适洛特
...符合二室开放模型,健康成年人口服萘丁美酮1000mg,活性代谢物6-甲氧基-2-奈乙酸的tmax3~6h,Cmax37mg/L。每晚服1000mg比早晚各服500mg的血药浓度更高,后者的剂量增加至1000mg,血药浓度增加甚少。食物和牛奶增加萘丁美酮的生物利...
ASE-136BS
...的组织浓度低,在24h,未测出有活性。地红霉素和其主要代谢物在组织中具有相似活性;据认为地红霉素在组织中是转变成代谢物,然后代谢物缓缓重分布于血浆。地红霉素在对20名健康志愿者的研究中口服0.5g,每天4次,连续7...
胆固醇代谢
...谢产物);(3)6个异戊二烯单位缩合生成鲨烯(30C-中间代谢物);(4)鲨烯通过成环反应转变成羊毛脂固C-醇(30C中间代谢物);(5)羊毛脂固醇转变成胆固醇藽-(27C化合物)。胆固醇除作为细胞膜及血浆脂蛋白的重要组分...
奈丁美酮
...符合二室开放模型,健康成年人口服萘丁美酮1000mg,活性代谢物6-甲氧基-2-奈乙酸的tmax3~6h,Cmax37mg/L。每晚服1000mg比早晚各服500mg的血药浓度更高,后者的剂量增加至1000mg,血药浓度增加甚少。食物和牛奶增加萘丁美酮的生物利...
变构效应
...物而使吸附曲线或反应曲线发生图示那样的变化现象,为代谢物调节型(heterotropicallostericef-fect)的变构效应。现在对变构效应,多意味着上述(3)的定义,代谢物调节型的变构效应对于说明代谢调节非常方便。变构效应得以表...
生物学萘美酮
...符合二室开放模型,健康成年人口服萘丁美酮1000mg,活性代谢物6-甲氧基-2-奈乙酸的tmax3~6h,Cmax37mg/L。每晚服1000mg比早晚各服500mg的血药浓度更高,后者的剂量增加至1000mg,血药浓度增加甚少。食物和牛奶增加萘丁美酮的生物利...
萘普酮
...符合二室开放模型,健康成年人口服萘丁美酮1000mg,活性代谢物6-甲氧基-2-奈乙酸的tmax3~6h,Cmax37mg/L。每晚服1000mg比早晚各服500mg的血药浓度更高,后者的剂量增加至1000mg,血药浓度增加甚少。食物和牛奶增加萘丁美酮的生物利...
瑞力芬
...符合二室开放模型,健康成年人口服萘丁美酮1000mg,活性代谢物6-甲氧基-2-奈乙酸的tmax3~6h,Cmax37mg/L。每晚服1000mg比早晚各服500mg的血药浓度更高,后者的剂量增加至1000mg,血药浓度增加甚少。食物和牛奶增加萘丁美酮的生物利...
纳布美通
...符合二室开放模型,健康成年人口服萘丁美酮1000mg,活性代谢物6-甲氧基-2-奈乙酸的tmax3~6h,Cmax37mg/L。每晚服1000mg比早晚各服500mg的血药浓度更高,后者的剂量增加至1000mg,血药浓度增加甚少。食物和牛奶增加萘丁美酮的生物利...
索法酮
...。血中半衰期1h,连续用药未见蓄积。健康人口服后主要代谢物为查耳酮骨架α、β-不饱和键的还原产物,以及异戊二烯基侧链的氧化产物。这些代谢物的药理作用和毒性均不超过本品。主要在肝脏代谢。一部分从尿中排出。索...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物