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分散片在新药报批药学部分存在的几个问题
...素为崩解剂,3%明胶溶液为粘合剂的复方磺胺甲唑、吡罗昔康和羟基保太松分散片的溶出度就较低。同样是阿奇霉素分散片,有的单位的产品崩解时限<3min,15min的溶出限度为80%以上,而有的单位的产品尽管崩解时限<3min,但15m...
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抗炎药市场昔康类非甾体药物临床分析抗炎药市场昔康类非甾体药物临床分析
...前我国用于临床的昔康类非甾体抗炎药主要有吡罗昔康、美洛昔康和氯诺昔康3个品种,不同规格、不同剂型、不同生产厂家有33个品牌之多,其中吡罗昔康14个、美洛昔康16个、氯诺昔康3个。目前,吡罗昔康、美洛昔康和氯诺昔...
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第九章 胶体溶液--第一节 分散系
第九章 胶体溶液 胶体化学是研究胶体分散系-物理化学性质的一门科学。它不仅和工农业生产有着密切的关系,而且和生命科学紧密相关。在研究动植物的生命现象时,随处都会遇到胶体体系。从胶体化学的观点来说,人...
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LC/MS/MS法鉴别参酮片中添加的美洛昔康成分
【摘要】目的建立参酮片中非法添加美洛昔康成分的鉴别方法。方法采用色谱柱C18-A(50mm×2.0mm);甲醇-0.1%甲酸溶液(55:45)为流动相;流速:0.2ml/min;电喷雾离子化(ESI)scan方式;二级质谱母离子m/z350,碰撞能量12V。结果在...
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固体分散技术在中药给药系统中的研究和应用
【摘要】本文以水飞蓟素滴丸和五仁醇固体分散体的研究为例,对固体分散技术在中药给药系统中的研究方法、技术优势及对中药给药系统发展的促进作用进行了综合分析与评价。并根据文献资料以及研究过程中的体会,分析概...
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固体分散技术在药物制剂学研究中的应用
固体分散体是将药物用熔融法、共沉淀法或溶融一溶剂法分散在无生理活性或易溶于水的载体中成为高度分散状态的固体分散物(SolidDispersions,SDS)的一种制剂技术。本技术在1961年由Sekiguchi等首先提出,并以尿素为载体,用熔融...
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固体分散技术在药物制剂学研究中的应用
固体分散体是将药物用熔融法、共沉淀法或溶融一溶剂法分散在无生理活性或易溶于水的载体中成为高度分散状态的固体分散物【SolidDispersions,SDS】的一种制剂技术。本技术在1961年由Sekiguchi等首先提出,并以尿素为载体,用熔...
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美洛昔康胶囊
正式名:美洛昔康胶囊 汉语拼音:MeiluoxikangJiaonang 标准号:WS-765(X-673)-2000 拉丁文或英文:MeloxicamCapsules 主要活性成分: 性状:本品为硬胶囊,内容物为淡黄色颗粒。 鉴别:(1)取本品内容物适量(约相...
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司帕沙星分散片的制备及质量控制
【摘要】 目的制备司帕沙星分散片,并对其进行质量控制。方法以崩解时间为指标,采用正交设计试验确定最佳处方,并与普通片进行了体外溶出度的比较。结果最佳处方在1min内全部崩解,溶出速度远大于普通片,符合分...
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美洛昔康片治疗骨关节炎临床疗效观察
美洛昔康(Meloxicam)是一种新型非甾体类抗炎药(NSAID),对环氧化酶2(COX-2)的抑制作用较强,对环氧化酶1(COX-1)抑制作用弱,而被称之为选择性COX-2抑制剂,国外资料显示该药治疗骨关节炎疗效肯定[1]。本文近期进行了...
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研究者比较膝关节镜术后关节腔内注射芬太尼和口服美洛昔康的镇痛效果
...镜术后关节腔内注射芬太尼和口服非甾体类药物(NSAIDs)美洛昔康的镇痛效果。研究者选取择期行膝关节镜手术患者180例,随机分为3组,每组60例,A组术后关节腔内注入芬太尼,并在术后给予美洛昔康口服;B组术后关节腔内注入芬太...
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HPLC法测定美洛昔康片的含量
【关键词】HPLC法美洛昔康片含量 美洛昔康为非甾体抗炎药,收载于中国药典2010版二部,其含量测定方法[1]采用对照品紫外分光光度法。USP[2](2011)及BP[3](2011)均采用HPLC法测定其含量。本文采用高效液相色谱法测定其含量,操...
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克拉霉素分散片制备工艺研究
【摘要】目的考察克拉霉素分散片的制备工艺和最优处方。方法以分散均匀度为考察指标,采用正交设计试验,对克拉霉素分散片处方进行筛选。结果按优化后处方制备的克拉霉素分散片各项指标合格,溶出度测定表明本品溶出...
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枸橼酸莫沙必利分散片治疗反流性食管炎83例临床观察
【摘要】目的观察枸橼酸莫沙必利分散片(新络纳片)对反流性食管炎(RE)的治疗效果。方法将83例RE患者随机分成两组,在口服奥美拉唑胶囊的基础上分别加服新络纳片(治疗组44例)和吗丁啉片(对照组39例)。治疗4周后,...
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半边旗二萜类化合物5F固体分散体的研究(基金项目)
...7099)【摘要】目的研究与开发半边旗二萜类化合物5F固体分散体。方法应用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体,采用溶剂挥发法制备了半边旗(PerissemipinnataL)二萜类化合物5F的固体分散体,测定了5F原料药、固体分散物以及机械混合...
