与染色体骨架相关的文献报道

12-4核基质（nuclearmatrix）

...饰。　　3．与染色体构建有关，现在一般认为核骨架与染色体骨架为同一类物质，30nm的染色质纤维就是结合在核骨架上，形成放射环状的结构，在分裂期进一步包装成光学显微镜下可见的染色体（图12-31）。图12-31染色质结合在...

邓子新院士比较基因组学新成果登《NucleicAcidsResearch》

...组合生物合成等方面取得了系统性研究进展。亲缘细菌的染色体骨架通常相对保守，但有些菌株通过拥有某些特异的可移动遗传元件，如原噬菌体、插入序列、转座子、整合子和基因组岛等，维持或增强它们在强大选择压力下的...

第四节　DNA的三级结构与功能

...30nm的纤维状结构，这种30nm纤维再扭曲成襻，许多襻环绕染色体骨架(Scaffold)形成棒状的染色体，最终压缩将近一万倍。这样，才使每个染色体中几厘米长(如人染色体的DNA分子平均长度为4cm)的DNA分子容纳在直径数微米(如人细胞核...

中科院遗传发育所细胞生物学试题（博士）2003年－1997年（缺2002年）

...式？就其中一种作较详细的叙述。（20分）三、核骨架与染色体骨架各自的特点及二者的相互联系如何？研究这一问题的意义何在？（20分）四、请设计一项利用细胞全能性对作物进行品种改良的试验（设计应包括题目名称，研...

12-2染色体

...nm的纤维折叠为一系列的环（loop）结合在核骨架上（或称染色体骨架），结合点是富含AT的区域（图12-13），这种环状的结构散布于细胞核中。用盐溶液去除组蛋白，在电镜下可以看到，无论有丝分裂的染色体、灯刷染色体、间...

复旦大学细胞生物学试题（硕士）2001年,2000年,1998年,1997年

...个5构成染色体的基本单位是aDNAb核小体c螺线管d超螺线管6染色体骨架的主要成分是a组蛋白b非组蛋白cDNAdRNA7人体内的吞噬细胞包含a中性粒细胞b红细胞c造血干细胞dB-淋巴细胞8观察培养中活细胞的连续生理活动应该使用a暗视野显...

第二节　人体染色体畸变

第二节　人体染色体畸变　　一、染色体的数目畸变　　正常人的体细胞具有46条染色体（2n），配子细胞（精子和卵）具有23条染色（n）,前者称为二倍体，后者称为单位体。染色偏离正常数目称为染色体数目异常或数目畸变。...

第二章　染色体病--第一节　人体染色体

第二章　染色体病第一节　人体染色体　　一人体染色体数目、结构和形态　　人类体细胞具有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条与性别分化有关，为性染色体。性染色体在女性为XX，在男性为XY。生殖细胞中卵...

3-1有丝分裂和减数分裂

...现了有丝分裂（mitosis）和减数分裂（meiosis），为遗传的染色体学说提供了理论基础，遗传的染色体学说现在看来似乎比较简单，但在遗传学的发展上却是十分重要的一步，这种推理的准确性也堪为楷模。　　染色体学说是怎样...

阻止切片的霉菌染色方法比较

因病理组织切片常规苏木紫伊红染色（下简称常规染色）尚能辨认霉菌，所以组织切片的霉菌染色体未得到应有的重视。现将笔者过去霉菌感染的组织切片，进行了6种霉菌染色比较，结果如下。　　1材料与方法　　从过去霉菌...

第二节　肿瘤的染色体异常

第二节　肿瘤的染色体异常　　很久以前已注意到，几乎所有肿瘤细胞都有染色体异常，且被认为是癌细胞的特征。自1960年在慢性粒细胞白血病（CML）患者发现了Ph染色体后，对肿瘤染色体异常的研究已发展为遗传学的一个分支...

《PLoS遗传学》：人类Y染色体急剧退化

宾夕法尼亚大学生物系与基因组学系的研究者在性染色进化变异的机制研究上取得进展，相关成果EvolutionandSurvivalonEutherianSexChromosomes公布在最近的一期PLoSGenetics上。一直以来学者们发现男性的特殊染色体Y染色体总是在不断地丢...

不孕不育症患者550例染色体检查分析

染色体病的发病率较低，但染色体病是累及多器官、多系统的临床综合征，临床上主要表现为智力缺陷、多发畸形、生长发育迟缓等。近年来，随着不孕不育症及细胞遗传学研究的发展，发现临床上夫妇不育与染色体异常密切相...

不孕不育症患者550例染色体检查分析

染色体病的发病率较低，但染色体病是累及多器官、多系统的临床综合征，临床上主要表现为智力缺陷、多发畸形、生长发育迟缓等。近年来，随着不孕不育症及细胞遗传学研究的发展，发现临床上夫妇不育与染色体异常密切相...

