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萘啶酸片
药品名称萘啶酸片拼音名NaidingsuanPian英文名NALIDIXICACIDTABLETS来源(分子式)与标准本品含萘啶酸(C12H12N2O3)应为标示量的95.0~105.0%。性状 本品为淡黄色片。检查 应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。鉴别 取本品...
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萘啶酸
药品名称萘啶酸拼音名Naidingsuan英文名NALIDIXICACID来源(分子式)与标准本品为7-甲基-1-乙基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸。按干燥品计算,含C12H12N2o3不得少于98.0%。性状 本品为淡黄色结晶性粉末;几乎无臭,味微苦。 本...
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萘啶酸
药物名称萘啶酸药物别名英文名称NalidixicAcidTablets说 明片剂:0.25g功用作用本品适用于敏感革兰阴性杆菌所致的尿路感染,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等。由于目前大肠埃希菌对其耐药者多见,宜根...
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萘啶酸
药物名称萘啶酸药物别名英文名称NalidixicAcidTablets说 明片剂:0.25g功用作用本品适用于敏感革兰阴性杆菌所致的尿路感染,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等。由于目前大肠埃希菌对其耐药者多见,宜根...
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萘啶酸
药物名称萘啶酸药物别名英文名称NalidixicAcidTablets说 明片剂:0.25g功用作用本品适用于敏感革兰阴性杆菌所致的尿路感染,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等。由于目前大肠埃希菌对其耐药者多见,宜根...
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55株脑膜炎奈瑟菌对12种抗生素体外敏感性试验
...32.7%(18/55)的菌株对环丙沙星耐药,38.2%(21/55)的菌株对萘啶酸耐药,有多重耐药现象。结论Nm菌株对磺胺类药物耐药情况严重。在临床和预防用药时,应慎重使用。【关键词】脑膜炎奈瑟菌;抗生素;敏感性;耐药率 Testofs...
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喹诺酮类抗菌药的药理学特点是什么,在治疗中其不良反应主要有哪些?
...制作用的抗菌药物。喹诺酮类药物目前已发展到第三代。萘啶酸是用于临床的第一个喹诺酮类药物。当时,常用于尿路感染。吡哌酸为第二代喹诺酮类药物,其抗菌活性优于萘啶酸,不良反应亦较萘啶酸为少。可用于敏感菌的尿...
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第四十二章 人工合成抗菌药--第一节 喹诺酮类药物
...为使用。 一、喹诺酮类药物概述 (一)简史 萘啶酸(nalidixicacid)是1962年用于临床的第一个喹诺酮类药(实是萘啶酮),抗菌谱窄,口服吸收差,副作用多,现已不用。吡哌酸(pipemidicacid)抗菌活性强于萘啶酸,口...
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尿道致病性大肠杆菌的生物被膜形成
...究了不同尿道感染与体外生物被膜形成、尿道致病因子及萘啶酸耐药性之间的潜在关系。研究人员共采集151个大肠杆菌菌株,分别来自膀胱炎(44个菌株)、肾盂肾炎(75个)和前列腺炎(32个)患者,对其进行体外生物被膜形成...
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福氏志贺菌喹诺酮类耐药临床分离株gyrA和parC的基因突变
...菌。混合模型分析结果显示GyrA83位、ParC80位氨基酸改变与萘啶酸的耐药性密切相关,GyrA83、87位氨基酸改变与环丙沙星的耐药性密切相关。可见GyrASer83→Leu突变是导致福氏志贺菌临床株对喹诺酮类耐药的关键突变,此单位点突变...
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光感型药疹
...最多。常见者为磺胺类,四环素,灰黄霉素,酚噻嗪类,萘啶酸,苯海拉明,去敏灵,奎宁,异烟肼,维生素B1,氨甲喋呤等。此外,对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者,发生药疹的危险性比较大。临床表...
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哺乳期妇女用药对乳儿的影响
...增多,导致鼻塞;氨茶碱可使乳儿兴奋,睡时烦躁不安,萘啶酸,磺胺等会引起新生儿溶血;双香豆素及其衍生物或苯茚二酮等均可能在乳汁中分泌,使乳儿在手术或外伤后出血加剧,故哺乳期妇女忌用。6哺乳期妇女用药原则...
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正确认识喹诺酮类抗菌药物
...作用等将其分为四个阶段:第一阶段是指1962-1969年上市的萘啶酸和吡咯酸,它们对大多数兰氏阴性菌有活性,但对革兰氏阳性菌和绿脓杆菌无活性。此药口服吸收良好,在体内被代谢和灭活,24小时尿中回收率为50%-90%;而原药和...
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常见耐药性图谱
...杆菌菌株外周是对羟氨苄青霉素、甲氧苄啶、呋喃妥因和萘啶酸敏感的对照大肠埃希杆菌NCTC株,显示在每个抗生素纸片周围都有抑菌带。一株从临床标本得到的大肠埃希杆菌接种在中央,显示对呋喃妥因和奈啶酸敏感而对羟氨...
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泌尿系疾病患者感染标本中大肠杆菌耐药性的检测
...10种,占45%。四环素的敏感率为0,氨苄西林、哌拉西林和萘啶酸的敏感率<10%。敏感率>80%者为阿米卡星、亚胺培南、头孢他啶、呋喃妥因、头孢哌酮、头孢吡肟共6种,未发现亚胺培南耐药菌株。可见泌尿系统感染致病菌中大...
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什么是光敏物质?
