-
血管紧张素Ⅱ
概述:血管紧张素Ⅱ是肾素作用血管紧张素原产生血管紧张素Ⅰ,再经转化酶的作用而生成。(4)抗体的制备和鉴定RIA中所用的抗体应具有高亲和力和高特异性,制备高价单相抗血清,最好以标记用的纯化抗原免疫动物,制备半抗原的抗血清,需先将半抗原与载体结合,使成免疫原,常用的载体为牛血清白蛋白。
-
急性 STEMI 患者出院血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)使用率
定义:急性STEMI患者出院血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)使用率是指单位时间内,出院使用ACEI或ARB的急性STEMI患者数,占同期急性STEMI患者总数的比例。
-
血管紧张素
血管紧张素是一类具有极强的缩血管和刺激肾上腺皮质分泌醛固酮等作用的肽类物质,参与血压及体液的调节。肾素是肾小球旁器的近球细胞分泌的一种蛋白水解酶。并能刺激抗利尿激素和促肾上腺皮质激素的分泌。当机体处于失血等情况而使循环血量减少时,该激素在血中浓度将显著升高,对保持循环血量和维持动脉血压起一定作用。
-
高血压性心肌病
概述:高血压性心肌病(hypertensivecardiomyopathy)是指高血压病引起的左心室壁或左心室腔异常变化。Dittrich等应用该药对13例高血压患者进行双盲安慰剂对照治疗1年,血压控制效果好,室间隔、左心室后壁及左心室重量比治疗前显著减小。数周后则通过降低小动脉平滑肌细胞内钠浓度,使血管扩张而降压。
-
肾素
肾素是肾小球旁器、球旁细胞释放的一种蛋白水解酶,经肾静脉进入血液。能催化血浆中的血管紧张素原(在α2球蛋白中)转变成血管紧张素Ⅰ(10肽),血液和肺组织中的转换酶使血管紧张素Ⅰ降解为血管紧张素Ⅱ(8肽),后者可被氨基肽酶水解为血管紧张素Ⅲ(7肽)。球旁细胞受交感神经支配,交感神经兴奋,增加肾素释放。
-
美卡素
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0010010010020554525554525.10100350100残留溶剂:甲醇、乙酸乙酯、乙醇、氯苯、正己烷、环己烷、四氢呋喃、二氯甲烷与二氧六环:取本品0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入二甲基甲酰胺5ml,密封,作为供试品溶液;顶空进样,顶空瓶平衡温度为105℃,平衡时间为30分钟。
-
泰米沙坦
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0010010010020554525554525.10100350100残留溶剂:甲醇、乙酸乙酯、乙醇、氯苯、正己烷、环己烷、四氢呋喃、二氯甲烷与二氧六环:取本品0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入二甲基甲酰胺5ml,密封,作为供试品溶液;顶空进样,顶空瓶平衡温度为105℃,平衡时间为30分钟。
-
替米沙坦
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0010010010020554525554525.10100350100残留溶剂:甲醇、乙酸乙酯、乙醇、氯苯、正己烷、环己烷、四氢呋喃、二氯甲烷与二氧六环:取本品0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入二甲基甲酰胺5ml,密封,作为供试品溶液;顶空进样,顶空瓶平衡温度为105℃,平衡时间为30分钟。
-
氯沙坦钾/氢氯噻嗪
氯沙坦钾/氢氯噻嗪说明书:药品名称:氯沙坦钾/氢氯噻嗪英文名称:Losartan/Hydrochlorothiazide别名:海捷亚;而且,作为利尿作用的结果,氢氯噻嗪增加血浆肾素活肾素活性,增加醛固酮分泌,降低血钾,增加血管紧张素Ⅱ水平。临床药动学试验已经研究过氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁、苯巴比妥和酮康唑。
-
屈平
屈平说明书:药品名称:屈平英文名称:Triapin分类:循环系统药物抗高血压药物其他剂型:含非洛地平2.5mg、雷米普利2.5mg的桔黄色包衣片或含非洛地平5mg、雷米普利5mg的棕色包衣片。减少尿中醛固酮,对肾素血管紧张素-醛固酮系统有明显抑制作用。血管舒缓素-激肽-前列腺素系统的作用,动物离体试验表明屈平增加PGI2合成。
