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关于曲美

别名西布曲明，曲美药理作用本品在结构上与苯遭受胺类似，但是其性质不同。本品呈剂量依赖性抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取。本品作为减肥药，明显的不存在苯丙胺那样滥用的可能性。它原发的和继发的胺代谢物是药理学上的活性物质。因此，认为本品是通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取引起饱满感的增强和产生热量的自然过程。它的药理活性并非由于增加神经细胞对5-羟色胺的释放，而是抑制它的再摄取，这是它与右芬氟拉明的区别。右芬氟拉明是引起多巴胺和去甲肾上腺素的释放。本品口服后被迅速吸收，不经过肝脏广泛的首过代谢，主要经CYP3A4形成2个活性代谢产物，本品的治疗活性，也主要归因于两个去甲基的代谢活性产物。本品在肝脏中代谢成活性代谢物，而失活后的代谢产物，大部分（77%）由尿中排出。轻到中度肝脏或肾脏功能损害的病人应用本品不须要调整剂量，而严重肝肾功能损害的病人禁用本品。适应症肥胖症。用法用量口服，1次/d ...