Claisen-Schmidt反应
拼音:Claisen-Schmidtfǎnyìng一个无a-氢原子的醛与一个带有a-氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合反应,并失水得到a,b-不饱和醛或酮:反应机理:反应实例:参考文献:[1]L.Claisen,A.Claparede,Ber.,1881,14,2460.[...
化学Claisen重排
拼音:Claisenchóngpái烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排,生成烯丙基酚。当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时,重排主要得到邻位产物,两个邻位均被取代基占据时,重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不...
化学Claisen酯缩合反应
拼音:Claisenzhǐsuōhéfǎnyìng含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用,失去一分子醇得到β-酮酸酯。如2分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙酸乙酯。二元羧酸酯的分子内酯缩合见Dieckmann缩...
化学Dieckmann缩合反应
...产物经水解、脱羧可的脂环酮。本反应实质上是分子内的Claisen酯缩合反应。反应机理:见Claisen酯缩合反应α-位取代基能影响反应速度,含不同取代基的化合物依下列次序递减:HCH3C2H5。不对称的二元羧酸酯发生分子内酯缩合时...
化学Schmidt反应
拼音:Schmidtfǎnyìng羧酸、醛或酮分别与等摩尔的叠氮酸(HN3)在强酸(硫酸、聚磷酸、三氯乙酸等)存在下发生分子内重排分别得到胺、腈及酰胺:其中以羧酸和叠氮酸作用直接得到胺的反应最为重要。羧酸可以是直链脂肪族...
Cope重排
...受热时发生类似于O-烯丙基重排为C-烯丙基的重排反应(Claisen重排)反应称为Cope重排。这个反应30多年来引起人们的广泛注意。1,5-二烯在150—200℃单独加热短时间就容易发生重排,并且产率非常好。Cope重排属于周环反应,它和...
化学Lossen反应
...机理:本重排反应的反应机理与Hofmann重排、Curtius反应、Schmidt反应机理相类似,也是形成异氰酸酯中间体:在重排步骤中,R的迁移和离去基团的离去是协同进行的。当R是手性碳原子时,重排后其构型保持不变:反应实例:参考...
化学Meerwein-Ponndorf反应
...向反应。反应机理:反应实例:参考文献:[1]H.MeerweinandR.Schmidt,Ann.444,221(1925).[2]W.Ponndorf,Angew.Chem.39,138(1926).[3]A.Verley,Bull.Soc.Chim.France[4]37,537,871(1925).[4]A.L.WildsinOrganicReactionsII,178(1944).[5]T.Bersin,inNewerMerhodsofPreparativeOrganicChem...
化学Curtius反应
...7.[4]P.deMayo,MolecularRerrangments,NewYork,1963,1,474.参见:Hofmann重排Schmidt反应Lossen反应
化学Hofmann重排
...AdvancedOrganicChemistry,NewYork,1961,p499.参见:Curtius反应Lossen反应Schmidt反应
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