...丙脲、甲苯磺丁脲等;抗菌药,如四环素类、灰黄霉素、萘啶酸等;二甲胺酚噻嗪类药,如氯丙嗪、异丙嗪等;利尿药,如克脲塞、双氢克脲塞等;抗组织胺药,如苯海拉明、扑尔敏、去敏灵等;抗疟药,如氯喹等;安定药,如...
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新编水产药物应用表解
...氧卞氧嘧啶 二甲氧卞氨嘧啶 双羟基呋喃三嗪 萘啶酸 氟哌酸 恩诺沙星 二、消毒剂、杀虫剂与水质改良剂 福尔马林 生石灰 氯化钠 碳酸氢钠 氯胺-T 漂白粉 漂粉精 二氧化碳 ...
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BDPHOENIX100全自动微生物鉴定专家系统的临床应用与评价
...万古霉素)和仪器因素(大肠埃希菌对一代喹诺酮抗生素萘啶酸敏感,而对二代三代喹诺酮抗生素或环丙沙星结果耐药,纸片扩散法验证药敏试验发现在萘啶酸纸片的周围有耐药菌株)等多方面。5次不符合专家系统的细菌为鲍...
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尿路感染时如何选择抗生素?
... 喹诺酮类已发展到第三代,第一代常用于尿路感染的是萘啶酸,第二代是吡哌酸,第三代如氟哌酸、氟嗪酸、环丙沙星等。第三代喹诺酮类抗菌药抗菌谱更广,对大部分肠道杆菌、葡萄球菌和粪链球菌均有效,具有很大的发展...
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鲍曼不动杆菌的临床与耐药性分析
...phalothin),庆大霉素(Gentamicin),亚胺培南(Imipenem),萘啶酸(Nalidixicacid),奈替米星(Netilmicin),呋喃妥因(Nitrofurantin),培氟沙星(Pefloxaein),替卡西林(Ticarcillin),妥布霉素(Tobramycin),复方新诺明(Trimethoprim/sulf...
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在选用肾毒性较小的抗菌药物时应该考虑哪些因素?
...能在肾小管内浓缩,因而,治疗尿路感染的效果不理想。萘啶酸在肾功能不良时尚能排出,但由于尿量少,尿中浓度高,远超出对致病菌的最小抑菌浓度,故在使用时应减量并延长给药时间。作者:不明
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1.3 临床实验研究--胃粘膜检标本中弯曲菌样细菌的检出
...、3.5%NaCl及0.04%TTC的耐受试验,42℃及室温生长试验,萘啶酸、红毒素、先锋毒素的药敏试验,马尿酸水解试验等。具体方法从略。 2 结果 2.1 CLOs的形态学 胃粘膜活检标本直拉涂片可见直径为0.3μm~0.5μmt和长达1....
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喹诺酮类抗菌药研究缓步前行
...IV起作用,从而可不受β-内酰胺酶的影响。自20世纪60年代萘啶酸(nalidixicacid)作为第一代喹诺酮类药物中的首个产品问世以来,本类药物的研制非常迅速,已经发展至第三、第四代抗菌谱更广、抗菌活性更强的氟喹诺酮类药物...
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幽门螺杆菌实验室诊断进展
...血琼脂或巧克力琼脂,最理想的培养或含万古毒素6mg/L,萘啶酸20mg/L,二性毒素2mg/L,可抑制污染细菌而不抑制Hp生长。Hp需在微需氧条件(CO210%,O25%)温度37℃下培养5d~7d,出现典型Hp菌落为阳性、7d后幼稚菌不生长为阴性。H...
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上海有机所等揭示硫肽类抗生素抗胞内菌感染的作用机制
...合成化学的角度优化路线,制备了TSR生物合成前体——喹萘啶酸的衍生物文库(Tetrahedron,2014,70,7686-7690),并基于计算机辅助药物设计,从合成生物学角度出发选择性地使用这些构筑模块对于TSR产生菌的突变株进行化学喂养,由...
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喹诺酮类药物与其他药物的相互作用
...目前认为,二者仍可以合用,但需密切注意肾功能变化。萘啶酸、氧氟沙星、诺氟沙星与华法林合用可使凝血酶原时间延长,依诺沙星无这种作用。但是,依诺沙星是肝药酶最明显的抑制剂,所以,应用时还需谨慎。曾报道,非...
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左氧氟沙星的不良反应及药物相互作用
自二十世纪六十年代初,人类合成第一种喹诺酮类药物萘啶酸以来,喹诺酮类已成为临床上广泛应用的抗感染药物。四十年来,国内外研究者对喹诺酮类药物不断进行结构修饰,目前包括克林沙星、加替沙星、左氧氟沙星、莫西...
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简述喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用
...述如下。 1不良反应 1.1软骨毒性资料来源主要为萘啶酸、诺氟沙星和环丙沙星。儿童及青少年长期服用此类药物,可能由于其对关节软骨的损害导致生长发育受阻。主要影响新生或幼小动物的骨骼增长板(除骺-关节复合...
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慢性肾盂肾炎
...每晚睡前排空膀胱后服复方新诺明2片(或呋喃旦啶0.1g;萘啶酸0.5g;氟哌酸0.2g)连续3-6个月,约60%患者尿培养可阴转。此法费时长,应注意药物的毒副作用。作者:
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浅谈左氧氟沙星的合理应用和不良反应
...抑制DNA螺旋酶的抗菌药物。作为第一个喹诺酮类药物——萘啶酸,于1962年进入临床以来,科学家们对喹诺酮类药物不断进行结构修饰,特别是1978年之后其研究与开发十分迅速,已有很多品种应用于临床。左氧氟沙星作为第四代...