与非药用类麻醉药品和精神药品列管办法相关的文献报道

《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）

...他有关法律的规定，制定本条例。　　第二条　麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。　　麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律...

关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知

...印发给你们。请将本办法通知到行政区域内有关麻醉药品药用原植物种植单位以及麻醉药品和精神药品生产企业，并遵照执行。　　本办法自发布之日起施行。　　本办法施行前已经批准从事麻醉药品和精神药品生产的企业，应...

关于征求对《麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知

...、大麻类、合成麻醉药品类及其他易产生依赖性的药品、药用原植物及其制剂。麻醉药品品种目录由国务院药品监督管理部门确定并公布。第四条国家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的研制、生产、经营、使用及进出...

关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》的通知

...市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　为加强麻醉药品和精神药品经营管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我局制定了《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》，现印发给你们。请将本办法通知到行...

关于印发《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》的通知

...品监督管理局（药品监督管理局），邮政局：　　为加强麻醉药品和精神药品邮寄管理，确保邮寄安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关规定，国家食品药品监督管理局和国家邮政局共同制定了《麻醉药品和精神药...

浅议我院麻醉药品的使用管理

【摘要】目的探讨医院麻醉药品的管理方法和对策。方法本文通过笔者工作实际，结合文献资料，对麻醉药品使用管理中存在的问题进行分析，并就此问题提出了相关的管理对策和建议。结果文章提出了完善相关管理制度，严格...

关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知

...药品监督管理局（药品监督管理局）：　　根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》，现将麻醉药品和精神药品实验研究管理规定通知如下：　　一、申请人开展麻醉药品和精神药品实验研究应当填写麻醉药品和精神药品实...

《药品进口管理办法》（局令第4号）

...药品监督管理局）申请办理《进口药品通关单》的过程。麻醉药品、精神药品进口备案，是指进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品口岸检验通知书》的过程。　　本办法所称口岸检验，是指国家食品药品监督管理...

《药品召回管理办法》（局令第29号）

2007年12月10日发布　　《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　...

药品流通监督管理办法（暂行）（局令第7号）

《药品流通监督管理办法》（暂行）于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自1999年8月1日起施行。　　局长：郑筱萸　　一九九九年六月十五日　　药品流通监督管理办法　　（暂行）　　第...

关于征求对《药品广告审查管理办法》（征求意见稿）修改意见的函

...有虚假内容。下列药品不得以任何形式发布广告：（一）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国家药品监督管理局认定的特殊管理的药品；（二）国家药品监督管理局或者省级药品监督管理部门明...

医院药品供应工作的几点认识

...装和性能状况等进行严格的审核。审核合格后方可购进。麻醉药品、精神药品及医疗用毒性药品按国家《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》的有关规定，经有关部门批准，到指定的供应单位采购［3...

关于对麻醉药品经营单位验收调整的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：　　目前，我国麻醉药品经营体制对于保障医疗需求，防止流入非法渠道起到了积极的作用。但也存在一定问题，主要是经营环节较多，供货渠道不畅，有的甚至硬性搭销普药。另外，麻...

严格管理，规范用药——贯彻执行《麻醉药品和精神药品处方管理规定》

摘要：2005年8月3日国务院公布了《麻醉药品和精神药品管理条例》要求2005年11月1日施行，为此卫生部制定了《麻醉药品和精神药品处方管理规定》，对麻醉精神药品的管理、使用作了新的规定，修订了处方内容，增加了患者的...

《药品广告审查办法》（局令第27号）

2007年03月13日发布　　《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。　　　　　　　　　　...

关于实施《药品进口管理办法》有关事宜的通知

...4年1月1日起，按照《办法》的规定，所有进口药品（包括麻醉药品、精神药品）的到岸地必须为上述18个城市的指定通关口岸。　　三、根据药品进口备案工作的需要，下列18个药品监督管理局由国家食品药品监督管理局确定为...

《药品流通监督管理办法》（局令第26号）

2007年01月31日发布　　《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年5月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　...

关于征求对《药品不良反应监测管理办法》（征求意见稿）意见的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅（局）：2002年4月国家药品监督管理局会同卫生部，组织全国各省（区、市）药品监督管理局和卫生厅（局）征求对《药品不良反应监测管理办法（试行）》（下称《试行办法》）...

关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知

...过药品GMP、GSP认证的药品生产、经营企业停产停业后所存麻醉药品、精神药品以及麻黄素类产品（以下简称特殊药品），消除安全隐患，并杜绝发生流弊，给社会带来危害，根据《麻醉药品管理办法》等有关规定，现将有关管理...

关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知

...抽样单位的特点确定，一般为药品生产企业的成品仓库和药用原、辅料仓库，药品经营企业的仓库和药品零售企业的营业场所，药品使用单位的药房和药库，以及其他认为需要抽样的场所。第十七条药品抽样应当按照国家药品监...

关于征求对《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品生产质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》修改意见的函

...实完整，必要时应出示有关证明文件原件。第十五条开办麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、国家药品监督管理局规定的生物制品生产企业，应在符合国家的有关规定后，方可按本规定办...

关于加强2000年药品流通监督管理工作的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门：　　1999年，在党中央、国务院的领导下，国家药品监督管理局认真开展了以取缔药品集贸市场为重点的纠正医药购销中不正之风的工作，全国各地取缔和关闭...

浅谈医院药品的财务管理

药品是医院为开展正常医疗业务工作，用于诊断、治疗疾病的特殊商品，是医疗业务工作中必不可少的物质保证和重要手段。在医学科学日益发展，医疗技术不断提高的情况下，医院在医疗服务过程中，为防病治病而支付的药品...

关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，规范《药品生产质量管理规范》(简称药品GMP)认证工作，保证监督实施药品GMP工作的顺利进行，我...

关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知

...办法所指药品包括医疗器械和直接接触药品的包装材料和药用辅料。　　第三十二条本办法由国家药品监督管理局负责解释。　　第三十三条本办法自发布之日起实施。作者：国药管办[2000]258号

也谈医院药品收支核算管理

...体制改革的指导意见》，卫生部和财政部也制订了《医院药品收支两条线管理暂行办法》。以上《意见》和《暂行办法》明确规定:实行医药分开核算，分别管理;对医院药品收入实行收支两条线管理，药品收支结余上缴卫生行政...

十三、麻醉药品管理办法

...类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。　　第四条　国家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产、供应、进出口，非医疗、教学、科研需要一律不得使用麻醉药品。第二章　麻...

《药品注册管理办法》（局令第17号）

...药品，Z代表中药，S代表生物制品。　　第二百零九条　麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请，除按照本办法的规定办理外，还应当符合国家的其他有关规定。　　第二百一十条　实施批准文号管理的...

关于实施《药品注册管理办法》（试行）有关事项的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：《药品注册管理办法》（试行）（以下简称《办法》）已于2002年12月1日施行。为做好《办法》实施过程中的衔接工作，现将有关事项通知如下：一、2002年12月1日前省级药品监督管理部门...

关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门，解放军总后卫生部：　　为加强对药品审评工作的监督管理，提高药品审评水平，完善药品审评机制，健全药品审评专家队伍，适应药品审评工作和药品研究...