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罗非研究员专访:安慰剂神奇止痛之谜
头痛一定要吃止痛药吗?早先的一些研究已经证明安慰剂也可以起到一定的止痛作用。但安慰剂究竟是如何起效的,人类实验仍无法解决这一问题。中国科学院心理所研究员罗非研究员和他的同事们最近的一项研究证明,阿片类...
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安慰剂治疗对药物研发产生的负面影响不容小觑
对于那些安慰剂组在临床试验中出现巨大改善的疾病,尤其是疼痛、抑郁和其他精神疾病,克服假性治疗是一个现实障碍。KathrynHall的早期职业生涯建立在药物,而非安慰剂上。作为一名分子生物学家,她在千年制药公司花费了...
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反安慰剂效应:新药研发中的负能量
...可并不能把它归咎于药物的物理性状变化:他们就是“反安慰剂”效应的受害者。安慰剂与反安慰剂安慰剂,是一个虚拟的药物或治疗过程,可以帮助出于心理需要服药的病人恢复健康。例如糖块,可以有效地改善抑郁病人的症...
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小鼠可以产生两种不同类型的安慰剂镇痛效应
中科院心理所郭建友副研究员和罗非研究员最近一项关于安慰剂镇痛效应的研究显示,小鼠可以产生阿片类和非阿片类两种不同类型的安慰剂镇痛效应。如果预先给予阿片类药物,则可以产生阿片类安慰剂镇痛效应,该效应可以...
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对中医临床研究中对照组选择的一点想法
...真实效果客观地识别出来。在临床试验中,比较常见的是安慰剂对照。但在很多情况下,对照组使用安慰剂并不合适。这么做可能存在着伦理上的缺陷。 去年,大型临床试验-血脂康调整血脂对冠心病二级预防的研究(CCSPS)的...
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大脑中起安慰剂作用的关键区域被找到
科学家最近找到了大脑中起到安慰剂作用的关键区域。安慰剂作用是一种常引起争议的现象,它是指一个人对于治疗效果的信任将影响到药物的实际作用。科学家表示他们的发现可能将帮助测量安慰剂作用强度并在治疗中对其进...
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口服西地那非治疗糖尿病合并勃起功能障碍疗效
...安全性和有效性。Safarinejad等人进行了一项随机、双盲、安慰剂对照研究[JournalofDiabetes&itsComplications,2004,18(4):205210]。入选糖尿病(平均病史11年)同时合并勃起功能障碍(平均病史3.6年)的男性患者282例(平均年龄46.4岁),随机在性生...
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药物治疗失眠研究进展
...例患者接受唑吡坦缓释剂(12.5mg,每周3~7晚按需治疗)或安慰剂治疗6个月。结果显示,随治疗时间的延长,治疗组患者的药物疗效强度、入睡后醒来的时间和总睡眠时间无减少。与治疗前基线值相比,患者停药后入睡后醒来的...
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APA年会关注失眠治疗研究进展
...者接受唑吡坦缓释剂(12.5毫克,每周3~7晚按需治疗)或安慰剂治疗6个月。结果显示,随治疗时间的延长,治疗组患者的药物疗效强度、入睡后醒来的时间和总睡眠时间无减少。与治疗前基线值相比,患者停药后,入睡后醒来的...
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安慰剂效应有新解或有助激活免疫系统
身体微恙,一些人服用安慰剂后不药而愈,产生安慰剂效应。英国研究人员做出数学模型,分析免疫系统运转的成本和收益,从进化角度解释免疫系统是否启动受精神控制,安慰剂作用于患者精神,激活免疫系统。 有效用 ...
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欧盟安慰剂疗法日益盛行
...。长期久治不愈的慢性病患,采用来自天然无害化合物的安慰剂疗法(PlaceboTherapy),如使用维生素或激素或止痛剂甚至奶片,辅助补充病患身体需求,降低药物使用量,通过病患自己治愈自己。病患不同采用的方法不同,原则...
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安慰剂与反安慰剂效应获实验证实
...家组织网2月18日报道,日前英国牛津大学的一项研究证实安慰剂与反安慰剂效应确可对大脑的某一特定区域产生作用,并对最终疗效产生积极或消极的影响。相关研究发表在最新一期的《科学·转化医学》杂志上。 早在几百...
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阿斯利康倍林达发现新适应症,市场将大增!
...主要比较倍林达(替格瑞洛)片剂联合低剂量阿司匹林与安慰剂联合低剂量阿司匹林,对于入组前1~3年内有心梗病史的患者动脉粥样硬化血栓事件的长期二级预防疗效。关键的结果1.90mg和60mg研究剂量的替格瑞洛联合阿司匹林与...
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卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验
...相躁狂,这次研究为该药的II期试验,主要的目的是,与安慰剂相比,评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国,随机,双盲,安慰剂对照,3-12mg/d可变剂量的研究,患者都存...
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抗抑郁药治疗复发可能由于对安慰剂反应丧失
...arkZimmerman博士说:“我们发现复发的大多数发生于推测的安慰剂反应者。”他解释说,某些严重抑郁症患者,像其他内科疾病一样,对安慰剂起反应。在临床实践中,每个患者都接受药物治疗,你不知道患者反应较好是用于药物...
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达利全研究汇萃
...%合并或不合并心力衰竭患者中,进行多中心,随机,平行,安慰剂对照试验CAPRICORN研究各研究者的最佳治疗一般3–5天但是MI后可长达21天达利全(n=975)安慰剂(n=984)递增递减起始剂量为6.25mg或3.125mg每日2次在2-4周内递增至最大耐受剂...
