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高效液相色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量
【摘要】目的采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,HypersilC18柱(5μm,4.6mm×250mm),用冰醋酸调节水-乙腈-三乙胺(80:20:0.2)pH值至5.90±0.10为流动...
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高效液相色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量
【摘要】目的采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,HypersilC18柱(5μm,4.6mm×250mm),用冰醋酸调节水-乙腈-三乙胺(80:20:0.2)pH值至5.90±0.10为流动...
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离子对分配色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中两组分的含量
摘要:目的建立离子对分配色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶的含量。方法流动相为甲醇∶034%磷酸二氢钾∶005mol/L四丁基溴化铵(55∶45∶5),ODSC18柱为色谱柱,柱温25℃,流速10ml/min,检测波长240nm。结果...
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高效液相色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量
【摘要】目的采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,HypersilC18柱(5μm,4.6mm×250mm),用冰醋酸调节水-乙腈-三乙胺(80:20:0.2)pH值至5.90±0.10为流...
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磺胺甲恶唑片
药品名称磺胺甲恶唑片拼音名Huang’anJia’ezuoPian英文名SULFAMETHOXAZOLETABLETS来源(分子式)与标准本品含磺胺甲唑(C10H11N3O3S)应为标示量的95.0~105.0%。性状 本品为白色片。检查 应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。...
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恶唑烷酮类抗菌药研究:改造结构降低耐药
...革兰氏阳性菌的药物已成为国内外医药界的研究热点。口恶唑烷酮类抗菌药是继磺胺类和氟喹诺酮类后的一类新型化学全合成抗菌药,具有抑制多重耐药革兰氏阳性菌的作用。1978年,美国杜邦公司报道了S-6123对细菌和真菌有活...
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恶唑烷酮类抗菌药研究进展概述
...革兰氏阳性菌的药物已成为国内外医药界的研究热点。口恶唑烷酮类抗菌药是继磺胺类和氟喹诺酮类后的一类新型化学全合成抗菌药,具有抑制多重耐药革兰氏阳性菌的作用。1978年,美国杜邦公司报道了S-6123对细菌和真菌有活...
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磺胺甲恶唑片加康复新治疗Ⅲ度压疮的护理体会
【关键词】磺胺甲恶唑;康复新;Ⅲ度压疮;护理 压疮是临床常见并发症之一,主要是由于神经营养紊乱及血液循环障碍,使局部组织持续缺血、营养不良而发生的全层皮肤组织的坏死。是临床护理工作中常见的皮肤完整性受损的护...
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便宜药物复方磺胺甲恶唑可有效降低艾滋病死亡率
...录病毒疗法的同时,使用一种简单便宜的药物复方磺胺甲恶唑,可以显著降低在治疗初期的死亡率。英国帝国理工学院等机构研究人员在新一期《柳叶刀》(TheLancet)医学期刊上报告说,对非洲乌干达等国家3000多名艾滋病患者...
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证明结核菌对恶唑烷酮类药物抗性
...究院张天宇课题组利用分子遗传学手段,证明了结核菌对恶唑烷酮类药物产生抗性的机理。相关成果日前在线发表于《抗微生物制剂与化学治疗》。我国是结核病重灾区,耐药人数居世界首位。耐药结核菌需要多种药物(至少含...
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复方磺胺甲口恶唑过敏反应1例
...,因鼻塞、咽干,怀疑上呼吸道感染,自服复方磺胺甲口恶唑,每日2次,1次2片。用药2天后,突觉浑身酸痛、四肢无力,体温达39.5℃,同时面颈及躯干部出现散在红斑伴瘙痒,后皮疹逐渐增多,故来我院就诊。查体温40.1℃,精神...
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张天宇小组证明结核菌对恶唑烷酮类药物抗性
...究院张天宇课题组利用分子遗传学手段,证明了结核菌对恶唑烷酮类药物产生抗性的机理。相关成果日前在线发表于《抗微生物制剂与化学治疗》。我国是结核病重灾区,耐药人数居世界首位。耐药结核菌需要多种药物(至少含...
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顶空气相色谱法测定盐酸头孢唑兰中有机溶剂残留量
【摘要】目的建立盐酸头孢唑兰原料药中二氯甲烷、1,2-二氯乙烷有机溶剂残留量测定方法。方法采用顶空气相色谱法测定。结果待测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。结论该法可用于盐酸...
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复方磺胺甲恶唑
药物名称复方磺胺甲恶唑药物别名复方磺胺甲恶唑片,复方新诺明片,复方新诺明、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、复方磺胺甲基异恶唑、复方磺胺甲噁唑、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、磺胺甲英文名称Compoundsulfamethoxazole说 明本品片剂含...
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复方磺胺甲恶唑
药物名称复方磺胺甲恶唑药物别名复方磺胺甲恶唑片,复方新诺明片,复方新诺明、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、复方磺胺甲基异恶唑、复方磺胺甲噁唑、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、磺胺甲英文名称Compoundsulfamethoxazole说 明本品片剂含...
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黄恶唑酮
[中文名称]黄恶唑酮[英文名称]Ephedroxane[别 名][化学名称]2-Oxazolidinone,3,4-dimethyl-5-phenyl-,(4S-Cis)-[分子式]C11H13NO2[分子量]191.22[物理性质]无色针状结晶(乙醇),熔点79~81°[成分分类]生物碱类[药理作用]具有抗炎作用[毒 性][不良...
