-
并指型尖头综合征
概述:Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似,表现为颅缝早闭所致的...
-
尖头并指综合征
概述:Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似,表现为颅缝早闭所致的...
-
尖头并指畸形
概述:Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似,表现为颅缝早闭所致的...
-
Apert综合征
拼音:Apertzōnghézhēng英文:ApertSyndrome概述:Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouz...
-
肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)
拼音:fèichūxuè-shènyánzōnghézhēng(Goodpasturezōnghézhēng)疾病名称肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)疾病别名Goodpasture综合征疾病分类呼吸内科疾病概述肺出血-肾炎综合征可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起原发性肺损...
-
先天性尖头并指(趾)畸形综合征
拼音:xiāntiānxìngjiāntóubìngzhǐ(zhǐ)jīxíngzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克鲁宗综合征(CrouzonSyndrome)是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合畸形的症候群,常伴颅内压增高症。1921年Crouzon首先报道...
-
颈静脉孔综合征
拼音:jǐngjìngmàikǒngzōnghézhēng英文:jugularforamensyndrome颈静脉孔综合征常由后颅窝肿瘤导致(例如脉络膜瘤)。后颅窝肿瘤压迫第IX、X、XII脑神经。影响的结构和导致的症状包括:A.舌咽神经(CNIX)损伤导致:1.同侧咽反射消失...
-
贝壳甲综合征
拼音:bèikéjiǎzōnghézhēng英文:shellnailsyndrome概述:贝壳甲综合征(ShellNailSyndrome)甲床及骨质萎缩。Cornelius和shelley于1967年报道了1例,该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张,5岁时出现指甲改变。临床表现为杵状指。所...
-
壳甲综合征
概述:贝壳甲综合征(ShellNailSyndrome)甲床及骨质萎缩。Cornelius和shelley于1967年报道了1例,该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张,5岁时出现指甲改变。临床表现为杵状指。所有指甲呈纵行弯曲,甲板与甲床分离,远端甲...
-
首次使用综合征
拼音:shǒucìshǐyòngzōnghézhēng英文:FUS首次使用综合征(FUS)是指使用未经处理的新透析器进行血液透析时发生的一组临床综合征,可以有胸痛、背痛、呼吸困难、皮肤瘙痒等表现,严重者能导致患者死亡。临床分为A型和B型,...
-
眶尖端综合征
拼音:kuàngjiānduānzōnghézhēng概述:眶顶为由颅内进入眼球的神经和血管的通道。又是眼外肌和眼提上睑肌的起点。在眶顶部有眶上裂、眶下裂及视神经孔。任何病变波及至眶顶部,便可出现眶尖端综合征。病因病理病机:凡颅...
-
Parinaud氏综合征
拼音:Parinaudshìzōnghézhēng概述:又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。病因病理病机:颅内肿瘤,如松果体肿瘤、胼胝体肿瘤、中脑肿瘤,以及血管病变损害皮质顶盖束等引起。发明和机理尚不明确。临...
-
Marchiafave–Bignami氏综合征
拼音:Marchiafave–Bignamishìzōnghézhēng概述:又称原发性胼胝体变性。病因病理病机:最初认为本病是意大利红酒引起的胼胝体脱髓鞘,后又见非酒精中毒引起的类似疾病。可能由血脑屏障以及神经细胞膜改变等继发的通透性改变...
-
Foville氏综合征
拼音:Fovilleshìzōnghézhēng概述:又称,桥脑旁正中征群。病因病理病机:桥脑肿瘤、炎症及血管性病变等致面神经核或核下纤维、外展神经核、三叉神经根丝或三叉神经脊髓束核的损害。临床表现:表现为病侧面神经麻痹和向...
-
Bristowe氏综合征
拼音:Bristoweshìzōnghézhēng概述:又称,胼胝体肿瘤综合征,为胼胝体肿瘤所特有症状。临床表现:偏瘫和对侧锥体束征;特征性的精神症状往往早期出现,以无欲、嗜睡、记忆力障碍为主,并有抑郁状态;屡见癫痫样痉挛发作...
-
Barre-Lieou氏综合征
拼音:Barre-Lieoushìzōnghézhēng概述:又称,颈后交感神经综合征。病因病理病机:颈椎第4~6节段因关节炎、创伤、颈椎病等致颈后交感神经(第5对和第8对)的多种刺激症状。临床表现:头痛、以枕部最强烈;眩晕,当患者旋转...
-
Balint 氏综合征
拼音:Balintshìzōnghézhēng概述:又称,皮层性注视麻痹。病因病理病机:双侧顶枕区病变,尤其多见于双侧大脑后动脉及其分支的痉挛或阻塞时。临床表现:眼球随意运动消失,眼动失调与视觉注意障碍,但保存自发性与反射性...
