柴胡药典标准
品名
柴胡
Chaihu
BUPLEURI RADIX
来源
本品为伞形科植物柴胡Bupleurum chinense DC.或狭叶柴胡Bupleurum scorzonerifolium Willd.的干燥根。按性状不同,分别习称“北柴胡”和“南柴胡”。春、秋二季采挖,除去茎叶和泥沙,干燥。
性状
北柴胡
呈圆柱形或长圆锥形,长6~15cm,直径0.3~0.8cm。根头膨大,顶端残留3~15个茎基或短纤维状叶基,下部分枝。表面黑褐色或浅棕色,具纵皱纹、支根痕及皮孔。质硬而韧,不易折断,断面显纤维性,皮部浅棕色,木部黄白色。气微香,味微苦。
南柴胡
根较细,圆锥形,顶端有多数细毛状枯叶纤维,下部多不分枝或稍分枝。表面红棕色或黑棕色,靠近根头处多具细密环纹。质稍软,易折断,断面略平坦,不显纤维性。具败油气。
鉴别
北柴胡取本品粉末0.5g,加甲醇20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液。另取北柴胡对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取柴胡皂苷a对照品、柴胡皂苷d对照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯一乙醇水(8:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液,在60℃加热至斑点显色清晰,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点。
检查
水分不得过10.0%(附录Ⅸ H第一法)。总灰分不得过8.0%(附录Ⅸ K)。
酸不溶性灰分不得过3.O%(附录Ⅸ K)。
浸出物
照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定,用乙醇作溶剂,不得少于11.0%。
含量测定
北柴胡
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为210 nm。理论板数按柴胡皂苷a峰计算应不低于10000。
时间(分钟) |
流动相A(%) |
流动相B(o/) |
0~50 |
25→90 |
75→10 |
50~55 |
90 |
10 |
对照品溶液的制备取柴胡皂苷a对照品、柴胡皂苷d对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含柴胡皂苷a0.4mg、柴胡皂苷d 0.5mg的溶液,摇匀,即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加入含5%浓氨试液的甲醇溶液25ml,密塞,30℃水温超声处理(功率200W,频率40kHz)30分钟,滤过,用甲醇20ml分2次洗涤容器及药渣,洗液与滤液合并,回收溶剂至干。残渣加甲醇溶解,转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液20μl与供试品溶液10~20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含柴胡皂苷a(C42H68O13)和柴胡皂苷d (C42H68O13)的总量不得少于0.30%。
柴胡饮片
炮制
北柴胡
除去杂质和残茎,洗净,润透,切厚片,干燥。
本品呈不规则厚片。外表皮黑褐色或浅棕色,具纵皱纹和支根痕。切面淡黄白色,纤维性。质硬。气微香,味微苦。
鉴别、检查、浸出物、含量测定
同北柴胡。
醋北柴胡
取北柴胡片,照醋炙法(附录Ⅱ D)炒干。
本品形如北柴胡片,表面淡棕黄色,微有醋香气,昧微苦。
鉴别、检查、含量测定
同北柴胡。
南柴胡
除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥。
本品呈类圆形或不规则片。外表皮红棕色或黑褐色。有时可见根头处具细密环纹或有细毛状枯叶纤维。切面黄白色,平坦。具败油气。
醋南柴胡
取南柴胡片,照醋炙法(附录Ⅱ D)炒干。本品形如南柴胡片,微有醋香气。
性味与归经
辛、苦,微寒。归肝、胆、肺经。
功能与主治
疏散退热,疏肝解郁,升举阳气。用于感冒发热,寒热往来,胸胁胀痛,月经不调,子宫脱垂,脱肛。
用法与用量
3~10g。
注意
大叶柴胡Bupleurum longiradiatum Turcz.的干燥根茎,表面密生环节,有毒,不可当柴胡用。
贮藏
置通风干燥处,防蛀。
柴胡药品说明书
性状
本品为伞形科植物狭叶柴胡及北柴胡的根或全草,性微寒,微苦。
作用
具有良好的解热作用,同时具有镇痛、镇静作用。
适应症
主要用于普通感冒、流感等上呼吸道感染的发热和止痛,适用于小儿、孕妇。
用法用量
口服或注射给药,成人每次2ml,一日1-2次肌注,小儿每次1-1.5ml注射或口服。
规格
注射剂,每支2ml;口服液,每支10ml