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国外固体分散体水溶性载体研究进展简介
...成长,使药物成无定形态。 Tantishaiyakul等研究了吡罗昔康PVP(k-17PF,k-90)固体分散体的性质。傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析表明,吡罗昔康与PVP分子间存在氢键,吡罗昔康中N-H、O-H峰的消失表明固体分散体中的吡罗...
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离子对高效液相色谱法测定美洛昔康含量及有关物质
NewPage1摘 要:目的:为控制美洛昔康的含量和有关物质,建立了离子对高效液相色谱测定法。方法:色谱柱为Alltech公司AlltimaODS柱(250mm×4.6mm),流动相:乙腈-含0.25%辛烷磺酸钠的0.1mol.L-1磷酸二氢钠(磷酸调至pH2.5)(65∶35),流速:1...
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离子对高效液相色谱法测定美洛昔康含量及有关物质
NewPage1摘 要:目的:为控制美洛昔康的含量和有关物质,建立了离子对高效液相色谱测定法。方法:色谱柱为Alltech公司AlltimaODS柱(250mm×4.6mm),流动相:乙腈-含0.25%辛烷磺酸钠的0.1mol.L-1磷酸二氢钠(磷酸调至pH2.5)(65∶35),流速:1...
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黄芩苷分散片溶出度测定的研究
【摘要】目的研究黄芩苷分散片的溶出度测定方法。方法采用转篮法,以pH6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,50转/min,用紫外分光光度法测定溶出度,绘制溶出曲线。结果在0.002484~0.01242mg/ml之间,其吸收值与浓度呈良好的线性关...
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克拉维酸钾阿莫西林分散片的质量控制研究
[摘要]目的:研究克拉维酸钾阿莫西林(CVAK-AMPC)分散片质量控制方法。方法:采用HPLC测定分散片中克拉维酸钾(CVA)和阿莫西林(AMPC)的含量,并对崩解时限、分散均匀度、水分等进行控制。结果:CVA和AMPC的平均回收率分别为(100.4±0....
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HPLC测定吡罗昔康凝胶中吡罗昔康的含量
吡罗昔康(Piroxicam),又名炎痛喜康,为非甾体抗炎药,用于类风湿、风湿性关节炎和急性肌肉骨骼疾患等,包括腱鞘炎、肩周炎、扭伤、各种劳损和腰痛。由于吡罗昔康口服对胃肠道刺激较大,为克服此缺点,国内外研究者又陆...
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尼美舒利(力美松)治疗骨关节炎的临床研究
【摘要】目的评价尼美舒利(力美松)分散片治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法124例骨关节炎病人随机分为2组,尼美舒利(力美松)分散片组给予尼美舒利(力美松)分散片100mgBid;双氯芬酸钠组给予双氯芬酸钠片25mgTid。结果...
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离子对高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠—舒巴坦钠含量
摘要 目的:建立反相离子对高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠-舒巴坦钠含量。方法:采用μBondapakC18色谱柱,0.005mol.L-1氢氧化四丁基铵-乙腈(68∶32,pH5.0±0.1)为流动相,230nm为检测波长,30℃柱温下对美洛西林和舒巴坦进行...
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克拉霉素分散片中新型崩解剂的应用
【摘要】研究几种新型高效崩解剂在克拉霉素分散片中的作用,考察分散片外观、崩解时限、颗粒流动性等质量指标。结果表明,加入交联CMC-Na,微晶纤维素后的分散片崩解快,外观光洁。 【关键词】克拉霉素分散片崩解剂...
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长春西汀分散片溶出度测定
【摘要】目的建立长春西汀分散片的溶出度测定方法。方法紫外分光光度法测定长春西汀分散片的溶出度,检测波长:314nm。结果长春西汀浓度在10.21~30.63μg/ml范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系(r=1.000)。平均回收率为100.2%(n=...
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氯若昔康对胆囊切除术患者血糖、胰岛素和皮质醇的影响
【摘要】目的观察复合氯若昔康镇痛组对择期胆囊切除术患者血糖、胰岛素和皮质醇水平的影响。方法24例在硬膜外麻醉下行择期胆囊切除术病人,随机分为氯若昔康组和对照组,于术前、术毕、术后第1天、术后第2天和术后第3...
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第二节 溶胶的基本概念
...、胶体金 即金的水溶液,它也具有一般溶胶的特性。分散体系的分类:体系就是一定空间范围内作为我们研究对象的物质,某一种或几种物质分散到另一种物质中所组成的体系叫做分散体系。被分散相质点的大小而改变,因...
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吡罗昔康片
药品名称吡罗昔康片拼音名PiluoxikangPian英文名PIROXICAMTABLETS来源(分子式)与标准本品含吡罗昔康(C15H13N3O4S)应为标示量的90.0~110.0%。性状 本品为类白色片或微黄绿色片,或为糖衣片,除去糖衣后显类白色或微黄绿色。检查 ...
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高效液相色谱法测定人血浆中美洛昔康
摘要:建立了高效液相色谱法测定人口服美洛昔康药物后的血药浓度。血样用乙醚-二氯甲烷(体积比为3:2)提取,以7-氨基-4-甲基香豆素为内标,在385nm波长下检测;色谱柱:ZORBAXEcilipseXDB-C8(150×4.6mmi.d.5µm);流动相为双蒸...
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高效液相色谱法测定人血浆中美洛昔康
摘要:建立了高效液相色谱法测定人口服美洛昔康药物后的血药浓度。血样用乙醚-二氯甲烷(体积比为3:2)提取,以7-氨基-4-甲基香豆素为内标,在385nm波长下检测;色谱柱:ZORBAXEcilipseXDB-C8(150×4.6mmi.d.5µm);流动相为双蒸...