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典型预激综合征
拼音:diǎnxíngyùjīzōnghézhēng英文:typicalpreexcitationsyndrome概述:典型预激综合征亦称WPW综合征,是各型预激综合征中最多见的一种,发生率为0.1‰~3.1‰,90%的患者多发生在50岁以下,男性多于女性,男性占60%~70%,各年龄组均...
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预激综合症
拼音:yùjīzōnghézhèng预激综合征是指病人除正常的房室传导途径外,还存在有附加的房室传导途径(旁路),引起心电图异常并可出现阵发性室上性心动过速。临床表现预激综合征本身不引起临床症状,但常可发生严重心律失...
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典型预激综合症
概述:典型预激综合征亦称WPW综合征,是各型预激综合征中最多见的一种,发生率为0.1‰~3.1‰,90%的患者多发生在50岁以下,男性多于女性,男性占60%~70%,各年龄组均可发病,但随年龄的增大发生率降低。预激综合征患者有4...
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WPW综合征
概述:典型预激综合征亦称WPW综合征,是各型预激综合征中最多见的一种,发生率为0.1‰~3.1‰,90%的患者多发生在50岁以下,男性多于女性,男性占60%~70%,各年龄组均可发病,但随年龄的增大发生率降低。预激综合征患者有4...
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异常房室激动综合征
概述:典型预激综合征亦称WPW综合征,是各型预激综合征中最多见的一种,发生率为0.1‰~3.1‰,90%的患者多发生在50岁以下,男性多于女性,男性占60%~70%,各年龄组均可发病,但随年龄的增大发生率降低。预激综合征患者有4...
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吾-巴-怀三氏综合征
概述:典型预激综合征亦称WPW综合征,是各型预激综合征中最多见的一种,发生率为0.1‰~3.1‰,90%的患者多发生在50岁以下,男性多于女性,男性占60%~70%,各年龄组均可发病,但随年龄的增大发生率降低。预激综合征患者有4...
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午-帕-怀三氏综合征
概述:典型预激综合征亦称WPW综合征,是各型预激综合征中最多见的一种,发生率为0.1‰~3.1‰,90%的患者多发生在50岁以下,男性多于女性,男性占60%~70%,各年龄组均可发病,但随年龄的增大发生率降低。预激综合征患者有4...
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老年人预激综合征
拼音:lǎoniánrényùjīzōnghézhēng疾病别名老年预激综合征,老年人WPW综合征,老年人吾-巴-怀叁氏综合征,老年人预激症候群,senileW-P-Wsyndrome疾病代码ICD:I45.6疾病分类老年病科疾病概述预激综合征(preexcitationsyndrome)是一种以异常房室传...
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Mahaim型预激综合征
概述:变异型预激综合征(variantpreexcitationsyndrome)亦称Mahaim型预激综合征。传统的Mahaim型预激综合征是指窦房结激动经Mahaim纤维(从房室结至心室肌间的旁路纤维,亦称结室旁路)下传,心电图出现δ波,QRS波群增宽而P-R间期正...
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变异型预激综合症
概述:变异型预激综合征(variantpreexcitationsyndrome)亦称Mahaim型预激综合征。传统的Mahaim型预激综合征是指窦房结激动经Mahaim纤维(从房室结至心室肌间的旁路纤维,亦称结室旁路)下传,心电图出现δ波,QRS波群增宽而P-R间期正...
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变异型预激综合征
拼音:biànyìxíngyùjīzōnghézhēng英文:variantpreexcitationsyndrome概述:变异型预激综合征(variantpreexcitationsyndrome)亦称Mahaim型预激综合征。传统的Mahaim型预激综合征是指窦房结激动经Mahaim纤维(从房室结至心室肌间的旁路纤维,亦...
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预激综合征Kent束切断术
手术名称:预激综合征房室旁道切断术别名:interruptionofaccessoryatrioventricularpathwayinpre-excitationsyndrome;预激综合征Kent束切断术分类:心血管外科/心律失常的外科治疗/室上性心动过速的手术治疗/预激综合征的手术治疗ICD编码:37.3...
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预激综合征房室旁道切断术
拼音:yùjīzōnghézhēngfángshìpángdàoqiēduànshù英文:interruptionofaccessarypathwayinpreexitationsyndrome手术名称:预激综合征房室旁道切断术别名:interruptionofaccessoryatrioventricularpathwayinpre-excitationsyndrome;预激综合征Kent束切断术分类:心血...
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肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)
拼音:fèichūxuè-shènyánzōnghézhēng(Goodpasturezōnghézhēng)疾病名称肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)疾病别名Goodpasture综合征疾病分类呼吸内科疾病概述肺出血-肾炎综合征可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起原发性肺损...
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隐匿性旁路参与的预激综合征环形运动心动过速(WPW-CMT)
概述:房室折返性心动过速(atrioventricularreentranttachycardia,AVRT)的发生率仅次于房室结折返性心动过速(AVNRT),约占全部室上性心动过速的30%。发作时可有心悸、心前区不适或心绞痛、眩晕,严重时可有血压降低、休克及心功...
