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Crouzon综合征
该综合征为常染色体显性遗传,国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史,1例有3代家族史。狭颅综合征;Virchow综合征分类:口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号:Q75.8流行病学:克鲁宗综合征的发生率约在6.8%~其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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颅面部综合症的手术矫正
手术名称:颅面部综合征的手术矫正别名:颅面部综合症的手术矫正分类:口腔科/颅面外科手术ICD编码:02.0405概述:在颅面骨发育不良合并颅缝早闭和成骨不全时,可能发生三种不同的畸形,即Crouzon综合征、Apert综合综合征和三叶头畸形。(4)在额颅、眶两侧、额眶带两端及颧弓断开处分别植骨,固定。
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颅面部综合征的手术矫正
手术名称:颅面部综合征的手术矫正别名:颅面部综合症的手术矫正分类:口腔科/颅面外科手术ICD编码:02.0405概述:在颅面骨发育不良合并颅缝早闭和成骨不全时,可能发生三种不同的畸形,即Crouzon综合征、Apert综合综合征和三叶头畸形。(4)在额颅、眶两侧、额眶带两端及颧弓断开处分别植骨,固定。
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鹦鹉头综合征
该综合征为常染色体显性遗传,国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史,1例有3代家族史。狭颅综合征;Virchow综合征分类:口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号:Q75.8流行病学:克鲁宗综合征的发生率约在6.8%~其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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先天性尖头并指(趾)畸形综合征
该综合征为常染色体显性遗传,国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史,1例有3代家族史。狭颅综合征;Virchow综合征分类:口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号:Q75.8流行病学:克鲁宗综合征的发生率约在6.8%~其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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狭颅综合征
该综合征为常染色体显性遗传,国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史,1例有3代家族史。狭颅综合征;Virchow综合征分类:口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号:Q75.8流行病学:克鲁宗综合征的发生率约在6.8%~其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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Virchow综合征
该综合征为常染色体显性遗传,国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史,1例有3代家族史。狭颅综合征;Virchow综合征分类:口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号:Q75.8流行病学:克鲁宗综合征的发生率约在6.8%~其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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克鲁宗综合征
该综合征为常染色体显性遗传,国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史,1例有3代家族史。狭颅综合征;Virchow综合征分类:口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号:Q75.8流行病学:克鲁宗综合征的发生率约在6.8%~其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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Apert综合征
概述:Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。新生儿期死亡率较高。并指型尖头综合征;3.眼症眶距过宽,眼球突出,外斜视,外眦下斜,视神经因在视神经孔处受压,出现视盘水肿,常继发视神经萎缩。
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尖头并指畸形
概述:Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。新生儿期死亡率较高。并指型尖头综合征;3.眼症眶距过宽,眼球突出,外斜视,外眦下斜,视神经因在视神经孔处受压,出现视盘水肿,常继发视神经萎缩。
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并指型尖头综合征
概述:Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。新生儿期死亡率较高。并指型尖头综合征;3.眼症眶距过宽,眼球突出,外斜视,外眦下斜,视神经因在视神经孔处受压,出现视盘水肿,常继发视神经萎缩。
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尖头并指综合征
概述:Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。新生儿期死亡率较高。并指型尖头综合征;3.眼症眶距过宽,眼球突出,外斜视,外眦下斜,视神经因在视神经孔处受压,出现视盘水肿,常继发视神经萎缩。
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黑棘皮症
概述:黑色棘皮症(acanthosisnigricans)是一种少见的皮肤病,在特定的好发部位,出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症;黑色棘皮症的诊断:根据皮肤皱褶部位色素增加,伴疣状增殖,组织病理显示乳头瘤样增生,应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微,青春期后病情平稳,甚至趋于消退。
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黑色角化病
概述:黑色棘皮症(acanthosisnigricans)是一种少见的皮肤病,在特定的好发部位,出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症;黑色棘皮症的诊断:根据皮肤皱褶部位色素增加,伴疣状增殖,组织病理显示乳头瘤样增生,应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微,青春期后病情平稳,甚至趋于消退。
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黑棘皮病
概述:黑色棘皮症(acanthosisnigricans)是一种少见的皮肤病,在特定的好发部位,出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症;黑色棘皮症的诊断:根据皮肤皱褶部位色素增加,伴疣状增殖,组织病理显示乳头瘤样增生,应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微,青春期后病情平稳,甚至趋于消退。
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黑色棘皮症
概述:黑色棘皮症(acanthosisnigricans)是一种少见的皮肤病,在特定的好发部位,出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症;黑色棘皮症的诊断:根据皮肤皱褶部位色素增加,伴疣状增殖,组织病理显示乳头瘤样增生,应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微,青春期后病情平稳,甚至趋于消退。