与1,8-萘二甲酸酐相关的文献报道

第二节　羧酸衍生物

...于合成醋酸纤维，染料，药物和香料等。　　（二）邻苯二甲酐　　邻苯二甲酐是无色针状晶体，熔点128℃，是一种常用的　　酰化剂。它与某些酚类反应，能生成一些显色的化合物，例如，酚酞，荧光素等。酚酞为无色固体，...

抗槲皮素抗体的研制

...l预冷的三正丁胺，在冰浴中保持10min，加入100μl预冷的氯甲酸乙酯，将溶液在冰浴中保持20min，然后将BSA溶液与QU-HS溶液混合，迅速调整pH至7．15，混合物呈乳白色。将蛋白结合物放在冰筒内放置在摇床上（80r／min）振摇4h，然后...

羟氨苄青霉素钠

...AMDXICILLINUMNATRICUM　　主要活性成分：（2S、5R、5R）-3，3-二甲基-6-[（R）-（一）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氨杂双环（3.2.0）庚烷-2-甲酸钠。按无物计算含C16H19N3O5S不得少于85.0%　　性状：白色或类白色结晶...

羟氨苄青霉素钠

...AMOXICILLINUMNATRICUM　　主要活性成分：（2S，5R，5R）-3，3-二甲基-6-[（R）-（-）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环（3.2.0）庚烷-2-甲酸钠。按无水物计算合C16H18N3O6NaS不得少于85.0%。　　性状：白色或类白色...

多肽小常识

...活性碱基。所有前面讨论的ＤＣＣ及其衍生物都通过对称酐的形成起作。通常，对称酐反应性极强已广泛用于ＳＰＳＳ，特别t-Boc合成中，对称酐整合入Fmoc氨基酸有一些困难，例如，从N-(3-dimethylaminopropyl)-N?/FONT-ethyl-carbodiimides-HG...

多肽的基本常识

...识（转载）所有前面讨论的ＤＣＣ及其衍生物都通过对称酐的形成起作。通常，对称酐反应性极强已广泛用于ＳＰＳＳ，特别t-Boc合成中，对称酐整合入Fmoc氨基酸有一些困难，例如，从N-(3-dimethylaminopropyl)-N?/FONT-ethyl-carbodiimides-HG...

2.6蛋白质营养状况的评价

...的条件下，才有意义，因而不常采用。　　2．6．4尿肌酸酐（urinarycreatinine）　　尿肌酸酐来自肌酸的磷酸肌酸，而后两者储于骨胳肌（参看2.2.3节）。因此，测定24h尿肌酸可作为瘦体组织营养状况评价的指标。人群调查表明瘦...

江大与梁丰食品合作加速双果糖酐Ⅲ产业化

...食品集团有限公司联合签订了“功能性甜味剂——双果糖酐Ⅲ的生物加工关键技术及产业化”项目。此项目一旦获批投产，预计年产可达到100吨，实现年销售额3000万元。　　据了解，江南大学食品科学与技术国家重点实验室，...

气相色谱仪应用领域的相关分析实例

...0325-2001选用专用的色谱柱可完成对室内空气中苯、甲苯、二甲苯及总挥发性有机合物(TVOC)的检测。采用衍生气相色谱法，经2.4-二硝基苯肼衍生，用环已烷萃取，以OV-17和QF-1混涂色谱柱分离，用电子俘获检测器(ECD)测定室内空气中...

利用重金属螯合化解毒

...Cd，Mn；BAL（2，3——二巯基丙醇）—Hg，As，Cr；β，β—二甲基半胱氨酸—pb，Hg；二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物等。但是，镉中毒时，用螯合剂会使肾的损害加剧，因此，遇此情况时，尽量不用螯合剂为好。对有机铅之类物...

长春花生物碱的利用与开发研究

...道有二种路径：方法一［31］：在氮气保护下将1溶于N,N-二甲基甲酰胺，于冰浴冷却下加入氯化亚砜或氯甲叉二甲基氯化铵，至反应完全后，加入水中止的反应，用氨水调pH至8～9后用乙醚萃取，经干燥浓缩掉乙醚后得到6。方法二...

中草药辣蓼近年来的研究进展

...叶中分离得到黄酮类和黄酮昔类物质，分别为7，4’一二甲基槲皮素,3.一甲基槲皮素，槲皮素，黄酮昔类成分异槲皮昔；Yagi等从辣蓼叶中分离出了三种水溶性的黄酮类磺酸盐物质，分别是槲皮素一3一磺酸盐、异鼠李黄素一3，...

第十章　免疫原和抗血清的制备--第一节　免疫原的制备

...能试剂，常用的水溶性碳化二亚胺化学名为1-乙基-3-（3-二甲氨基）-碳化二亚胺盐酸盐。它可与半抗原的羧基、也可与其氨基结合，反应如下：+　　此连接方法十分简便，只需将载体蛋白质和抗原按一定比例混合在适当的溶液中...

盐酸噻氯匹定片

...供试品溶液25ml置椎形瓶中，加氯仿30ml，加稀硫酸5ml，加二甲基黄-溶剂蓝19混合指示液0.2ml，用磺基丁二酸钠二辛酯试液滴定，电磁搅拦，继续滴定至氯仿层由绿色转变为红灰色，根据二者消耗磺基丁二酸钠二辛酯试液的体积（ml...