-
Ⅱ型假性醛固酮减低症
概述:戈登综合征(Gordonsyndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。肾素分泌受抑制,故血浆肾素活肾素活性降低。相关药品:尿素、去甲肾上腺素、肾上腺素相关检查:尿素清除率、肾素活性、血管紧张素Ⅱ、尿醛固酮、血浆醛固酮、尿素氮、内生肌酐清除率
-
Gordon综合征
概述:戈登综合征(Gordonsyndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。肾素分泌受抑制,故血浆肾素活肾素活性降低。相关药品:尿素、去甲肾上腺素、肾上腺素相关检查:尿素清除率、肾素活性、血管紧张素Ⅱ、尿醛固酮、血浆醛固酮、尿素氮、内生肌酐清除率
-
西拉普利片
药品标准:正式名:西拉普利片汉语拼音:XilapuliPian标准号:WS-508(X-449)-99拉丁文或英文:CilazaprilTablets主要活性成分:本品含西拉普利(C22H31N3O5)性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年二部附录IA)。所以剂量必需按照病人的肾功能进行调整。
-
Gordon综合症
概述:戈登综合征(Gordonsyndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。肾素分泌受抑制,故血浆肾素活肾素活性降低。相关药品:尿素、去甲肾上腺素、肾上腺素相关检查:尿素清除率、肾素活性、血管紧张素Ⅱ、尿醛固酮、血浆醛固酮、尿素氮、内生肌酐清除率
-
家族性高钾性高血压
概述:戈登综合征(Gordonsyndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。肾素分泌受抑制,故血浆肾素活肾素活性降低。相关药品:尿素、去甲肾上腺素、肾上腺素相关检查:尿素清除率、肾素活性、血管紧张素Ⅱ、尿醛固酮、血浆醛固酮、尿素氮、内生肌酐清除率
-
海捷亚
氯沙坦钾/氢氯噻嗪说明书:药品名称:氯沙坦钾/氢氯噻嗪英文名称:Losartan/Hydrochlorothiazide别名:海捷亚;而且,作为利尿作用的结果,氢氯噻嗪增加血浆肾素活肾素活性,增加醛固酮分泌,降低血钾,增加血管紧张素Ⅱ水平。临床药动学试验已经研究过氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁、苯巴比妥和酮康唑。
-
复方氯沙坦
氯沙坦钾/氢氯噻嗪说明书:药品名称:氯沙坦钾/氢氯噻嗪英文名称:Losartan/Hydrochlorothiazide别名:海捷亚;而且,作为利尿作用的结果,氢氯噻嗪增加血浆肾素活肾素活性,增加醛固酮分泌,降低血钾,增加血管紧张素Ⅱ水平。临床药动学试验已经研究过氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁、苯巴比妥和酮康唑。
-
高动力性循环
发病机制:高动力性循环的发病机制各有差异:1.生理性:由于体力活动和情绪激动引起的生理高动力性循环是由于交感神经兴奋所致;原发性高动力循环可先用β受体阻滞药治疗,如普萘洛尔10~相关药品:维生素B1、肾上腺素、普萘洛尔、美托洛尔、洋地黄、胍乙啶、倍他尼定、地西泮、硝西泮相关检查:血管紧张素Ⅱ、儿茶酚胺
-
放射性肾炎
概述:放射性肾炎(radiationnephritis)是大量接受放射性照射之后发生的慢性间质性肾炎,引起发病的照射量常在2500rad(25Gy)以上,属于非炎症性缓慢进行的肾脏疾病。有报道本病潜伏期较长可长达11年之久,病死率可高达50%。相关药品:尿素、肾上腺素相关检查:血管紧张素Ⅱ、尿素氮、纤维蛋白原、肾素活性
-
戈登综合征
概述:戈登综合征(Gordonsyndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。肾素分泌受抑制,故血浆肾素活肾素活性降低。相关药品:尿素、去甲肾上腺素、肾上腺素相关检查:尿素清除率、肾素活性、血管紧张素Ⅱ、尿醛固酮、血浆醛固酮、尿素氮、内生肌酐清除率
-
管-球反馈