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小儿急诊穿刺利多卡因喷雾与安慰剂喷雾止痛的随机双盲对照研究
...置可以减轻小儿急诊穿刺疼痛反应,但利多卡因喷雾剂与安慰剂喷雾剂止痛效应没有明显差异。这是来自美国纽约的一项研究,旨在评价喷雾装置是否有助于减轻小儿急诊穿刺疼痛反应,以及评价利多卡因喷雾剂与安慰剂喷雾剂...
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阿斯利康糖尿病药在心血管结局研究中较安慰剂无风险
...品监督管理局(FDA)于2009年7月批准。这项随机、双盲、安慰剂对照研究,即SAVOR纳入16492例具有高心血管疾病风险的2型糖尿病患者。主要终点是沙格列汀心血管安全性,评估主要不良心脏事件(MACE)的发生率,包括心血管死亡...
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特拉唑嗪对原发性高血压疗效的影响
...服特拉唑嗪1~40mg/d,能使轻到中度高血压患者的血压比安慰剂组显著下降,且在大多数情况下,不引起心率显著增加。无论是单独用药还是与一系列其他的抗高血压药物(如β-阻断剂、利尿剂、β-阻断剂加利尿剂或其它抗高血...
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研究显示普瑞巴林可缓解外伤后周围神经痛
...周神经痛患者在使用普瑞巴林(Pregabalin)胶囊之后,与服用安慰剂相比,可以明显缓解疼痛。该数据还显示,与安慰剂相比,使用普瑞巴林治疗的患者较少因为疼痛干扰睡眠;在研究结束后有更多的患者整体感觉良好。 这项有...
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中国研究者探讨了艾拉莫德治疗类风湿关节炎多中心随机双盲安慰剂
...d(25mg/次,每天2次)、25mg/d(25mg/次,每天1次)和安慰剂治疗。疗程为24周,并在2、6、12、18、24周时进行疗效及观察指标评估。结果发现直到用药后6周治疗组达到ACR20及ACR50的比例才显著高于安慰剂组(P〈0.05),而12周...
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重庆啤酒乙肝疫苗联合用药临试与安慰剂无差异
...酒披露“乙肝疫苗”联合用药临床试验结果,疗效指标与安慰剂组对照无差异,这意味着“乙肝疫苗”无显著疗效。重庆啤酒表示,存在佳辰公司终止“治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗”所有研究的可能性。公司股票将于9月27日...
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白介素-6受体拮抗剂tocilizumab对肿瘤坏死因子拮抗剂抵抗性类风湿性关节炎的改善:一个为期24周、多中心、随机、安慰剂对照的研究
...或应答不足者随机接受静脉注射8mg/kg或4mg/kgtocilizumab或者安慰剂(作为对照),每4周一次,同时联用甲氨蝶呤。确定24周时ACR20(反应改善20%的患者比例)、继发效应以及试验终点时的安全性。第24周时,50.8%的8mg/kg给药组患者可...
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Osphena比安慰剂更能改善女性更年期各种症状
...I期研究,以919女性例,患者随机分配至60mg剂量ospemifene或安慰剂。在患者中中自我报告干燥最为烦恼症状,虽然总体干燥严重程度的降低具有显著性(P<0.001),但改善并不显著。然而,与安慰剂组相比,ospemifene治疗组性交疼...
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波立维联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛疗效观察
...司生产的波立维(84例,即刻300mg,随后75mg,每日1次),安慰剂(84例)治疗持续9~12个月。结果波立维组治疗1个月后68例不稳定型心绞痛患者的症状和心电图有明显改善,总有效率80.95%,无效者16例,无效率19.05%。安慰剂组58例...
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使用文拉法辛维持治疗可以预防抑郁症的复发
...良好初始反应的单相抑郁患者的严重抑郁症复发,比活性安慰剂显著更有效。位于纽约的WeillCornell医学院的JamesH.Kocsis博士及其同事从2000年12月至2005年7月对复发的单相抑郁症患者进行了PREVENT(使用文拉法辛2年预防抑郁症复发)...
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儿科临床试验中使用安慰剂的道德规范..
...全性的科学知识越来越多了。但这些试验设计中有关选取安慰剂对照组的道德问题日益受到人们的关注。在成人抗高血压药物试验中,多半已放弃了这一措施,因为众所周知高血压不治疗会带来怎样的后果。在儿科高血压领域,...
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肝硬化患者应用纳多洛尔预防小型食管静脉曲张增长的安慰剂对照临床试验
...低25%调整剂量,平均剂量为62±25mg/d),78例患者随机应用安慰剂。主要终末点为发生大型食管静脉曲张(F2或F3期,依据Beppu等的分类法)。随访12、24、36、48、60个月时,进行内镜检查。平均随访期为36个月。两组患者的人口统计...
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糖果“药片”缓解不适专家制造商各执一词
...0岁的美国人珍妮弗·比特纳研制出一种不含药性的糖果味安慰剂Obecalp。 但这种糖果药片上市后遭到一些专家质疑。他们认为服用Obecalp会使儿童对药物产生依赖,不利于儿童健康成长。 糖果“药片” 珍妮弗居住在马...
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研究发现,托吡酯在治疗不安腿综合症方面的疗效并不优于安慰剂
...药托吡酯(topiramate)在治疗不安腿综合症方面的疗效与安慰剂并无显著差异。共有43名不安腿综合症患者入组该项研究,随机进入安慰剂组(n=21)和托吡酯治疗组(n=22)。从临睡前25mg开始,逐渐调整用量直至5周后达到150mg,随...