11月13日,国家食品药品监督管理局日前责令常州康普药业有限公司停止生产并召回已销售茵栀黄注射液。
据了解，在2009年国家药品抽查检查中，常州康普药业有限公司生产的茵栀黄注射液多批次可见异物检查项不合格。
对此，国家食品药品监督管理局要求抽样单位所在省食品药品监督管理局对被抽样单位进行调查，同时要求江苏省食品药品监督管理局对常州康普药业有限公司生产茵栀黄注射液不合格原因进行调查，并责令常州康普药业有限公司停止生产并召回已销售茵栀黄注射液。
据悉，“康普造”茵栀黄注射液在川销售上万支，康普药业已向四川销售企业发函要求召回。
成都晚报记者黄旭阳连线江苏省食品药品监督管理局，办公室常秘书说，该公司已接到国家食品药品监督管理局的通知，目前有关专家已到企业开始着手调查，目前还没有具体调查结果。常州市食品药品监督管理局有关人士在接受记者电话采访时说，目前，常州康普药业有限公司已停止生产茵栀黄注射液，而召回工作正在全国进行中。
常州康普药业有限公司四川办事处的谢先生说，茵栀黄注射液在四川有销售，主要销售给四川泰华堂医药公司。据谢介绍，茵栀黄注射液在四川大约销售了100件左右，每盒5支，每件100盒，总数大约四五万支左右。随后记者联系上四川泰华堂医药公司，负责销售的叶总表示，现在销售人员已下班，无法统计已销售了多少，销往了省内哪些地方等，但她肯定，这些药品都是销往省内的各大医药公司。
市药监局有关人士表示，他们正密切关注“康普造”茵栀黄注射液相关情况，并关注使用该药后所产生的不良反应情况。同时根据调查结果，采取相应的措施，保证市民用药安全。