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罗沙替丁
哌芳替丁;乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg,夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒:罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~
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醋罗沙替丁
哌芳替丁;乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg,夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒:罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~
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哌芳替丁
哌芳替丁;乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg,夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒:罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~
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哌芳酯丁
哌芳替丁;乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg,夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒:罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~
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盐酸醋酸罗沙替丁
哌芳替丁;乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg,夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒:罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~
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乙酰罗沙替丁
哌芳替丁;乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg,夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒:罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~
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罗沙替丁醋酸酯
哌芳替丁;乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg,夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒:罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~
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老年人消化性溃疡
目前认为幽门螺杆菌感染是消化性溃疡的首要原因。阿司匹林原物是脂溶性的,故能穿透上皮细胞破坏黏膜屏障。(5)胃液分析有酸。60min上腹不适或夜间疼痛,可因进食、制酸剂或呕吐而缓解。3.药物治疗(1)降低胃酸药物的应用:①H2受体拮抗药(H2RA):H2受体拮抗药能阻止组胺与其H2受体相结合,使壁细胞胃酸分泌减少。
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糖尿病和高血压
⑤增加细胞内钙;水钠潴留后又可增加血管对儿茶酚胺和交感神经的敏感性。③减少心脑血管并发症的发生及降低病死率;目前降血压药物种类繁多,被公认为一线降血压的药物主要包括以下6大类:利尿剂、β受体阻滞剂、α受体阻滞剂、钙离子拮抗药、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ(AT1)受体阻滞剂。
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多潘立酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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乌姆吡唑
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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丙哌双酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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吗丁啉
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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丙哌双苯醚酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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胃得灵
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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咪哌酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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吗叮啉
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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哌双咪酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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氯哌酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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不稳定心绞痛
针对冠状动脉造影有冠状动脉粥样硬化轻度狭窄性病变而临床上尚未出现缺血症状者,尽管还不能明确诊断冠心病,但应视为冠心病的高危人群,给予积极预防,也可给予小剂量阿司匹林长期服用,并祛除血脂异常、高血压等危险因素。出现静息型或夜间型心绞痛;血小板聚集是急性冠脉综合征发病中的血栓形成的关键环节之一。
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不稳定型心绞痛
针对冠状动脉造影有冠状动脉粥样硬化轻度狭窄性病变而临床上尚未出现缺血症状者,尽管还不能明确诊断冠心病,但应视为冠心病的高危人群,给予积极预防,也可给予小剂量阿司匹林长期服用,并祛除血脂异常、高血压等危险因素。出现静息型或夜间型心绞痛;血小板聚集是急性冠脉综合征发病中的血栓形成的关键环节之一。
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糖尿病性肾病
3.肾小球血流动力学改变对DN的影响1982年Brenner和Hostetter等提出肾小球高滤过学说,他们认为:在各种基础疾病引致肾小球高滤过后,持续的肾小球高灌注、高滤过,其中尤其是肾小球跨壁毛细血管静水压升高,可损害肾小球,加速肾小球硬化和肾功能衰竭。同时肾小球内高压可能传递至系膜细胞,亦刺激系膜细胞基质产生增加。