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研究显示:母亲接触过量的锰将影响孩子智力
...依据。锰是生物体内重要元素之一,同时也是一种常见的生产性毒物,过量摄入可造成机体多系统损伤。2001年,宋世震等通过实验研究发现,孕鼠过量接触锰后,子代的神经系统生长发育受损,子代学习和记忆能力也受影响。...
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预防医学——面向21世纪课程教材
...健康 第一节 职业性有害因素和职业性损害 第二节 生产性毒物和职业中毒 第三节 生产性粉尘与尘肺 第四节 物理因素及危害第五章 社区常见疾病的预防和控制 第一节 疾病发生的基本条件 第二节 疾病的分布...
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基层医生手册(上、下)
...食品卫生学概述第二十二章食物中毒及其预防第二十三章生产性毒物与职业中毒第二十四章高温与中署第二十五章生产性粉尘和尘肺第二十六章乡镇企业劳动卫生问题第二十七章妇女保健第二十八章儿童、少年卫生第二十九章初...
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有毒化学物质对人体的危害
...中毒可出现出血性膀胱炎等,但常见的还是肾损害。不少生产性毒物对肾有毒性,尤以重金属和卤代烃最为突出。如汞、铅、铊、镉、四氯化碳、氯仿、六氟丙烯、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等。4.7骨骆损害长期接触氟...
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海口市企业作业场所有毒有害物质检测结果分析
...强女工的自我保护意识,保护女工的身体健康。 由于生产性毒物的种类繁多,因此预防职业中毒的防护措施也多种多样,主要有两要点:首先是控制毒物的产生,尽量选用无毒或低毒物质代替有毒物质。其次可采用先进的技...
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军事医学科学院卫生综合试题(博士)2004年-2001年
...病高峰推迟。请分析该文章存在什么统计问题?5、影响生产性毒物对机体作用的因素有哪些?6、控制粉尘危害的主要措施有哪些?7、简述煤烟型烟雾事件的特点。8、简述饮水臭氧消毒的优缺点。9、简述膳食纤维的生理功能。1...
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翼状胬肉病因及发病机制的研究进展
...部长期受到风沙、烟尘、热、花粉等过度刺激,长期接触生产性毒物[9]如氟、二氧化硫、砷、粉尘等,以上都被认为与翼状胬肉形成有重要关系。但也有职业流行病学调查报告表明,翼状胬肉的发病与接触粉尘无关,紫外线...
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翼状胬肉病因及发病机制的研究进展
...部长期受到风沙、烟尘、热、花粉等过度刺激,长期接触生产性毒物[9]如氟、二氧化硫、砷、粉尘等,以上都被认为与翼状胬肉形成有重要关系。但也有职业流行病学调查报告表明,翼状胬肉的发病与接触粉尘无关,紫外线...
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口腔执业医师笔试模拟试题选--A1型题
...性进行性破坏D.慢性间歇性破坏E.可自身修复的破坏71.生产性毒物进入人体最重要的途径是A.呼吸道B.消化道C.皮肤D.粘膜E.眼结膜72.龋齿缺损的治疗方法是A.自行修复B.药物涂擦C.充填治疗D.离子导入E.再矿化疗法73....
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中华人民共和国安全生产法
...华人民共和国主席令第70号公布)目录第一章总则第二章生产经营单位的安全生产保障第三章从业人员的权利和义务第四章安全生产的监督管理第五章生产安全事故的应急救援与调查处理第六章法律责任第七章附则第一章总则第...
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中华人民共和国安全生产法
中华人民共和国安全生产法(2002年6月29日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十八次会议通过,2002年6月29日中华人民共和国主席令第70号公布)目录第一章总则第二章生产经营单位的安全生产保障第三章从业人员的权利和...