-
Argyll Robertson氏综合征
拼音:ArgyllRobertsonshìzōnghézhēng概述:又称:阿·罗氏瞳孔;反射性虹膜麻痹。病因病理病机:阿·罗氏瞳孔为神经梅毒的特有体征。系光反射的经路受梅毒病变(尤其是脊髓痨)的破坏引起。瞳孔缩小与中脑动眼神经核前方之中...
-
Abadie氏综合征
拼音:Abadieshìzōnghézhēng概述:Abadie氏综合征指脊髓痨(一种实质性梅毒)患进跟腱之压痛觉减退或消失。为诊断脊髓痨的一种重要体征。此征在脊髓痨病程的各个阶段中阳性率均较高,故有助于早期诊断。往往两侧均为阳性,...
-
Capgras综合征
拼音:Capgraszōnghézhēng概述:又称双重错觉综合征、易人综合征、替身错觉、双重人身症、冒充者综合征。临床表现:指患者认为其亲友已被假扮者顶替,两者极端相似,但还是坚持认为他们是不同的,是有细微差别的(亦有人...
-
Cotard综合征
拼音:Cotardzōnghézhēng临床表现:临床表现患者感到自己已不复存在,或是一个没有五脏六腑的空虚躯壳,并认为其他的人,甚至整个世界包括房子、树木都不存在了。鉴别诊断:(一)抑郁症(depression)患者情绪低落,思维缓...
-
喙突胸小肌综合征
拼音:huìtūxiōngxiǎojīzōnghézhēng概述:喙突与胸小肌的后方通过到上肢的神经血管束。Wright在1945年就发现正常人当上肢过度外展时出现神经血管束的压迫,这是因为神经血管束被拉紧血管束的压迫,这是因为神经血管束被拉紧...
-
卓-艾氏综合征
拼音:zhuó-àishìzōnghézhēng概述:由胃窦G细胞增生或分泌胃泌素的肿瘤引起,其特点是高胃泌素血症伴大量胃酸分泌而引起的上消化道多发性,难治性消化性溃疡。诊断:病史提问:消化性溃疡症状最常见,对治疗溃疡药物反...
-
Alagille综合征
拼音:Alagillezōnghézhēng概述:Alagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征,动脉-肝脏发育不良综合征;Watson-Alagille综合征;Alagille综合征。诊断:根据典型症状及肝活检才能确诊。具有下列三项或三项以上者方可诊断为本病:...
-
Brenneman综合征
拼音:Brennemanzōnghézhēng概述:Brenneman综合征于1921年由Brenneman首先报道。又名咽喉病毒感染伴肠系膜及腹膜后淋巴结炎;肠系膜淋巴结炎。是指由于上呼吸道感染引起的回肠,大肠区急性肠系膜淋巴结炎。治疗措施:若不能与急...
-
Gardner综合征
拼音:Gardnerzōnghézhēng概述:Gardner综合征,又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病,为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族...
-
胆囊-结肠肝曲粘连综合征
拼音:dǎnnáng-jiéchánggānqǔzhānliánzōnghézhēng概述:胆囊-结肠肝曲粘连综合征(Cholecysto-hepaticFlexureAdhesionSyndrome)于1930年由Verbryche首先描述。故又称Verbrycke综合征,胆囊肝曲粘连综合征。诊断:胆囊造影:胆囊功能正常,但可...
-
胆石性肠绞塞综合征
拼音:dǎnshíxìngchángjiǎosāizōnghézhēng概述:胆石性肠绞塞综合征(BouverSyndrome)是指胆道炎症反复发作并与邻近的十二指肠、结肠肝曲、胃和胆道自身相粘连,胆石嵌顿、阻塞和压迫,继发细菌感染等使胆内压增高,局部血循...
-
第五日综合征
拼音:dìwǔrìzōnghézhēng概述:第五日综合征(FifthDaySyndrome)又名小儿阑尾切除术后第五日综合征。小儿阑尾炎手术过程顺利,术后4~5日(少数可至第8日)突然出现腹痛,高热,数小时后发展为类似弥漫性腹膜炎征象。诊断:...
-
分流性高胆红素血症综合征
拼音:fènliúxìnggāodǎnhóngsùxuèzhèngzōnghézhēng概述:分流性高胆红素血症综合征即Israel综合征。系由骨髓红细胞或前体产生过多的胆红素,或直接由亚铁红素或四吡咯前体破坏和生成所致。诊断:根据临床特征及化验检查可以...