局杨涛甘肃省药品监督管理局鲁艺青海省药品监督管理局郜贵明青海省药品监督管理局海智辉新疆维吾尔自治区药品监督管理局张虹新疆维吾尔自治区...
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关于贯彻执行《药品经营许可证管理办法》有关问题的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为加强药品经营许可的监督管理,依据《药品管理法》的规定,我局制定了《药品经营许可证管理办法》(以下简称《办法》)。《办法》下发后,各地药品...
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关于加强2000年药品流通监督管理工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 1999年,在党中央、国务院的领导下,国家药品监督管理局认真开展了以取缔药品集贸市场为重点的纠正医药购销中不正之风的工作,全国各地取缔和关闭...
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《药品注册管理办法》(局令第17号)
国家食品药品监督管理局令 第17号 《药品注册管理办法》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年5月1日起施行。 ...
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关于药品生产企业异地设立药品储存仓库进行试点的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,工商行政管理局:为规范药品生产企业跨地区销售药品行为,保证药品生产企业在跨地区合法销售药品时的药品供应,国家药品监督管理局和国家工商行政管理总局决定对药品生产企业跨...
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《药品进口管理办法》(局令第4号)
国家食品药品监督管理局令 第4号 《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过,现予发布,自2004年1月1日起实施。 ...
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《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)
国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年2月1日起施行。局长:郑筱萸二○○二年十二月十一日药品生产监督管理办法(试...
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关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,规范《药品生产质量管理规范》(简称药品GMP)认证工作,保证监督实施药品GMP工作的顺利进行,我...
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《药品广告审查办法》(局令第27号)
2007年03月13日发布 《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。 ...
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《药品注册管理办法》(局令第28号)
...10日发布 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年10月1日起施行。 局长:邵明立 ...
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关于公布第三批GSP检查员名单的通知
...药品监督管理局王玉霞陕西省宝鸡市药品监督管理局罗兰甘肃省兰州市药品监督管理局吕亚红甘肃省天水市药品监督管理局蒲和平甘肃河西三州药业有限责任公司郭新民青海省药品检验所王水潮青海省药品检验所甘青梅青海省药...
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关于开展换发《药品生产许可证》工作的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为进一步加强药品生产的监督管理,巩固监督实施药品GMP成果,保证药品质量和人民用药安全有效,促进医药事业的健康发展,根据《药品管理法》、《药品...
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关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知
广东省、福建省、北京市、上海市药品监督管理局: 为加强药品监督管理,规范药品电子商务试点工作,经我局研究,制定了《药品电子商务试点监督管理办法》,现予以发布。 请根据办法,加强对药品电子商务试点单...