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《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)
... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
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《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)
... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
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关于执行《医疗器械生产监督管理办法》有关问题的通知
...品药品监督管理局(药品监督管理局): 《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号,以下简称“12号令”)已于2004年7月20日公布施行。为更好地贯彻施行12号令,现就有关问题通知如下,请遵照执...
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《药品生产监督管理办法》(局令第14号)
... 第14号 《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
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关于征求《医疗器械生产企业监督管理办法》(征求意见稿)意见的通知
...: 为贯彻《行政许可法》,须对2000年版《医疗器械生产企业监督管理办法》进行修订。根据《医疗器械监督管理条例》,我局起草了《医疗器械生产企业监督管理办法》(征求意见稿)(见附件),现印发你们征求意见。...
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工业产品生产许可证管理办法
...条为从源头提高产品质量,保证产品安全,规范工业产品生产许可证管理工作,根据《中华人民共和国产品质量法》、《工业产品生产许可证试行条例》、《危险化学品安全管理条例》及国务院赋予国家质量监督检验检疫总局(...
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关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函
...的规定,我局对2002年12月11日第37号局长令发布的《药品生产监督管理办法》(试行)进行修订,现将《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)予以公布,向社会各界征求意见。欢迎各级药品监督管理部门、药品生产企业等有...
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《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)
国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年2月1日起施行。局长:郑筱萸二○○二年十二月十一日药品生产监督管理办法(试...
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《工业产品生产许可证注销程序管理规定》将于3月1日正式实施
《工业产品生产许可证注销程序管理规定》(国家质量监督检验检疫总局第93号)2006年11月27日经国家质量监督检验检疫总局审议通过,将于2007年3月1日起施行。该规定中所称的工业产品是指《工业产品生产许可证管理条例》规...
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关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定,我局制定了《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品...
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中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令
第 79 号 《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则(试行)》经2005年8月31日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自2005年9月1日起施行。国家质检总局2003年7月18日颁布的《食品生产加工企业质...
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关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知
...,适应改革与市场经济发展的需要,经研究,对药品异地生产和药品委托加工作出如下暂行规定: 一、药品异地生产仅指药品生产企业集团内部为调整产品结构、增加产品产量,而在本集团内其它药品生产企业异地生产,并...
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进一步完善药品生产企业管理工作探讨
【关键词】药品生产企业管理随着经济社会的不断发展,人们对身体健康和生命质量的需求空前高涨,使得药品质量安全成为了人们关注的热点、焦点问题。2008年1月1日新修订的《药品GMP认证检查评定标准》也开始实施,GMP(即...
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工业产品生产许可证试行条例
...品的质量,特制定本条例。 第二条 凡实施工业产品生产许可证的产品,企业必须取得生产许可证才具有生产该产品的资格。对于国家计划产品,应按照国家计划组织生产。没有取得生产许可证的企业不得生产该产品,各级...
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关于开展换发《药品生产许可证》工作的通知
...监督管理局(药品监督管理局): 为进一步加强药品生产的监督管理,巩固监督实施药品GMP成果,保证药品质量和人民用药安全有效,促进医药事业的健康发展,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产...
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二十六、药品生产质量管理规范
二十六、药品生产质量管理规范(1992年修订)第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第九条及《中华人民共和国药品管理法实施办法》第二十六条规定,特制定《药品生产质量管理规范》(简称《规范...
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关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知
...局(药品监督管理局): 为加强麻醉药品和精神药品生产管理,确保安全,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,我局制定了《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》,现印发给你们。请将本办法通知到行政区域内...
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兽药生产质量管理规范
...《兽药管理条例实施细则》第六条的规定,特制订《兽药生产质量管理规范(试行)》(以下简称规范)。第二条本规范是兽药生产企业管理生产和质量的基本准则。兽药生产的全过程均应符合本规范的规定。第三条本规范适用...
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食品生产加工企业质量安全监督管理办法
...民共和国国家质量监督检验检疫总局令第52号 《食品生产加工企业质量安全监督管理办法》已经2003年6月19日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...