词条 依立通 修订历史

关于依立通

别名依立通,磷酸雌二醇氮芥适应症本品是雌激素与细胞毒药物化合的产物，在体内的主要代谢产物雌二醇和雌酮氮芥对前列腺具有特殊的亲和力，对前列腺上皮细胞具有直接细胞毒作用，能抑制前列腺癌细胞的增殖，导致前列腺癌细胞死亡。血浆半衰期为１０～１２日，适用于治疗晚期前列腺癌。用量用法口服：２～３粒／次，２次／日，饭前１小时或饭后２小时服。如服２～３周后无效，即应停药。静注：０．３ｇ／日，共３周后改为口服，２～３粒／次，２次／日或继续静注０．３ｇ／次，２次／周。注意事项毒性低，没有明显的骨髓抑制，可有短期的恶心、呕吐、腹泻等；少数人可有血小板减少、白细胞减少、转氨酶和胆红素升高、皮疹、水肿及咽痛等，可能出现血栓性疾病、男性乳房增大、性欲减退及勃起不良。对本品过敏者、严重肺病或心脏病、活动性血栓性疾病患者忌用。规格胶囊剂：０．１４ｇ；针剂：０．１５ｇ、０．３ｇ。 ...