息克平
...在COMT作用下甲基化,然后与葡萄糖醛酸等结合成高极性代谢物。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。某些羟基代谢物,特别是对位羟基化物具有更强的药理作用活性。给10名健康志愿者一次2mg口服,血浆药物浓度达峰时间为...
佐米曲普坦
...谢,主要代谢为吲哚乙酸N-氧化物和N-去甲同类物。N-去甲代谢物(183C91)比母药的活性要强,这将使佐米曲普坦发挥更大的疗效。佐米曲普坦的这个基本代谢物主要通过CYP1A2介导,而A型MAO则对N-去甲代谢物要进行进一步的代谢。...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物丁氯喘
...在COMT作用下甲基化,然后与葡萄糖醛酸等结合成高极性代谢物。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。某些羟基代谢物,特别是对位羟基化物具有更强的药理作用活性。给10名健康志愿者一次2mg口服,血浆药物浓度达峰时间为...
生物监测
...通过定期(有计划)地检测人体生物材料中有害物质或其代谢物的含量(浓度)或由它们所致的生物效应水平,以评价劳动者接触有害物质的程度及可能的健康影响。生物监测是指测定接触有害物质个体生物材料中的物质及其代...
职业卫生;有害物质监测;职业健康监护;生物监测氯丁喘安
...在COMT作用下甲基化,然后与葡萄糖醛酸等结合成高极性代谢物。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。某些羟基代谢物,特别是对位羟基化物具有更强的药理作用活性。给10名健康志愿者一次2mg口服,血浆药物浓度达峰时间为...
妥布特罗
...在COMT作用下甲基化,然后与葡萄糖醛酸等结合成高极性代谢物。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。某些羟基代谢物,特别是对位羟基化物具有更强的药理作用活性。给10名健康志愿者一次2mg口服,血浆药物浓度达峰时间为...
吲苯酯心安
...药代动力学:波吲洛尔吸收后完全转化成具有药理活性的代谢物,该代谢物的吸收半衰期约50min,口服后2h达到血浆浓度峰值。生物利用度60%~70%,该代谢物的60%~65%与蛋白质结合。波吲洛尔的40%~60%随尿排泄。消除半衰期α相约...
盐酸氯丁喘氨
...在COMT作用下甲基化,然后与葡萄糖醛酸等结合成高极性代谢物。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。某些羟基代谢物,特别是对位羟基化物具有更强的药理作用活性。给10名健康志愿者一次2mg口服,血浆药物浓度达峰时间为...
GB 23200.116—2019 食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱法
...食品安全国家标准植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定气相色谱法》(Nationalfoodsafetystandard-Determinationof90Organophosphoruspesticidesandmetabolitesresiduesinfoodsofplantorigin-Gaschromatographymethod)由中华人民共和国国家卫生健...
食品安全国家标准;中华人民共和国国家标准;农药残留苏法抗
...。血中半衰期1h,连续用药未见蓄积。健康人口服后主要代谢物为查耳酮骨架α、β-不饱和键的还原产物,以及异戊二烯基侧链的氧化产物。这些代谢物的药理作用和毒性均不超过本品。主要在肝脏代谢。一部分从尿中排出。索...