心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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阿托西汀
注意缺陷障碍(儿童多动症,ADHD),目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用:1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢,CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
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托莫西汀
注意缺陷障碍(儿童多动症,ADHD),目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用:1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢,CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
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盐酸托莫西汀
注意缺陷障碍(儿童多动症,ADHD),目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用:1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢,CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
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斯德瑞
注意缺陷障碍(儿童多动症,ADHD),目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用:1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢,CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。