液质联用鉴定琥珀酸氯霉素的成分

...谱条件为色谱柱：AgilentC182.1mm×250mm；流动相：流动相0.05M甲酸铵用甲酸调pH至4.0/乙腈=80/20,流速0.2ml/min,检测波长276nm；质谱条件为离子肼电喷雾质谱仪，离子源：ESI；检出模式：负离子检测。结果与结论得到了样品MS以及选择离子...

盐酸苯环壬酯

...12μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，置已有氯仿-甲醇-甲酸（10∶0.1∶0.2）为展开剂的层析缸内饱和15分钟后，上行展开8cm，取出，冷风吹干，用碘蒸气熏约10分钟后，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点，与...

中试规模制备L-茶氨酸及其衍生物工艺

...衍生物的工艺。他们以廉价的L-谷氨酸为原料，采用邻苯二甲酰基作为保护基，保护L-谷氨酸的a-氨基，醋酐回流10min使其分子内脱水生成N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸；在常温、常压条件下，分别与2mol／L氨水和2mol／L乙胺水溶液反应生...

中试规模制备L-茶氨酸及其衍生物工艺

...衍生物的工艺。他们以廉价的L-谷氨酸为原料，采用邻苯二甲酰基作为保护基，保护L-谷氨酸的a-氨基，醋酐回流10min使其分子内脱水生成N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸；在常温、常压条件下，分别与2mol／L氨水和2mol／L乙胺水溶液反应生...

常用溶液的配制

...，-30℃保存。双抗在培养基中的终浓度为各lOOu为宜。(八)二甲基亚砜诱导HL-60细胞分化使用的终浓度为1。4％。(九)BrdU溶液(200ug/m1)用无菌青霉素瓶，在室温下称取1.0mg，在无菌条件下加入灭菌生理盐水9.0ml，溶解，混匀，用黑纸包...

蟾酥

...本品粉末0.1g，加甲醇5ml，浸泡1小时，滤过，滤液中加对二甲氨基苯甲醛固体少量，滴加硫酸数滴，即显蓝紫色。　　(3)取本品粉末0.1g，加氯仿5ml，浸泡1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酐少量使溶解，滴加硫酸，初显蓝紫色...

气相色谱仪应用领域以及有关分析实例

...0325-2001选用专用的色谱柱可完成对室内空气中苯、甲苯、二甲苯及总挥发性有机合物（TVOC）的检测。采用衍生气相色谱法，经2.4-二硝基苯肼衍生，用环已烷萃取，以OV-17和QF-1混涂色谱柱分离，用电子俘获检测器（ECD）测定室内...

盐酸戊乙奎醚注射液

...溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-甲酸（5∶1∶0.5）为展开剂，展开后，晾干，喷以稀碘化铋钾试液显色。供试品所显主斑点的颜色与位置，应与对照品的主斑点相同。（4）本品应显氯化物的鉴别反应（中...

葡萄糖酸依诺沙星

...12μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，置已有氯仿-甲醇-甲酸（10∷0.1∶0.2）为展开剂的层析缸内饱和15分钟后，上行展开8cm，取出，冷风吹干，用碘蒸气显色约10分钟后，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点，...

盐酸万拉法新

...enlafaxineHydrochloride　　主要活性成分：（±）－1－［2－（二甲胺基）－1－（4-甲氧苯基）乙基］环己醇盐酸盐。按干品计算，含C17H27NO2·HC1不得少于98.5%。　　性状：白色结晶性粉末，无臭，味略苦。在水、稀盐酸中易溶解；在...

滴定液

...器中减压干燥至恒重的基准苯甲酸约90mg，精密称定，加二甲基甲酰胺10ml使溶解，加0.3％麝香草酚蓝的无水甲醇溶液3滴，用本液滴定至蓝色(以电位法校对终点),并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mo...

盐酸曲马多

...活性成分：（±）—反—1—（间—甲氧基苯基）—2—[（二甲氨基）—甲基]—环己醇的盐酸盐。按干燥品计算，含C16H25NO2.HCl不得少于98.5%。　　性状：白色结晶或结晶性粉末；无臭，味苦，有引湿性。在水、乙醇或氯仿中易溶，...

盐酸二氢埃托啡

...胶G薄层板（加0.5%羧甲基纤维素钠溶液制板）上，以丙酮-二甲苯-甲醇-浓氨溶液（50:40:6:4）为展开剂，展开后取出，冷风吹干，喷以稀碘化铋钾试液，供试品溶液如显杂质斑点，与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（<1.0%）。...

植物资源清洁利用技术“一举多得”

...深加工中的重大环境污染问题），研发出用双氧水代替铬酐氧化降解剑麻皂素百公斤的洁净技术。随着这一技术的推广应用，我国甾体皂素生产及深加工中的重大环境污染问题有望彻底解决。田伟生对此十分欣慰：“为国家排忧...

新药盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛进展

...积现象。因而不会出现吗啡的代谢产物吗啡-3-葡萄糖醛酸酐所产生的神经激动作用。相对吗啡而言，奥施康定受肾功能的影响更小:肾功能不全的患者吗啡的血药浓度可能增加100%，其活性代谢产物吗啡-6-葡萄糖醛酸酐可能增加5倍...

上海有机所甾体皂甙元洁净氧化降解技术成功转让

...生教授带领的团队经20余年的努力，完成用双氧水代替铬酐氧化降解剑麻皂素百公斤的洁净技术工业化试生产后，成功与江苏常州佳尔科药业集团有限公司正式签订了《甾体皂甙元洁净氧化降解技术》转让合同。随着这一技术的...