蓖麻油 2014年10月12日修订版

BY banlang

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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概述

蓖麻油是重要的有机化工原料,主要用作工程塑料聚酰胺的生产原料,也大量用作润滑油、液压油、土耳其红油、电绝缘油、表面活性剂、粘合剂、增塑剂等的生产原料。医药工业用作泻药。脱水蓖麻油作为干性油大量用于油漆工业。有机合成工业用于生产二元酸、脂肪酸、聚氨酯涂料、合成橡胶等。另外,还用于肥皂的生产等。

蓖麻油分子式

C57H104O9

蓖麻油分子量

933.61

蓖麻油结构式

蓖麻油的理化性质

无色或淡黄色透明粘稠液体,有特殊的令人呕吐臭味,主要成分为蓖麻油酸(顺式12-羟基十八碳烯-9-酸;CH3(CH25CH(OH)CH2CH=CH(CH27COOH)甘油脂。密度0.945-0.965g/cm3(25℃)。凝固点-10℃。闪点229.4℃。自燃点448.9℃。折射率1.473-1.477。皂化值178mg氢氧化钾/g。 溶于乙醇、苯、氯仿、二硫化碳。右旋。低毒。易燃。

蓖麻油药典标准

品名

蓖麻油

Bima You

CASTOR OIL

来源

本品为大戟科植物蓖麻 Ricinus communis L.的成熟种子经榨取并精制得到的脂肪油。

性状

本品为几乎无色或微带黄色的澄清黏稠液体;气微;味淡而后微辛。

本品在乙醇中易溶,与无水乙醇、三氯甲烷、乙醚或冰醋酸能任意混合。

相对密度

在25℃时应为0.956~0.969(2010年版药典一部附录Ⅶ A)。

折光率

应为1.478~1.480(2010年版药典一部附录Ⅶ F)。

鉴别

取[含量测定]项下无水硫酸钠脱水后的上清液,作为供试品溶液。取蓖麻油酸甲酯对照品,加正己烷制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚( 60~90℃)—乙醚—甲酸(11:4.5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色斑点。

检查

酸值

应不大于2.0(2010年版药典一部附录Ⅸ N)。

皂化值

应为176~186(2010年版药典一部附录Ⅸ N)。

碘值

应为82~90(2010年版药典一部附录Ⅸ N)。

他种油类

取本品1g,加乙醇4ml,应澄清溶解,再加乙醇15ml,溶液不得发生浑浊。

含量测定

照气相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ E)测定。

色谱条件与系统适用性试验

以硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱(柱长为30.0m,内径为0.32mm,膜厚度为0.5μm),柱温为220℃。理论板数按蓖麻油酸甲酯计算应不低于2000。

对照品溶液的制备

取蓖麻油酸甲酯对照品适量,精密称定,加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液,即得(每1ml折合蓖麻油酸为0.4775mg)。

供试品溶液的制备

取本品40mg,精密称定,置50ml圆底烧瓶中,加入0.5mol/L氢氧化钾—甲醇溶液5ml,在60℃水浴中回流30分钟,至油滴全部消失,再加入三氟化硼乙醚—甲醇(1:3,ml/ml) 4ml,回流5分钟,冷却,精密加入正己烷5ml,振摇5分钟,分取正己烷,用饱和氯化钠溶液洗涤两次,每次5ml,放置,取上清液,置10ml具塞试管中,加1g无水硫酸钠脱水,振摇,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用正已烷稀释至刻度,摇匀,即得。

测定法

分别精密吸取对照品和供试品溶液各1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。

本品中含蓖麻油酸( C18H34O3)不得少于50.0%。、

贮藏

遮光,密封,置阴凉处。

版本

《中华人民共和国药典》2010年版

蓖麻油药品说明书

适应症

用于便秘,尤其可作为外科手术前或诊断检查前清洁肠道之用。

用量用法

遵医嘱。

注意事项

服药后恶心、也偶有引起峻泻。而随后发生便秘的可能,且对小肠有刺激性,不宜反复应用。驱虫时忌用本药导泻排出。孕妇禁忌。

规格

油剂:供口服用。

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