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甲磺酸多沙唑嗪片说明书
...磺酸多沙唑嗪。化学名称为:[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯并二烷-2-亚羰基)]哌嗪甲磺酸盐。结构式:分子式:C23H25N5O5·CH4O3S分子量:547.59【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】药理:多沙唑嗪片是长效a1...
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口服酪酸梭菌活菌胶囊说明书
...药师。【药物相互作用】1.酪酸梭菌对氨苄青霉素、头孢唑啉、头孢呋辛、四环素、氯霉素、呋喃唑酮(痢特灵)、复方新诺明和氟哌酸等敏感,故本品不能与此类药物同时服用。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用...
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口服酪酸梭菌活菌散剂说明书
...药师。【药物相互作用】1.酪酸梭菌对氨苄青霉素、头孢唑啉、头孢呋辛、四环素、氯霉素、呋喃唑酮(痢特灵)、复方新诺明和氟哌酸等敏感,故本品不能与此类药物同时服用。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用...
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口服酪酸梭菌活菌片说明书
...药师。【药物相互作用】1.酪酸梭菌对氨苄青霉素、头孢唑啉、头孢呋辛、四环素、氯霉素、呋喃唑酮(痢特灵)、复方新诺明和氟哌酸等敏感,故本品不能与此类药物同时服用。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用...
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口服凝结芽孢杆菌活菌片说明书
...相互作用】1.凝结芽孢杆菌对氨苄青霉素、新霉素、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟、氯霉素、呋喃唑酮(痢特灵)、复方新诺明和氟哌酸等敏感,故本品不能与此类药物同时服用。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作...
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盐酸特拉唑嗪片说明书
...:盐酸特拉唑嗪。其化学名为:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪,单盐酸盐二水合物。其化学结构式如下:分子式:C19H25N5O4·HCl·2H2O分子量:459.93【性状】本品为白色片。【药理作用】本品为选择性α1...
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硫酸卡那霉素滴眼液说明书
...应用,可能增加耳毒性与肾毒性。3.与头孢噻吩或头孢唑啉局部合用可能增加肾毒性。4.其他肾毒性药物及耳毒性药物与本品合用或先后应用应慎重,以免加重肾毒性或耳毒性。【规格】8ml:40mg【贮藏】密闭,在凉暗处保存。...
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硫酸卡那霉素滴眼液说明书
...应用,可能增加耳毒性与肾毒性。3.与头孢噻吩或头孢唑啉局部合用可能增加肾毒性。4.其他肾毒性药物及耳毒性药物与本品合用或先后应用应慎重,以免加重肾毒性或耳毒性。【药物过量】【规格】8ml:40mg(4万单位)【贮...
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洛伐他汀片说明书
...理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥...
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洛伐他汀分散片说明书
...理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥...
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洛伐他汀胶囊说明书
...理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥...
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阿托伐他汀钙片说明书
...水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清...
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盐酸莫索尼定片说明书
...拼音:YɑnsuɑnMosuonidinɡPiɑn本品化学名称为:4-氯-5-(2-咪唑啉-2-氨基)-6-甲氧基-2-甲基嘧啶盐酸盐。结构式:分子式:C9H12N5OCl·HCl·H2O分子量:296.16【性状】本品为薄膜衣片,除去膜衣显白色。【药理毒理】莫索尼定是新型的中枢降...
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辛伐他汀胶囊说明书
...水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清...
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注射用氨曲南说明书
...可与氯霉素磷酸酯、硫酸庆大霉素、硫酸妥布霉素、头孢唑啉钠、氨苄青霉素钠联合使用,但和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。3.使用前,请详阅使用说明书。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品能通过胎盘进入胎儿...
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注射用头孢唑林钠说明书
...或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭。【药理毒理】头孢唑啉为第一代头孢菌素,抗菌谱广。除肠球菌属、耐甲氧西林葡萄球菌属外,本品对其他革兰阳性球菌均有良好抗菌活性,肺炎链球菌和溶血性链球菌对本品高度敏感。白...
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注射用头孢唑林钠说明书
...或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭。【药理毒理】头孢唑啉为第一代头孢菌素,抗菌谱广。除肠球菌属、耐甲氧西林葡萄球菌属外,本品对其他革兰阳性球菌均有良好抗菌活性,肺炎链球菌和溶血性链球菌对本品高度敏感。白...
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吉非罗齐片说明书
...应调整降糖药及其他药的剂量。(3)氯贝丁酸衍生物与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,如洛伐他汀等合用治疗高脂血症,将增加两者严重肌肉毒性发生的危险,可引起肌痛、横纹肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病,应尽量避...
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头孢呋辛酯片说明书
...对本品均敏感。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑啉差,1~2mg/L的本品可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性,大肠埃希菌、奇异变形杆菌等对本品敏感;吲哚阳性变形...
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头孢呋辛酯胶囊说明书
...对本品均敏感。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑啉差,1~2mg/L的本品可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性,大肠埃希菌、奇异变形杆菌等对本品敏感;吲哚阳性变形...
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注射用硫酸依替米星说明书
...等具有一定抗菌活性,对部分庆大霉素、小诺霉素和头孢唑啉耐药的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和克雷伯氏肺炎杆菌,其体外MIC值仍在本品治疗剂量的血药浓度范围内。对产生青霉素酶的部分葡萄球菌和部分低水平甲氧西林耐药...
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硫酸依替米星注射液说明书
...等具有一定抗菌活性,对部分庆大霉素、小诺霉素和头孢唑啉耐药的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和克雷伯氏肺炎杆菌,其体外MIC值仍在本品治疗剂量的血药浓度范围内。对产生青霉素酶的部分葡萄球菌和部分低水平甲氧西林耐药...
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可乐定贴片说明书
...洛酮有时候会引起反常的高血压,因此应监测血压。妥拉唑啉给药产生的结果是不一致的并且不推荐作为一线治疗药。透析似乎不能明显地促进可乐定的消除。迄今为止所报道的用药过量最大的是一位28岁的男性,他服用了100mg...
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联磺甲氧苄啶片说明书
...80mg。【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品系磺胺甲唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。其抗菌谱广,抗菌作用强,并具有协同抑菌或杀菌作用,对大多数革兰阳性和阴性菌,包括非产酶金葡菌、化脓性链球菌...
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盐酸特拉唑嗪胶囊说明书
...品主要成份及其化学名称为:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物。结构式:分子式:C19H25N5O4·HCl·2H2O分子量:459.93【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】1....
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辛伐他汀片说明书
...水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清...