药典标准
药品名称
注射用盐酸甲氯芬酯
拼音名
Zhusheyong Yansyan Jialufenzhi
英文名
MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION
来源(分子式)与标准
本品为盐酸甲氯芬酯的灭菌或结晶性粉末。按平均装量计算，含盐酸甲氯芬酯(C12 H16ClNO3·HCl)应为标示量的93.0～107.0 ％。
性状
本品为白色结晶或结晶性粉末；略有臭、味酸苦。
检查
溶液的澄清度 取本品，每支加水5ml 溶解后，溶液应澄清；如显浑浊 ，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录 L）。
无菌
取本品不少于2 瓶，照盐酸甲氯芬酯项下的方法检查，应符合规定。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
鉴别
照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别项试验，显相同的反应。
含量测定
取本品约0.2g，精密称定，照盐酸甲氯芬酯项下的方法测定，每1m l 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.42mg 的C12H16ClNO3·HCl。
类别
同盐酸甲氯芬酯。
剂量
临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射或静脉滴注 一次0.25g 一日1 ～3 次
【规格? (1) 0.1g (2) 0.25g
注意
同盐酸甲氯芬酯。
贮藏
遮光，密闭保存。