一般来说,肾小管液流量与NaCI含量成正比。当肾血流量增加时,肾小球滤过率也增加,流经远曲小管的小管液量也增加,致密斑部位NaCI含量升高,致密斑发出信息刺激颗粒细胞释放肾素,导致局部生成血管紧张素Ⅱ,血管紧张素Ⅱ引起入球小动脉收缩,口径缩小,阻力增加,从而使肾血流量和肾小球滤过率恢复至原来水平。
-
高动力循环
发病机制:高动力性循环的发病机制各有差异:1.生理性:由于体力活动和情绪激动引起的生理高动力性循环是由于交感神经兴奋所致;原发性高动力循环可先用β受体阻滞药治疗,如普萘洛尔10~相关药品:维生素B1、肾上腺素、普萘洛尔、美托洛尔、洋地黄、胍乙啶、倍他尼定、地西泮、硝西泮相关检查:血管紧张素Ⅱ、儿茶酚胺
-
高动力性循环状态
发病机制:高动力性循环的发病机制各有差异:1.生理性:由于体力活动和情绪激动引起的生理高动力性循环是由于交感神经兴奋所致;原发性高动力循环可先用β受体阻滞药治疗,如普萘洛尔10~相关药品:维生素B1、肾上腺素、普萘洛尔、美托洛尔、洋地黄、胍乙啶、倍他尼定、地西泮、硝西泮相关检查:血管紧张素Ⅱ、儿茶酚胺
-
增血压素
药品说明书:别名:血管紧张素Ⅱ;增压素,增血压素外文名:Angiotensinamide适应症:用于外伤或手术后休克和全身麻醉或腰麻时所致的低血压症等。注意事项:1.停用时,剂量需逐渐减少,不宜突然停药。3.不能与血液、血浆混合滴注。4.有时可引起眩晕、头痛,偶可引起心绞痛。5.心功能不全病人慎用。
-
1-肌氨酸-8-丙氨酸增压素
沙拉新说明书:药品名称:沙拉新英文名称:Saralasin别名:肌丙抗增压素;1-肌氨酸-8-丙氨酸增压素;Sarenin分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:针剂:5mg、10mg。沙拉新的适应证:主要用于治疗伴有高肾素型恶性高血压及高血压危象,可用于诊断高血压病肾素水平高低的分型。
-
肌丙抗增压素
沙拉新说明书:药品名称:沙拉新英文名称:Saralasin别名:肌丙抗增压素;1-肌氨酸-8-丙氨酸增压素;Sarenin分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:针剂:5mg、10mg。沙拉新的适应证:主要用于治疗伴有高肾素型恶性高血压及高血压危象,可用于诊断高血压病肾素水平高低的分型。
-
增压素
药品说明书:别名:血管紧张素Ⅱ;增压素,增血压素外文名:Angiotensinamide适应症:用于外伤或手术后休克和全身麻醉或腰麻时所致的低血压症等。注意事项:1.停用时,剂量需逐渐减少,不宜突然停药。3.不能与血液、血浆混合滴注。4.有时可引起眩晕、头痛,偶可引起心绞痛。5.心功能不全病人慎用。
-
吲哚拉明
吲哚拉明说明书:药品名称:吲哚拉明英文名称:Indoramine别名:吲哌胺;吲哚拉明的不良反应:不良反应较多,常见者为镇静、口干、鼻塞、眩晕、抑郁、射精困难和皮疹。药物相互作用:哌唑嗪专家点评:吲哚拉明属α受体阻滞剂。除引起小动脉和静脉扩张外,还可增加心率和心肌收缩力,降低血压,对心率无明显影响。
-
多沙唑嗪
多沙唑嗪说明书:药品名称:多沙唑嗪英文名称:Doxazosin别名:甲磺酸喹唑嗪;UK-33274分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:1mg,2mg,4mg,8mg;多沙唑嗪的药理作用:多沙唑嗪为选择性突触后α1肾上腺素受体阻滞药,通过阻滞突触后α1肾上腺素受体而引起周围血管扩张,外周阻力下降而降低血压;
-
动脉血压的长期调节
动脉血压的神经调节主要是在短时间内血压发生变化的情况下起调节作用的。实验证明,血压只要发生很小的变化,就可导致肾排尿量的明显变化。肾-体液控制系统的活动也可受体内若干因素的影响,其中较重要的是血管升压素和肾素-血管紧张素-醛固酮系统。血管升压素使肾集合管增加对水的重吸收,导致细胞外液量增加。
-
脑-肠肽
脑-肠肽是在脑和胃肠道中双重分布的肽类。当时命名为P物质。从其他部分分离出来,放射免疫分析和免疫细胞化学分析显示脑和胃肠道内有相应物质的有:促肾上腺皮质激素,血管紧张素Ⅱ,生长激素。局部作用的肽类不出现在血液循环中,只存在胃肠道的内分泌细胞和神经纤维中,通过旁分泌或神经分泌而起作用。
-
福辛普列钠