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应用固相萃取
...中磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉等五种磺胺类药物的方法。考察了氧化铝小柱的最大饱和容量及洗脱条件,优化了色谱条件:流动相为乙睛和水(25:75,v/v),流速为1.0mL/min,检测波长为27...
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复方磺胺甲恶唑钠滴眼液
正式名:复方磺胺甲恶唑钠滴眼液医学加加 汉语拼音:FufangHuang‘anjiawuzhuonaDiyanye医学加加www.medipp.com 标准号:WS-219(X-174)-98(2)www.medipp.com 拉丁文或英文:CompoundSodiumSulfamethoxazoleEyeDropsmedipp.com 主要活性成分...
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骨伤科常见的细菌培养菌株监测和药敏试验及抗菌药物的合理使用
...星、氨曲南、四环素、哌拉西林、呋喃妥因、复方磺胺甲恶唑、苯唑西林、替考拉宁、利福平、亚氨培南、氨苄西林。以上药物均采用杭州天和微生物试剂公司和北京天坛药物生物技术公司生产的药敏纸片,含量均为每片30μg...
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英研究表明一种便宜药物可有效降低艾滋病死亡率
...录病毒疗法的同时,使用一种简单便宜的药物复方磺胺甲恶唑,可以显著降低在治疗初期的死亡率。 英国帝国理工学院等机构研究人员在新一期《柳叶刀》医学期刊上报告说,对非洲乌干达等国家3000多名艾滋病患者进行的...
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新型合成抗菌药研究进展迅速
...015、0.03与0.015μg/ml,ED50各为2.5、3.6与1.0mg/kg(口服)。 ■恶唑烷酮类研究日趋深入 上世纪末问世的利奈唑酮是全新的恶唑烷酮类化合物,其抗菌作用与万古霉素相似,对葡萄球菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、粪...
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关于征求斑蟊酸钠等药品国家标准(草案)意见的函
...西林脚气粉)17、复方磺胺对甲氧嘧啶片18、复方磺胺甲恶唑颗粒(复方磺胺甲恶唑干糖浆)19、复方克霉唑溶液(复方克霉唑癣药水)20、复方水杨苯胺甲酯乳膏(杀烈癣霜膏)21、复方水杨甲酯苯海拉明喷雾剂(止痛喷雾剂)22...
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有关药源性血尿的探讨
【摘要】探讨诺氟沙星、吡哌酸、环丙沙星、磺胺甲口恶唑、对氨基水杨酸钠、苯唑西林钠、头孢拉定、头孢氨苄、硫酸链霉素和硫酸卡那霉素等药物在临床中导致药源性血尿的原因,通过临床病例分析,采取相应措施。方法对...
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头孢菌素发展品种推荐
...头孢卡品酯、头孢匹胺及第四代头孢菌素头孢匹罗、头孢唑兰等。上述产品有的专利已到期,有的即将到期,有的行政保护即将到期。头孢丙烯头孢丙烯由百时美施贵宝公司开发,1992年上市,主要生产原料为7-氨基-3-氯甲基-3-头...
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欧盟禁止使用320种农药
...霉素)、甲基胂酸(MAA)、恶霜灵[杀毒矾(含)、恶唑烷酮、恶酰胺]、灭锈胺(坦菌宁、纹达克)、敌磺钠(敌克松、地可松、地可爽)三、除草剂苯噻草胺(环草胺)、异丙甲草胺(都尔、稻乐思)、扑草净(扑蔓尽...
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重返生命源头追寻地球生命起源
...质与磷酸盐混合。复杂的反应网络产生了一种名为2-氨基恶唑(2-aminooxazole)的小分子,可以把它看作糖分子的一个片段与碱基的一部分连在一起的产物。在此途径的几个步骤中,磷酸盐起重要的催化作用。2-氨基恶唑很稳定,它...
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消刻片
...消刻片药物别名英文名称说 明片剂。功用作用磺胺甲恶唑是当前仍在广泛使用的磺胺类药物,其抗菌作用强,排泄较慢,其半衰期为11小时,故每天只需服用两次,其与甲氧苄啶联合使用,其抗菌作用明显增加,扩大了临床...
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Cubist公布抗生素Sivextro积极数据
...皮肤和软组织感染(cSSTI)的治疗。Sivextro是每日一次的恶唑烷酮,目前正在开发静脉注射(IV)和口服给药2种剂型,用于革兰氏阳性菌炎症感染,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。已公布的数据来自2个全球性III期临床研...
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警惕药源性血栓性血小板减少
...TTP的报告不少。目前已有利福平、磺胺类(如复方磺胺甲恶唑)、甲硝唑、奎宁、环丙沙星、氯霉素、克拉霉素、头孢菌素类、青霉素类(哌拉西林、青霉素、氨苄西林)等,但大多属于个案报告。值得注意的是,,甲硝唑阴道...
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三类磺胺药在治疗尿路感染上分别有何特点,应如何正确使用?
...)。现分别介绍如下: (1)短效类磺胺药 磺胺异口恶唑(SIZ):抗菌作用较强,服后40%~65%原形从尿排出,在尿中溶解度较高,故适用于尿路感染。用法:口服1~2g/次,4次/d,首次加倍量。本药消化道反应多见。 磺胺二...