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格列齐特胶囊说明书
...格列齐特。其化学名称为:1-(3-氮杂双环[3.3.0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。结构式:分子式:C15H21N3O3S分子量:323.41【性状】本品为胶囊,内容物为白色颗粒。【药理毒理】本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作...
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格列齐特胶囊说明书
...为格列齐特,其化学名为:1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。其结构式为:分子式:C15H21N3O3S分子量:323.41【性状】本品为胶囊,内容物为白色颗粒。【药理毒理】本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性...
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甲磺酸酚妥拉明分散片说明书
...拉明。其化学名称为:3-{[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基}苯酚甲磺酸盐。结构式:分子式:C17H19N3O·CH4O3S分子量:377.46【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】药理作用甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性a-受...
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单氯芬那酸片说明书
...注意调整地高辛的剂量。(6)本品可增强抗糖尿病药(甲苯磺丁脲)的作用。(7)丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。(8)本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血药浓度,甚至...
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单氯芬那酸片说明书
...注意调整地高辛的剂量。(6)本品可增强抗糖尿病药(甲苯磺丁脲)的作用。(7)丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。(8)本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血药浓度,甚至...
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甲氯芬那酸片说明书
...注意调整地高辛的剂量。(6)本品可增强抗糖尿病药(甲苯磺丁脲)的作用。(7)丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。(8)本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血药浓度,甚至...
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甲氯芬那酸片说明书
...注意调整地高辛的剂量。(6)本品可增强抗糖尿病药(甲苯磺丁脲)的作用。(7)丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。(8)本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血药浓度,甚至...
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替尼泊甙注射液说明书
...尼泊甙的清除,合并用药时可能应增加替尼泊甙的剂量。甲苯磺丁脲,水杨酸纳和磺胺甲噻二唑降低替尼泊甙的与蛋白结合率,导致游离药物增加,增加药物作用和毒性反应。【药物过量】目前没有替尼泊甙的解毒药物。可预见...
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替尼泊甙注射液说明书
...尼泊甙的清除,合并用药时可能应增加替尼泊甙的剂量。甲苯磺丁脲,水杨酸纳和磺胺甲噻二唑降低替尼泊甙的与蛋白结合率,导致游离药物增加,增加药物作用和毒性反应。【药物过量】目前没有替尼泊甙的解毒药物。可预见...
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双氯芬酸钾片说明书
...2.与其他非甾体抗炎药一样,本品与锂盐、地高辛制剂、氨甲喋呤同用时,能使这些药物的血浆浓度增高。3.降糖药:临床研究显示,双氯芬酸可以与降糖药一起服用,不影响疗效。然而有个案报道指出,在服用双氯芬酸后,出...
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枸橼酸西地那非片说明书
...氧化镁)对本品生物利用度没有影响;CYP4502C9抑制剂(如甲苯磺丁脲、华法令)、CYP4502D6抑制剂(如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、三环抗抑郁药)、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等,对...
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拉西地平片说明书
...用,可轻度增加两者药时曲线下面积(AUC)。与华法林、甲苯磺丁脲、双氯芬酸、环孢菌素、安替比林等无特殊交叉反应。【药物过量】尚无明确报道。但逾量可引起低血压及心动过速,此时需用输液及升压药。【规格】(1)2m...
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阿苯达唑片说明书
...,阻止三磷酸腺苷的产生,致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似,本品还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性,并与其微管蛋白结合,造成细胞内运输堵塞,致使高尔基体内分泌颗粒积聚,胞浆逐渐溶解,吸收细胞完全变性,...
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阿苯达唑颗粒说明书
...,阻止三磷酸腺苷的产生,致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似,本品还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性,并与其微管蛋白结合,造成细胞内运输堵塞,致使高尔基体内分泌颗粒积聚,胞浆逐渐溶解,吸收细胞完全变性,...
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阿苯达唑胶囊说明书
...,阻止三磷酸腺苷的产生,致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似,本品还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性,并与其微管蛋白结合,造成细胞内运输堵塞,致使高尔基体内分泌颗粒积聚,胞浆逐渐溶解,吸收细胞完全变性,...
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氯磺丙脲片说明书
...、尿蛋白和肝、肾功能,并进行眼科检查等。3.排泄较甲苯磺丁脲慢,不要在晚上、尤其不进食情况下服药,易发生低血糖,引起低血糖反应时间持久而严重,纠正低血糖后也要注意观察3~5日。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物...
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盐酸利多卡因胶浆说明书
...Jiaojiang本品主要成分:盐酸利多卡因化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。结构式:(见9)分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288。82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药...
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益多酯片说明书
...将它们从蛋白结合位点上替换下来,导致其作用加强,如甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等,在降血脂治疗期间服用上述药物,则应调整降糖药及其它药的剂量。3.氯贝丁酸衍生物与HMG-CoA还原酶抑制剂,如...
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益多酯片说明书
...将它们从蛋白结合位点上替换下来,导致其作用加强,如甲苯磺丁脲及其他磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等,在降血脂治疗期间服用上述药物,则应调整降糖药及其他药的剂量。3.氯贝丁酸衍生物与HMG-CoA还原酶抑制剂,如普...
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碳酸利多卡因注射液说明书
...解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应证】用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻...
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益多酯胶囊说明书
...将它们从蛋白结合位点上替换下来,导致其作用加强,如甲苯磺丁脲及其他磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等,在降血脂治疗期间服用上述药物,则应调整降糖药及其他药的剂量。3.本品可增强口服抗凝药的作用,与其同用时...
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碳酸利多卡因注射液说明书
...解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻...
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碳酸利多卡因注射液说明书
...解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻...
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益多酯胶囊说明书
...将它们从蛋白结合位点上替换下来,导致其作用加强,如甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等,在降血脂治疗期间服用上述药物,则应调整降糖药及其它药的剂量。3.本品可增强口服抗凝药的作用,与其同用时...
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甲磺酸酚妥拉明注射液说明书
...拉明。其化学名称为:3-{[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基}苯酚甲磺酸盐。结构式:(参见甲磺酸酚妥拉明分散片)分子式:C17H19N3O·CH4O3S分子量:377.46【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】药理作...
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氯磺丙脲片说明书
...体、尿蛋白和肝、肾功能,并进行眼科检查等。3.排泄较甲苯磺丁脲慢,不要在晚上、尤其不进食情况下服药,易发生低血糖,引起低血糖反应时间持久而严重,纠正低血糖后也要注意观察3-5日。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物...
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甲砜霉素片说明书
...其后应用须调整此类药物的剂量。2.本品与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时,由于蛋白结合部位被替代,可增强其降糖作用,因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列苯脲的非离子结合特点受影响较其他口服降糖药为小,但两...
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甲砜霉素胶囊说明书
...或在其后应用须调整此类药物的剂量。2.与降血糖药(如甲苯磺丁脲)合用时,由于蛋白结合部位被替代,可增强其降糖作用,因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列苯脲的非离子结合特点受影响较其他口服降糖药为小,但两...
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甲磺酸酚妥拉明注射液说明书
...拉明,其化学名称为:3-[[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚甲磺酸盐。其结构式为:分子式:C17H19N3O·CH4O3S分子量:377.46【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体阻滞药。1.本...
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甲砜霉素胶囊说明书
...在其后应用须调整此类药物的剂量。(2)与降血糖药(如甲苯磺丁脲)合用时,由于蛋白结合部位被替代,可增强其降糖作用,因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列苯脲的非离子结合特点受影响较其他口服降糖药为小,但两...