药品说明书:药理作用:本品在肝内水解为福辛普利拉,福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。神经管性水肿罕见,如出现即应停药。(3)与潴钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
-
盐酸咪达普利片
2.毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月,均未发现有致癌作用。健康成人每次口服10mg,连续服用7天,血浆中咪达普利拉的浓度在3~10mg,一日一次;偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。
-
高特灵
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
-
苏适
药品说明书:别名:厄贝沙坦片,苏适,伊贝沙坦外文名:IrbesartanTablets。·因本品抑制肾素----血管紧张素----醛固酮系统,个别肾功能不全的敏感患者可能产生肾功能改变,要注意血尿素氮、血肌酐和血钾的变化,必要时减少本品剂量。药物的相互作用:本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。
-
环辛季铵
吲哚拉明说明书:药品名称:吲哚拉明英文名称:Indoramine别名:吲哌胺;吲哚拉明的不良反应:不良反应较多,常见者为镇静、口干、鼻塞、眩晕、抑郁、射精困难和皮疹。药物相互作用:哌唑嗪专家点评:吲哚拉明属α受体阻滞剂。除引起小动脉和静脉扩张外,还可增加心率和心肌收缩力,降低血压,对心率无明显影响。
-
三甲啶
吲哚拉明说明书:药品名称:吲哚拉明英文名称:Indoramine别名:吲哌胺;吲哚拉明的不良反应:不良反应较多,常见者为镇静、口干、鼻塞、眩晕、抑郁、射精困难和皮疹。药物相互作用:哌唑嗪专家点评:吲哚拉明属α受体阻滞剂。除引起小动脉和静脉扩张外,还可增加心率和心肌收缩力,降低血压,对心率无明显影响。
-
吲哌胺
吲哚拉明说明书:药品名称:吲哚拉明英文名称:Indoramine别名:吲哌胺;吲哚拉明的不良反应:不良反应较多,常见者为镇静、口干、鼻塞、眩晕、抑郁、射精困难和皮疹。药物相互作用:哌唑嗪专家点评:吲哚拉明属α受体阻滞剂。除引起小动脉和静脉扩张外,还可增加心率和心肌收缩力,降低血压,对心率无明显影响。
-
特拉唑嗪
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
-
瑞支亭
酚妥拉明说明书:药品名称:酚妥拉明英文名称:Phentolamine别名:利其丁;2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用,可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰,很少将酚妥拉明作为首选药物,对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象,可首选酚妥拉明,对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。
-
立其丁
酚妥拉明说明书:药品名称:酚妥拉明英文名称:Phentolamine别名:利其丁;2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用,可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰,很少将酚妥拉明作为首选药物,对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象,可首选酚妥拉明,对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。
-
甲基磺酸菲妥明
酚妥拉明说明书:药品名称:酚妥拉明英文名称:Phentolamine别名:利其丁;2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用,可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰,很少将酚妥拉明作为首选药物,对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象,可首选酚妥拉明,对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。