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延髓内侧综合征
拼音:yánsuǐnèicèzōnghézhēng延髓内侧综合征又称为脊髓前动脉综合征,所涉及的结构和导致的症状包括:1.皮质脊髓束(延髓椎体)。损伤导致对侧痉挛性瘫痪。2.内侧丘系。损伤导致对侧躯干及四肢触觉及振动觉消失。3.舌下...
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溶血尿毒症综合征
拼音:róngxuèniàodúzhèngzōnghézhēng英文:hemolyticuremicsyndrome溶血尿毒症综合征(HemolyticUremicSyndrome)是一种以微血管溶血性贫血、血小板减少和急性肾病为特征的急性病症。它是由食用被大肠杆菌O157:H7污染的生的或半熟的肉类而...
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Parinaud氏综合征
拼音:Parinaudshìzōnghézhēng概述:又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。病因病理病机:颅内肿瘤,如松果体肿瘤、胼胝体肿瘤、中脑肿瘤,以及血管病变损害皮质顶盖束等引起。发明和机理尚不明确。临...
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Marchiafave–Bignami氏综合征
拼音:Marchiafave–Bignamishìzōnghézhēng概述:又称原发性胼胝体变性。病因病理病机:最初认为本病是意大利红酒引起的胼胝体脱髓鞘,后又见非酒精中毒引起的类似疾病。可能由血脑屏障以及神经细胞膜改变等继发的通透性改变...
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Foville氏综合征
拼音:Fovilleshìzōnghézhēng概述:又称,桥脑旁正中征群。病因病理病机:桥脑肿瘤、炎症及血管性病变等致面神经核或核下纤维、外展神经核、三叉神经根丝或三叉神经脊髓束核的损害。临床表现:表现为病侧面神经麻痹和向...
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Bristowe氏综合征
拼音:Bristoweshìzōnghézhēng概述:又称,胼胝体肿瘤综合征,为胼胝体肿瘤所特有症状。临床表现:偏瘫和对侧锥体束征;特征性的精神症状往往早期出现,以无欲、嗜睡、记忆力障碍为主,并有抑郁状态;屡见癫痫样痉挛发作...
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Barre-Lieou氏综合征
拼音:Barre-Lieoushìzōnghézhēng概述:又称,颈后交感神经综合征。病因病理病机:颈椎第4~6节段因关节炎、创伤、颈椎病等致颈后交感神经(第5对和第8对)的多种刺激症状。临床表现:头痛、以枕部最强烈;眩晕,当患者旋转...
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Balint 氏综合征
拼音:Balintshìzōnghézhēng概述:又称,皮层性注视麻痹。病因病理病机:双侧顶枕区病变,尤其多见于双侧大脑后动脉及其分支的痉挛或阻塞时。临床表现:眼球随意运动消失,眼动失调与视觉注意障碍,但保存自发性与反射性...
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Argyll Robertson氏综合征
拼音:ArgyllRobertsonshìzōnghézhēng概述:又称:阿·罗氏瞳孔;反射性虹膜麻痹。病因病理病机:阿·罗氏瞳孔为神经梅毒的特有体征。系光反射的经路受梅毒病变(尤其是脊髓痨)的破坏引起。瞳孔缩小与中脑动眼神经核前方之中...
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Abadie氏综合征
拼音:Abadieshìzōnghézhēng概述:Abadie氏综合征指脊髓痨(一种实质性梅毒)患进跟腱之压痛觉减退或消失。为诊断脊髓痨的一种重要体征。此征在脊髓痨病程的各个阶段中阳性率均较高,故有助于早期诊断。往往两侧均为阳性,...
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Capgras综合征
拼音:Capgraszōnghézhēng概述:又称双重错觉综合征、易人综合征、替身错觉、双重人身症、冒充者综合征。临床表现:指患者认为其亲友已被假扮者顶替,两者极端相似,但还是坚持认为他们是不同的,是有细微差别的(亦有人...
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Cotard综合征
拼音:Cotardzōnghézhēng临床表现:临床表现患者感到自己已不复存在,或是一个没有五脏六腑的空虚躯壳,并认为其他的人,甚至整个世界包括房子、树木都不存在了。鉴别诊断:(一)抑郁症(depression)患者情绪低落,思维缓...
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幻觉妄想综合征
拼音:huànjuéwàngxiǎngzōnghézhēng临床表现:以幻觉为主,多为幻听、幻嗅等。在幻觉的基础上产生妄想,如被害妄想,影响妄想等。妄想一般无系统化倾向。主要特征在于幻觉和妄想密切结合,而相互依丛,互相影响。鉴别诊...
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吉尔伯特综合征
拼音:jíěrbótèzōnghézhēng英文:Gilbertsyndrome概述:吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遣传性非溶血性高胆红素血症。诊断:一、病史及症状本病以男性为多见,可发生于任何,但以15-20岁为多见,病人无明显症状,一般...
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Alagille综合征
拼音:Alagillezōnghézhēng概述:Alagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征,动脉-肝脏发育不良综合征;Watson-Alagille综合征;Alagille综合征。诊断:根据典型症状及肝活检才能确诊。具有下列三项或三项以上者方可诊断为本病:...