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血液标签贴签错误常见原因分析
【关键词】血液标签贴签错误目前,输血安全越来越受到社会关注,血液质量的好坏,直接影响到病人的康复效果与生命安全。全血及血液成分作为临床上使用的一种医疗产品[1],应从产品质量的整体性考虑,血液制剂的质量不...
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关于开展医疗器械说明书、标签和包装标识专项检查的通知
...接关系到使用医疗器械的安全有效。目前,我国医疗器械产品的说明书、标签和包装标识存在较为严重的问题。如进口产品无中文标识;擅自更改说明书内容;内外标识不一致等。不仅影响正确使用,甚至误导使用者,形成安全...
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《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(局令第10号)
...照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品,按照国家食品药品监督管理局的规定,可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的,依照其规定。 第三条 医疗器械的使用者应当按照医疗...
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《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(局令第10号)
...照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品,按照国家食品药品监督管理局的规定,可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的,依照其规定。 第三条 医疗器械的使用者应当按照医疗...
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镇江香(陈)醋产品市场调查与分析
【摘要】目的通过对市场醋产品卫生质量和标识内外主要指标的调查,分析原因,提出对策。方法市场抽样检验,调查产品标识,对照食品卫生法和食醋国家卫生标准及食品标签通用标准,评判合格与否。结果总体情况较好,卫...
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兽药标签和说明书管理办法
...合本办法的规定。第二章兽药标签的基本要求第四条兽药产品(原料药除外)必须同时使用内包装标签和外包装标签。第五条内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症(或功能与主治)、含量/包装规格、批准文号或《进口...
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白城市化妆品标识卫生监督调查
...,对白城市内23家化妆品销售单位进行了卫生监督检查和产品卫生质量监测,了解了不同经营单位销售的化妆品质量存在一定的区别。1材料与方法1.1样品来源从雅芳专卖店、天师专卖店、金百合、月华超市采样20件;从理发烫发...
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关于第二批非处方药品进行审核登记工作的通知
...、包装的要求组织生产,2003年6月1日前已生产的药品(以产品批号为准)可以继续在有效期内销售。 未取得《登记证书》的,禁止自行使用非处方药品说明书和非处方药专有标识;只能作非处方药品的品种,未在2002年12月31...
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“食品安全与过敏原专家研讨会”在京举办
...占自诉过敏总人数的6%,而最常见的致敏食物主要为水产品、牛奶和鸡蛋。过敏症状主要表现为皮疹、皮肤瘙痒和消化道症状。 他认为,“食物过敏是过敏性疾病的一种,可能成为某些严重过敏性疾病的诱因”,因此食品...
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采血留样错误的原因分析及措施
血液质量的提高,是血站管理永恒的主题,是血站生存与发展的关键。目前,输血安全越来越受到社会关注,血液质量的好坏,直接影响到人的康复效果与生命安全。随着无偿献血工作的深入开展,各地献血模式从根本上发生了...
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关注食物过敏保健
...仅占自诉过敏总人数的6%,而最常见的致敏食物主要为水产品、牛奶和鸡蛋。过敏症状主要表现为皮疹、皮肤瘙痒和消化道症状。他认为,“食物过敏是过敏性疾病的一种,可能成为某些严重过敏性疾病的诱因”,因此食品生产...
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国内首项转基因产品电子标识地方标准正式发布并实施
...验检疫局检科院编制的深圳市地方标准《转基因生物及其产品标签的电子标识》(下称《标识》)正式发布并于11月1日正式实施。该标准为国内首项转基因产品电子标识地方标准,可实现电子溯源监管。目前我国对转基因生物及...
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《医疗器械说明书管理规定》(局令第30号)
...器械说明书的内容,确保向使用者提供正确的操作方法和产品的相关信息,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规定。第二条凡在中华人民共和国境内生产、销售、使用的医疗器械均应附有说明书,医疗器械说明书应当符合...
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转基因标识:知情权的成本
...也在“挺转与“反转的争论中,呼吁保障对转基因产品的知情权和选择权。近日,中国台湾地区宣布,从7月1日起实行转基因强制标示,直接使用转基因食品的原料,以及非有意掺入转基因食品含量超过3%的食品,将分3阶...
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如何构建食品添加剂安全监管体系
...全;中小型企业厂房设施、布局不合理,设备设施落后;产品出厂缺乏质量控制,检验能力落后;经营环节缺乏管理,现行标准存在问题;产品标签标注混乱,未按照食品添加剂管理办法和使用卫生标准的要求标注;标准缺失严...
