-
阿维A
照含量测定项下的方法试验,取系统适用性试验溶液20ul注入液相色谱仪,记录色谱图,理论板数按阿维A峰计算不低于5000,相邻色谱峰之间的分离度均应符合要求。取本品约25mg,精密称定,加四氢呋喃约5ml,振摇使溶解,用甲醇稀释制成每1ml中约含阿维A50ug的溶液,精密量取20ul注入液相色谱仪,记录色谱图;口渴,出汗。
-
脓疱型银屑病临床路径(2016年版)
有时甲床亦可出现小脓疱,甲板肥厚混浊。(3)肺功能、肺高分辨率CT(胸片提示间质性肺炎者)、骨扫描(应用阿维A出现骨痛者);(2)免疫抑制剂:在阿维A效果不满意或不耐受时,可选择使用细胞周期抑制剂或免疫抑制剂,常用的有甲氨喋呤和环孢素,其他还包括吗替麦考酚酯、雷公藤等,选择用药及用药时间长短视病情而定。
-
关节病型银屑病临床路径(2016年版)
多数病例关节炎继发于寻常型银屑病发病之后,或寻常型银屑病多次发病后,症状恶化而发生关节改变,或与脓疱型银屑病或红皮病型银屑病并发。(2)肺功能、肺高分辨率CT(胸片提示间质性肺炎者)、骨扫描(应用阿维A出现骨痛者);MTX服用过程中注意监测血常规、肝肾功能,同时给予叶酸5mgqd口服可减缓恶心贫血等症状。
-
阿维A胶囊
阿维A胶囊药典标准:品名:中文名:阿维A胶囊汉语拼音:AweiAJiaonang英文名:AcitretinCapsules含量或效价规定:本品含阿维A(C21H26O3)应为标示量的90.0%~鉴别:(1)取本品内容物适量(约相当于阿维A5mg),加三氯甲烷约5ml,振摇,使阿维A溶解,加三氯化锑的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即显绿色。溶出度:避光操作。
-
寻常型银屑病临床路径(2010年版)
基本信息:《寻常型银屑病临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年11月30日《卫生部办公厅关于印发皮肤性病科专业7个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕190号)印发。(3)生物制剂。(2)肺功能、肺高分辨率CT(胸片提示间质性肺炎者)、骨扫描(应用阿维A出现骨痛者);红皮病型和脓疱型银屑病患者慎用。
-
寻常型银屑病临床路径(2016年版)
同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。(2)肺功能、肺高分辨率CT(胸片提示间质性肺炎者)、骨扫描(应用阿维A出现骨痛者);例如,可以先系统使用环孢素A清除皮损,然后改为口服维甲酸药物联合UVB作为维持治疗或改为生物制剂。MTX服用过程中注意监测血常规、肝肾功能,同时给予叶酸5mgqd口服可减缓恶心贫血等症状。
-
红皮病型银屑病临床路径(2016年版)
2.系统药物治疗(1)维A酸类药物(2)免疫抑制剂(3)生物制剂(4)抗感染药物(5)免疫调节剂(6)中药3.物理治疗4.联合治疗5.序贯疗法6.其他:健康教育和心理治疗等。(2)血液学检查:肝肾功能、电解质、血糖、血脂、血沉、抗“O”、C反应蛋白、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等)、凝血功能检查;
-
红皮病临床路径(2016年版)
5).特发性红皮病等。银屑病性红皮病可应用阿维A、MTX、糖皮质激素等;(2)血液学检查:肝肾功能、电解质、血糖、血脂、IgE、免疫球蛋白、血沉、抗“O”、C反应蛋白、抗核抗体、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等);庆大霉素、复方磺胺甲噁唑、西米替丁、雷尼替丁、双氯芬酸等药物均与环孢素有协同肾毒性。
-
板层状鱼鳞病
概述:板层状鱼鳞病(lamellarichthyosis)又名隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(recessivecongenitalichthyosiserythroderma),是一种少见的遗传性角化性皮肤病,属常染色体隐性遗传。片层状鱼鳞癣;辅助检查:组织病理:显著角化过度,粒层存在,有些区域还可见增厚。相关药品:维A酸、异维A酸、阿维A、阿维A酯、依曲替酯
-
片层状鱼鳞癣
概述:板层状鱼鳞病(lamellarichthyosis)又名隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(recessivecongenitalichthyosiserythroderma),是一种少见的遗传性角化性皮肤病,属常染色体隐性遗传。片层状鱼鳞癣;辅助检查:组织病理:显著角化过度,粒层存在,有些区域还可见增厚。相关药品:维A酸、异维A酸、阿维A、阿维A酯、依曲替酯
-
隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病
概述:板层状鱼鳞病(lamellarichthyosis)又名隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(recessivecongenitalichthyosiserythroderma),是一种少见的遗传性角化性皮肤病,属常染色体隐性遗传。片层状鱼鳞癣;辅助检查:组织病理:显著角化过度,粒层存在,有些区域还可见增厚。相关药品:维A酸、异维A酸、阿维A、阿维A酯、依曲替酯
-
掌跖角皮症伴发牙周病
疾病别名Papollin-Lefevre综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖角皮症伴发牙周病又名Papollin-Lefevre综合征,为一种少见的常染色体隐性遗传性疾病。宋宁静等应用润燥清热汤(生地、丹皮、紫草、茜草、大青叶、元参、麦冬、石斛、花粉、白蒺藜、甘草),并用复方苍术膏(苍术、当归、白蒺藜、蜂蜜)和维生素A、E。
-
持久性豆状角化过度症
病理生理:病理变化:表皮角化过度,其下方有表皮萎缩,颗粒层变薄或消失,马尔匹基层变平,在损害边缘有不规则棘层肥厚,呈乳头瘤状凸起,类似塔尖,在其下方真皮乳头中有带状单核细胞浸润,真皮乳头部浅表毛细血管扩张,新老皮损无巨大的角栓。局部外用5%5-氟尿嘧啶霜可获良效,但外用皮质类固醇无效。
-
Meleda 病
疾病别名转移性掌跖角皮症家族性掌跖角化过度症疾病分类皮肤性病科疾病概述Meleda病又名转移性掌跖角皮症、家族性掌跖角化过度症及进行性遗传手足角化病。Olmsted综合征与本病也有许多相似的临床表现,但身体腔口部位的角化过度斑块对前者是特异性的。治疗方案口服维A酸类药物如阿维A酯和阿维A对本病有效。
-
更年期角皮症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:更年期角皮症是发生于绝经期妇女掌跖部位的局限性角化性皮肤病。本病仅发生于女性,尤其是在肥胖妇女,常在绝经期前后(40~无特效疗法。后者常伴发于银屑病、毛发红糠疹、慢性接触性皮炎、皮肤真菌感染及职业性皮肤病等。也可试服维A酸类药物治疗,阿维A酯和阿维A比异维A酸更有效。
-
残毁性掌跖角皮症
疾病别名残毁性遗传性角质瘤Vohwinkel综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述残毁性掌跖角皮症又名残毁性遗传性角质瘤或Vohwinkel综合征,系1929年由Vohwinkel首先描述并命名,为一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。临床上应与弥漫性掌跖角皮症及Meleda病相鉴别,后两者均缺乏手、足背海星状角化损害及趾(指)残毁现象。
-
条纹状角皮症
疾病别名线状角皮症疾病分类皮肤性病科疾病概述条纹状角皮症或称线状角皮症,是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,属于掌跖角皮症的范畴。20%水杨酸软膏或尿素软膏,0.1%维A酸软膏或0.25%蒽林软膏亦有效,顽固者可用皮质类固醇激素软膏或硬膏局部封包;结果在上述因素作用下,而发生播散性血管内凝血。
-
阿维A酸
药品说明书:别名:新体卡松,依曲替酸,新银屑灵,阿维A酸,阿维A外文名:Acitretin,Neotigason适应症:严重银屑病及角化不良症。不良反应:维生素A过高的症状如唇干、唇炎、口角皲裂、口腔粘膜和移行上皮干燥或发炎。口渴,出汗。转氨酶及碱性磷酸酶升高,甘油三脂及胆固醇增加,高密度脂蛋白减少。
-
粉刺样痣
其特点为充满角蛋白的许多凹陷(粉刺)呈线状或带状排列。粉刺样痣可在钝器损伤、带状疱疹、扁平苔藓、种痘,天花和脓皮病后继发。此外粉刺样痣可伴发骨骼缺陷,中枢神经系统异常,眼损害和其他皮肤损害如鱼鳞病、疖病、Beckerker痣、基底细胞癌、小汗腺痣和毛鞘囊肿。相关药品:维A酸、阿维A、阿维A酯、依曲替酯
-
点状掌跖角皮症
疾病别名播散性角质瘤掌跖播散性角皮症丘疹性掌跖角化症疾病分类皮肤性病科疾病概述点状掌跖角皮症又称播散性角质瘤、掌跖播散性角皮症、丘疹性掌跖角化症。一般位于足跖者较手掌者为大,且前者可有明显触痛而后者一般无症状。本病不伴发多汗症,而可并发类似银屑病的指(趾)甲营养不良改变,表现为纵裂、弯甲或缺甲。
-
钱币状掌跖角化病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病系1983年由Wachters等首先报告,属表皮松解性掌跖角化病,系常染色体显性遗传,至1991年共计报告了18例。症状体征:皮损主要见于跖侧,呈慢性进行性发展,其严重程度与机械性外伤相平行,如掌侧发生损害往往也和机械性外伤有关。曾有报道应用分层皮移植片移植方法治疗本病无效。