与布-加氏综合症相关的词条

布-加氏综合症

拼音：bù－jiāshìzōnghézhèng布-加氏综合征是指下腔静脉狭窄、阻塞并（或）肝静脉狭窄、阻塞的病变。临床上主要表现为肝脾肿大，大量腹水，双下肢浮肿等。临床表现1.肝静脉狭窄，阻塞的表现：肝脾肿大，肝功受损，大量...

布-加氏综合征

概述：巴德-吉亚利综合征（Budd-Chiarisyndrome，BCS）是由于各种原因所致的肝静脉和邻近的下腔静脉狭窄闭塞，肝静脉和下腔静脉血液回流障碍，产生肝大及疼痛、腹水、肝脏功能障碍等系列临床表现。1845年Budd首先描述了1例肝脓...

布-加综合征

概述：巴德-吉亚利综合征（Budd-Chiarisyndrome，BCS）是由于各种原因所致的肝静脉和邻近的下腔静脉狭窄闭塞，肝静脉和下腔静脉血液回流障碍，产生肝大及疼痛、腹水、肝脏功能障碍等系列临床表现。1845年Budd首先描述了1例肝脓...

Alport综合症

拼音：AlportzōnghézhèngAlport综合征又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎。本病主要遗传方式是性连锁显性遗传，致病在因定位在X染色体长臂中段，故遗传与性别有关，母病传子也传女，父病传女不传子。多在10岁...

Sprengel综合症

拼音：SprengelzōnghézhèngSprengel综合症又名先天性肩部抬高综合症、Sprengel畸形。本征病因不明多为解剖学上的发育异常，即肩部先天发育畸形，多数病例仅累及一侧。在肩胛骨与肋骨间或肩胛骨与脊柱间，有结蹄组织的索状物或...

VonderHoeve综合症

拼音：VonderHoevezōnghézhèngVonderHoeve综合症又名脆骨病、成骨不全综合症。本征临床最突出的表现为骨质脆弱，极为轻微的损伤就可能导致骨折，甚至反复骨折，为常染色体显性遗传性疾病。主要的体征有三点：即发病年龄早，体...

综合症

拼音：zōnghézhèng英文：syndrome综合症是一医学术语，指在某些可能的疾病出现时，经常会同时出现的临床特称、症状、现象，此时医师可针对出现的其中一种表征，警觉可能一并出现的相关变化，然而实际的病原、确定诊断的...

Horner综合症

拼音：HornerzōnghézhèngHorner综合症是颈交感神经麻痹综合征是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏，引起瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂及患侧面部无汗的综合征。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节...

Brock综合症

拼音：BrockzōnghézhèngBrock综合症是右肺中叶综合征是指由于支气管本身病变或管外受压阻塞，引起右肺中叶肺不张、肺叶缩小，或并发炎症实变，具体阻塞病因尚须进一步查明的一类疾患的统称。临床表现有反复咳嗽、咳粘液痰...

A-V综合症

拼音：A-VzōnghézhèngA-V综合征又称A-V现象，是一种同时伴有垂直性非共同性斜视的亚型水平性斜视，即当向上和向下看时，水平斜度发生较明显的变化。Ａ现象是指向正上方与正下方转眼２５°角时水平斜度差异大于１０°；Ｖ现...

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合症

拼音：lāxiūyóu-gélāhāmǔ-lìtèěrzōnghézhèng英文：Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述：拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征（Lassueur-Graham-Littlesyndrome）又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征（pseudope...

特发性Q-T间期延长综合症

拼音：tèfāxìngQ-Tjiānqīyánzhǎngzōnghézhèng特发性Q-T间期延长综合征是一种病因不明、心电图表现为Ｑ－Ｔ间期延长，可伴Ｔ波及Ｕ波异常的一组综合征，其最主要临床表现为晕厥及猝死。本症常见于儿童和青年，常有家族史，...

hunt综合症

拼音：huntzōnghézhèngHunt综合症，又叫做：RamsayHunt综合症，是一种常见的周围性面瘫，发病率仅次于贝尔氏面瘫。病因：水痘-带状疱疹病毒感染（再次复活）临床表现：典型的表现是一侧周围性面瘫，伴有耳廓疱疹。上图示右耳...

Pancoast综合症

概述：Pancoast综合征（Pancoastsyndrome）又称肺尖肿瘤综合征，是指因肺尖部的肿瘤浸润、压迫而引起的上肢顽固性疼痛和同侧Horner综合征的一组病征，本征首先由Pancoast（1924）提出。见病因有肺癌、胸膜间皮瘤、乳腺癌、甲状腺癌...

Kartagener综合症

概述：Kanagener综合征（Kartagener’ssyndrome）又称支气管扩张-鼻旁窦炎-内脏转位综合征，1902年Stewat首先报道。Kanagener综合征病因可能为隐性或显性遗传，亦有人认为本病不属于遗传病。多在15岁前发病，自幼开始反复咳嗽，咳脓痰...