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关于对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的通知
...发布之日起,非处方药药品生产企业按照《非处方药药品标签、使用说明书和包装指导原则》(附件1,下称《指导原则》),在原批准使用说明书的基础上起草本企业列入第一批《国家非处方药目录》的药品使用说明书(用A4复...
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药品说明书和标签管理规定(局令第24号)
...明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产...
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美国膳食补充剂健康与教育法(DSHEA1994)简介
...(DietarySupplements)大多是按照普通食品进行管理的,以确保产品安全、完善,标识真实,不会误导消费者。重要的一点,FDA根据1958年美国联邦食品、药品和化妆品法(FDCAct)有关食品添加剂补充条款对每一种新食物成分的安全性进行...
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范为宇崔蒙:中医药数据集分类研究
...-1995《中医病证分类与代码》、GB/T7635.1-2002《全国主要产品分类与代码第1部分:可运输产品》、《中国中医药学主题词表》、《中国图书馆资料分类法[电子资源]》(第四版)、《中国图书资料分类法》(第四版)、《中国图书馆...
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食品添加剂卫生管理办法(卫生部第26号令)
...认定的检验机构出具的毒理学安全性评价报告、连续三批产品的卫生学检验报告; (六)使用微生物生产食品添加剂时,必须提供卫生部认可机构出具的菌种鉴定报告及安全性评价资料; (七)使用范围及使用量; ...
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《食品添加剂卫生管理办法》(卫生部第26号令)
...认定的检验机构出具的毒理学安全性评价报告、连续三批产品的卫生学检验报告; (六)使用微生物生产食品添加剂时,必须提供卫生部认可机构出具的菌种鉴定报告及安全性评价资料; (七)使用范围及使用量; ...
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《食品添加剂卫生管理办法》(卫生部第26号令)
...认定的检验机构出具的毒理学安全性评价报告、连续三批产品的卫生学检验报告; (六)使用微生物生产食品添加剂时,必须提供卫生部认可机构出具的菌种鉴定报告及安全性评价资料; (七)使用范围及使用量; ...
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食品添加剂卫生管理办法(卫生部第26号令)
...认定的检验机构出具的毒理学安全性评价报告、连续三批产品的卫生学检验报告; (六)使用微生物生产食品添加剂时,必须提供卫生部认可机构出具的菌种鉴定报告及安全性评价资料; (七)使用范围及使用量; ...
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国家食药监局专项监督检查规范食品标签标识
...重点为婴幼儿配方乳粉、婴幼儿辅助食品、乳制品、酒类产品、肉制品、粮食加工品和食用植物油等食品。通知要求,着重检查标签标识是否符合相应的法规要求和特殊规定,是否存在严禁标注的相关信息等;是否依规标注委托...
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云南首例转基因纠纷案开庭:诉菜籽油转基因标识
...籽油商品标签上标注的转基因标识违反法律规定,确认该产品为缺陷、不合格产品,并确认两被告具有欺诈行为。此外,楚先生还要求法院判令两被告返还他所购食用油2倍货款,即55.8元。并承担本案诉讼费、公告费和保全费等...
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绿色食品标志管理办法
...权使用绿色食品标志。第四条获得绿色食品标志使用权的产品,必须同时符合下列条件:(一)产品或产品原料的产地必须符合绿色食品的生态环境标准;(二)农作物种植、畜禽饲养、水产养殖及食品加工必须符合绿色食品的...
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农业转基因生物标识管理办法
...、种畜禽、水产苗种)和微生物,转基因动植物、微生物产品,含有转基因动植物、微生物或者其产品成份的种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等产品,直接标注“转基因××”。(二)转基因农产品的直接...
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预包装食品标签通则(GB7718-2004)
...加工食品时使用的,并存在(包括以改性的形式存在)于产品中的任何物质,包括食品添加剂。3.4加工助剂processingaid加工辅助物本身不作为食品配料用,仅在加工、配制或处理过程中,为实现某一工艺目的而使用的物质或物料...
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浅谈血站感染管理与控制
...度与措施》、《消毒灭菌制度》、《污物处理制度》、《血液报废制度》、《生物、化学污染事故的紧急处理应急预案》、《无菌室管理制度》等。所有工作都必须有相应的SOP,各科室在制定SOP时应包含以上文件中有关感染控制...
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关于印发捐赠防治非典型肺炎药品和医疗器械暂行规定的通知
...对捐赠防治非典型肺炎药品和医疗器械的管理,确保捐赠产品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国公益事业捐赠法》和《国务院办公厅关于加强防治非典型肺炎社会捐赠款物管理工作的通知》(国办发明电〔2003〕13号)的规...