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Lossen反应
异羟肟酸或其酰基化物在单独加热或在碱、脱水剂(如五氧化二磷、乙酸酐、亚硫酰氯等)存在下加热发生重排生成异氰酸酯,再经水解、脱羧得伯胺:本重排反应后来有过两种改进方法。当R是手性碳原子时,重排后其构型保持不变:反应实例:参考文献:[1]W.Lossen,Ann.
Clemmensen还原
醛类或酮类分子中的羰基被锌汞齐和浓盐酸还原为亚甲基:此法只适用于对酸稳定的化合物。对酸不稳定而对碱稳定的化合物可用Wolff-Kishner-黄鸣龙反应还原。反应机理:本反应的反应机理较复杂,目前尚不很清楚。
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