孕期胎儿染色体异常的产前诊断指征分析

【摘要】目的通过分析胎儿染色体异常的产前诊断指征,为提高胎儿染色体异常的检出率提供临床参考资料。方法对有产前诊断指征的孕妇经知情同意,超声引导下行羊膜腔穿刺抽取羊水或脐静脉穿刺抽取脐带血性胎儿染色体核型G...

端粒功能失调与染色体断裂-融合-桥周期在头颈部鳞状细胞癌的研究

【摘要】目的通过对头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）细胞系染色体端粒的表达和细胞分裂形态的检测和分析，研究端粒功能失调和染色体断裂-融合-桥（BFB）现象是否存在于HNSCC，探讨二者之间潜在的关系及在促进肿瘤染色体变异中的...

美国公布最新研究结果：男人“进化”领跑人类

...13日刊发的一项研究报告显示，决定男人之所以是男人的Y染色体是人类所有基因中进化最快的染色体。　　进化比其他基因快2%　　据报道，科学家通过将人类的基因与最像人类的“近亲”猩猩相比对，发现Y染色体与猩猩的差异...

超薄切片“舟”上染色法探讨

当前超薄切片染色普遍采用的方法是蜡盘滴染法，即将染液滴在蜡染色盘上，载有切片的铜（镍）网面朝染液覆盖在染滴上。这种方法因蜡盘要反复使用，所以每染1次就要进行彻底清洗，且载网密切接触空气，操作费时窝工、...

X染色体与肿瘤的关系研究进展

一、人类X染色体概述　　人类有两条染色体，即X和Y。男性的核型是（46，xy），有一条X染色体并显示全部活性。女性的核型是（46，xx），有两条X染色体，但只一条有活性。根据Lyon假说［1，2］，在女性胚胎发育的早期（大约...

吉姆萨染色的原理

吉姆萨（Giemsa）染色法：吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结果，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美...

Y染色体与姓氏宗族演变关联分析

人们的姓氏大多继承自父亲，而Y染色体是严格的父子相传的基因组片段。所以姓氏与Y染色体的遗传应该是平行的，有共同姓氏的男性应有相同或相近的Y染色体类型。然而，多起源、改姓、非亲生、从母姓等社会因素弱化了某些...

3-4性染色体的发现

遗传的染色体学说的证据来自于这样的实验，一些特殊基因的遗传行为和性染色体（sexchromosome）传递的关系。性染色体在高等真核生物的两种性别中是不同的。性染色体的发现为Sutton-Boveri的学说提供了一个实验证据。　　在孟...

姐妹染色单体差别染色

姐妹染色单体区分染色法(Sisterchromatiddifferentiation，SCD）是70年代中期发展起来的染色体处理技术。Latt（1973）在培养的细胞中加入5-溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU），当用Hoechst33258荧光染料染色时，发现了姊妹染色单体的色差反映和它...

4-1生物的性别决定

一、性染色体　　和其他性状一样决定性别的不外乎是基因和环境两大因素，在有的生物中基因的作用是占主导地位，几乎不受外环境的影响；而另一些生物看来环境因素似乎起着主导的作用。实际上环境仍然是通过基因在起作...

为什么X染色体如此奇特?交通类比帮助我们破解谜团

你可能还不了解它，你的一条染色体——X染色体与其它染色体不同，而且这个难题已经困扰了科学家几十年了。在哺乳动物进化早期，现在的X染色体和我们的其它染色体是一样的。但是在某个时候，它就进化成与众不同的了。...

深圳发现7例世界罕见染色体异常

本报记者余海蓉通讯员林少霞　　染色体是遗传物质ＤＮＡ的载体，决定和控制人类各种性状的基因都排列在染色体上。如果亲代是染色体异常患者或携带者，就可能生出染色体病的后代。记者昨天从市人民医院了解到，仅去年...

第一节　原位杂交技术在染色体铺片的应用

第一节　原位杂交技术在染色体铺片的应用　　近年，不少科技工作者将原位杂交组织细胞化学技术（ISHH）应用于细胞分裂中期（Metaphase）和分裂间期（Interphase）的染色体铺片上，利用标记的核苷酸探针与之进行杂交，可在光...

23对原发不孕夫妇的染色体异常核型分析

【摘要】目的探讨染色体异常核型与不孕的关系。方法对23对不孕夫妇外周血染色体异常型进行分析。结果23对染色体异常核型夫妇中，男12例，占52.2%，女11例，占47.8%，其中性染色体异常15例，占65.2%，常染色体异常8例，占34.8%...

695例不良生育史患者细胞遗传学分析

...儿史的患者,通过取外周血进行淋巴细胞培养，G显带进行染色体核型分析。结果发现695例患者中有染色体核型异常29例，异常率4.2%。结论染色体异常是导致不良生育的重要原因之一，所以对有不良生育史的患者进行染色体检查十...

一种重离子辐照诱发细胞内染色体断裂的理论计算方法*

...要】目的建立一种简易、快速的细胞在重离子辐照情况下染色体断裂的理论计算方法。方法通过理论计算获得理论值和辐照生物学实验获得实验值相比较。结果通过理论计算获得的染色体断裂值与实验求得的染色体断裂值吻合良...