-
甲磺酸苄胺唑啉
酚妥拉明说明书:药品名称:酚妥拉明英文名称:Phentolamine别名:利其丁;2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用,可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰,很少将酚妥拉明作为首选药物,对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象,可首选酚妥拉明,对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。
-
苄胺唑啉
酚妥拉明说明书:药品名称:酚妥拉明英文名称:Phentolamine别名:利其丁;2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用,可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰,很少将酚妥拉明作为首选药物,对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象,可首选酚妥拉明,对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。
-
利其丁
酚妥拉明说明书:药品名称:酚妥拉明英文名称:Phentolamine别名:利其丁;2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用,可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰,很少将酚妥拉明作为首选药物,对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象,可首选酚妥拉明,对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。
-
布那唑嗪
布那佐里;4.如把布那唑嗪缓释片嚼碎服用,可能由于一过性血药浓度升高而易于出现不良反应,因此服用布那唑嗪时切勿咀嚼。专家点评:布那唑嗪在引起周围血管阻力下降产生降压的同时,对心率、心排血量和肾功能无明显影响,对中枢神经系统无抑制作用,对水电解质、脂质、糖和尿酸代谢无不良影响,故可作为一线降血药使用。
-
血管紧张素2
英文名:angiotensin2别名:血管紧张素Ⅱ,AⅡ正常值:放射免疫法:动脉血:12~化验结果意义:(1)升高:原发性和继发性高血压、分泌肾素的肾球旁器增生症和肿瘤。化验取材:血液化验方法:肾上腺激素测定化验类别一:激素类测定化验类别二:肾上腺激素测定参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
-
厄贝沙坦/氢氯噻嗪
复方伊贝沙坦;伊贝沙坦-氢氯噻嗪分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:每片含伊贝沙坦150mg及氢氯噻嗪12.5mg。厄贝沙坦/氢氯噻嗪的药理作用:在产生利尿作用时,增加血浆肾素活肾素活性,增加醛固酮分泌,降低血钾,增加血管紧张素Ⅱ水平。2.对心力衰竭的治疗,提高射血分数,增加运动耐量。
-
肺实质研究
肺实质研究指运用现代科学理论、技术和方法,通过临床观察和动物实验等途径,探讨中医肺本质的研究课题。(1)肺主治节。(2)肺主皮毛。(3)肺肾相生。肺内转化酶能将肾素-血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,成为强有力的升压剂。肾气衰则必糖皮质激素分泌减少,肺气虚则必转化酶锐减,从而上述的相生功能亦必减退。
-
恶性肿瘤的化疗
操作名称:恶性肿瘤的化疗适应证:主要用于确诊为恶性肿瘤的患者,如原发性肝癌、转移性肝肿瘤、肺癌、盆腔恶性肿瘤、头颈部恶性肿瘤、四肢骨及软组织恶性肿瘤等。50ml后,经导管缓缓注入。2.支气管动脉灌注时应将流速控制在10ml/min左右,否则高浓度药物通过支气管动脉发出的根动脉进入脊髓,易引起脊髓损伤。