GBZ/T 160.73—2004 工作场所空气有毒物质测定 硝基烷烃类化合物 2015年02月26日修订版

ICS 13.100

C52

中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.73—2004《工作场所空气有毒物质测定 硝基烷烃类化合物》（Methods for determination of nitro alkances in the air of workplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施，同时代替GB/T 16101—1995。本标准首次发布于1995年，本次是第一次修订。

前言

为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中硝基烷烃类化合物[包括三氯硝基甲烷（氯化苦，Chloropicrin）等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。

本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T 16101—1995。本标准首次发布于1995年，本次是第一次修订。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准的起草单位：湖南省劳动卫生职业病研究所、四川省疾病预防控制中心。

本标准主要起草人：张肇平、颜稼庆、武皋绪和赵承礼。

工作场所空气有毒物质测定

硝基烷烃类化合物

1 范围

本标准规定了监测工作场所空气中硝基烷烃类化合物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中硝基烷烃类化合物浓度的测定。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范

3 氯化苦的盐酸萘乙二胺分光光度法

3.1 原理

空气中氯化苦用乙醇钠溶液采集，并分解成亚硝酸钠；在酸性溶液中，亚硝酸钠与对氨基苯磺酸及盐酸萘乙二胺偶合生成红色化合物，比色定量。

3.2 仪器

3.2.1 多孔玻板吸收管。

3.2.2 空气采样器，流量0～500ml/min。

3.2.3 具塞比色管，10ml。

3.2.4 分光光度计。

3.3 试剂

实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。

3.3.1 盐酸，ρ₂₀=1.18 g/ml。

3.3.2 吸收液：于1000ml烧杯中，加入500ml无水乙醇和2.5g金属钠碎块（用滤纸吸干表面的煤油，切去表面的氧化层，再用无水乙醇冲洗2～3次后，切成碎块）；待反应完毕，无气泡产生时，装入棕色瓶内密封保存。

3.3.3 盐酸溶液，25%。

3.3.4 显色剂：称取5g对氨基苯磺酸，溶于含有50ml冰乙酸的约850ml水中，再加入0.05g盐酸萘乙二胺，溶解后，用水稀释至1000ml，置棕色瓶中。

3.3.5 标准溶液：于25ml容量瓶中，加10ml无水乙醇，准确称量后；加入2滴纯氯化苦（色谱纯），再准确称量；加无水乙醇至刻度。由2次称量之差计算溶液浓度，为标准贮备液。临用前，用吸收液稀释成10.0μg/ml氯化苦标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

3.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

3.4.1 样品采集：在采样点，将装有5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以250ml/min流量采集15min空气样品。

3.4.2 样品空白：将装有吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

采样后，立即封闭吸收管的进出气口，置清洁容器内运输和保存。应当天测定完毕。

3.5 分析步骤

3.5.1 样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次；取出2.0ml样品溶液置具塞比色管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

3.5.2 标准曲线的绘制：在6只具塞比色管中，分别加入0.0、0.10、0.20、0.40、0.70和1.00ml氯化苦标准溶液，加吸收液至2.0ml，配成0.0、1.0、2.0、4.0、7.0和10.0μg氯化苦标准系列。放置3h后，向各标准管加入0.2ml盐酸溶液，摇匀；加入8ml显色剂，摇匀；放置30min。在540nm波长下测量吸光度，每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对氯化苦含量（μg）绘制标准曲线。

3.5.3 样品测定：用测定标准管的操作条件，测定样品溶液和样品空白吸收液溶液，测得样品的吸光度值后，由标准曲线得氯化苦的含量（μg）。

3.6 计算

3.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：

式中：

Vo——标准采样体积，L；

V——采样体积，L；

t——采样点的气温，℃；

P——采样点的大气压，kPa。

3.6.2 按式（2）计算空气中氯化苦的浓度：

式中：

C——空气中氯化苦的浓度，mg/m³：

m——测得样品溶液中氯化苦的含量（减去样品空白），μg；

Vo——标准采样体积，L。

3.7 说明

3.7.1 本法的检出限为0.12μg/ml；最低检出浓度为0.16mg/m³（以采集3.75L空气样品计）。测定范围为0.12～10μg/ml。相对标准偏差为0.52%～7.9%。

3.7.2 本法的采样效率为93.7%～99.8%。采样点的气温较高时，应将吸收管放在冰浴中采样。

3.7.3 氯化苦被乙醇钠分解反应较慢，要进行2h以上，才能分解85%～95%，故须放置3h后才能进行显色反应。不能用亚硝酸钠来配制标准溶液。

3.7.4 加盐酸溶液是为了中和乙醇钠的酸碱度，加入0.2ml盐酸溶液（3mol/L）效果最佳。