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斑状萎缩
概述:斑状萎缩(atrophiamaculosa)分为原发性与继发性两种,前者包括JadassohnPellizari型、SchweningerBuzzi型和皮肤痘疮型斑状萎缩;早期有炎症反应时可试用维生素A、E、青霉素、砷制剂等。辅助检查:组织病理:早期真皮水肿。胶原纤维亦有变性。相关药品:胶原、维生素A、青霉素相关检查:维生素A
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Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩
弥漫性特发性皮肤萎缩分类:皮肤科真皮及皮下脂肪组织病ICD号:L90.3流行病学:Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩多发于青少年,男多于女。鉴别诊断:1.硬斑病似象牙白的硬化斑块,周围绕以水肿性淡紫色晕,先有硬化水肿,继以萎缩,组织病理为硬化而无萎缩。相关药品:胶原、维生素E、丹参相关检查:维生素E
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局限性浅表性萎缩性硬皮病
弥漫性特发性皮肤萎缩分类:皮肤科真皮及皮下脂肪组织病ICD号:L90.3流行病学:Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩多发于青少年,男多于女。鉴别诊断:1.硬斑病似象牙白的硬化斑块,周围绕以水肿性淡紫色晕,先有硬化水肿,继以萎缩,组织病理为硬化而无萎缩。相关药品:胶原、维生素E、丹参相关检查:维生素E
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血管球瘤
疾病别名球状血管瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述血管球瘤是一种血管性错构瘤,起源于正常血管球或其它动静脉交通支。患侧肢体可发生下列继发变化:斑状萎缩、肌肉萎缩、骨疏松及疼痛发作时肢体苍白。间质中有许多散在的成纤维细胞、肥大细胞和丰富的无髓神经纤维。诊断检查单发者可类似蓝痣、皮肤纤维瘤、甲下黑素瘤;
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弥漫性特发性皮肤萎缩
弥漫性特发性皮肤萎缩分类:皮肤科真皮及皮下脂肪组织病ICD号:L90.3流行病学:Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩多发于青少年,男多于女。鉴别诊断:1.硬斑病似象牙白的硬化斑块,周围绕以水肿性淡紫色晕,先有硬化水肿,继以萎缩,组织病理为硬化而无萎缩。相关药品:胶原、维生素E、丹参相关检查:维生素E
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Mendes da Costa斑疹型营养不良型大疱性表皮松解症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:MendesdaCosta斑疹型营养不良型大疱性表皮松解症为X联锁隐性遗传。在2个月到3岁躯干和四肢发生不规则散在的紧张性大疱。症状体征:患者均为男性。在出现大疱后不久毛发开始脱落及在面部和四肢有明显网状色素沉着,并伴斑状萎缩,某些患者体格发育障碍和智力迟钝。