Nezelot综合症

概述：Nozelof综合征（Nozelof’ssyndrome）又称胸腺发育不全综合征，是由法国病理学家Nozelof（1964）首先报道，系T淋巴细胞免疫缺陷伴胸腺发育不全，免疫球蛋白值可正常或升高，有的伴有一种或多种免疫球蛋白选择性缺陷，即使...

Gitlin综合症

概述：吉特林综合征（Gitlinsyndrome）病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和...

Hughes-Stovin综合症

概述：Hughes-Stovin综合征（Hughes-Stovin’ssyndrome）又称肺动脉栓塞综合征，系指在肺动脉瘤的基础上，尚有周围静脉血栓形成、肺栓塞和支气管动脉变性等病变同时存在。Hughes-Stovin综合征的发病机理不明。如何防治肺动脉血栓栓塞...

肺泡-毛细血管阻滞综合症

概述：肺泡-毛细血管阻滞综合征（alveolarcapillaryblocksyndrome）是构成气体扩散面的肺泡-毛细血管的间壁发生了病变，使氧弥散能力减低的一组病征。其发病较隐匿，进展缓慢；进行性呼吸困难，继而出现不同程度的发绀，呼吸浅...

Marie-Bamberger综合症

概述：Marie-Bamberger综合征（Marie-Bambergesyndrome）又称肺性肥大性骨关节病、慢性肺性骨关节病、全身性肥大性骨关节病、继发性肺性骨关节病。该综合征首先由Bamberger（1889）报道，翌年Marie又将已经认为是肢端肥大症的患者，依...

矮妖精貌综合症

拼音：ǎiyāojīngmàozōnghézhèng妖精",是指一种病态的容貌.因为此类患儿出生时的面容像爱尔兰神话中的妖精,所以专家称其为:矮妖精貌综合征(Donohue'sSyndrome).其发病原因与胚胎发育异常有关,常发生于未成熟儿.患儿两眼之间的距离...

脑桥下外侧综合症

拼音：nǎoqiáoxiàwàicèzōnghézhèng脑桥下外侧综合症即小脑前下动脉综合症（AICA），影响的结构及导致的症状包括：1.面神经和面神经根损伤导致：a.同侧面瘫；b.同侧舌前2/3味觉缺失；c.同侧泪腺分泌功能丧失及唾液分泌减少；d....

贝壳甲综合症

概述：贝壳甲综合征（ShellNailSyndrome）甲床及骨质萎缩。Cornelius和shelley于1967年报道了1例，该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张，5岁时出现指甲改变。临床表现为杵状指。所有指甲呈纵行弯曲，甲板与甲床分离，远端甲...

柯兴氏综合症

拼音：kēxìngshìzōnghézhèng英文：Cushingsyndromes柯兴氏综合症又称皮质醇增多症。主要由糖皮质激素分泌过多引起。病因有：肾上腺皮质有生成皮质醇或其它糖皮质激素的腺瘤或肿瘤（肾上腺型）：腺垂体肿瘤伴有促肾上腺皮质激...

茎突综合症

拼音：jīngtūzōnghézhèng茎突综合征，又称茎突过长症。本症常见于２０岁以上成年人，常为一侧。临床表现1.一侧持续性咽痛，常于扁桃体术后发生，吞咽使头颈运动时症状加重，可伴有耳痛、头痛或耳鸣。2.患侧扁桃体窝可触...

彼得潘综合症

童话中出现的彼得潘，离开了大人们居住的世界，永远像少年一样的活着。因此，人们就把这种即使年纪已经很大了，但行动与个性却都还表现得像小孩子的人称为“彼得潘症候群”患者。患了彼得潘症候群的大人，比起跟其他...

骨髓-胰腺综合症

概述：骨髓-胰腺综合征又称为Pearson综合征，是一种线粒体病，由于线粒体DNA的重大缺失（或重排）造成先天性渐进的多系统损害。作为该病多系统疾病的一部分，患者出生不久即发生严重贫血，骨髓中出现环形铁粒幼细胞。此...

Poncet综合症

概述：Poncet综合征（Poncetsyndrome）又称结核风湿症、结核变态反应性关节炎等，是由于结核杆菌毒素引起的细胞介导的过敏性免疫反应。好发于青壮年女性，具有慢性反复发作倾向，春季好发，病程长短不一，自数年至20年不等...

肺尖肿瘤综合症

拼音：fèijiānzhǒngliúzōnghézhèng肺尖肿瘤综合症是指患者发生肺尖部肿瘤，侵犯臂神经丛和局部组织，引起患侧肩、前胸、上臂、手持续顽固性剧痛或伴同侧Horner综合征（同侧瞳孔缩小、上睑下垂、眼球下陷和额部少汗），称Pan...

金葡萄性烫伤样皮肤综合症

拼音：jīnpútáoxìngtàngshāngyàngpífūzōnghézhèng金黄色葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征是由凝固梅阳性第Ⅱ噬菌体组金黄色葡萄球菌Ⅱ型感染引起。此菌分泌一种表皮松解毒素，造成表皮剥脱，是一种以全身泛发性红斑，松弛性大...