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卡维地洛
顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。卡维地洛的禁忌证:纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭、哮喘或伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病、肝功能异常、Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、严重心动过缓(心率小于每分钟50次)、心源性休克、病态窦房结综合综合征、严重低血压(收缩压小于85mmHg)和对卡维地洛过敏者。
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达利全
顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。卡维地洛的禁忌证:纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭、哮喘或伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病、肝功能异常、Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、严重心动过缓(心率小于每分钟50次)、心源性休克、病态窦房结综合综合征、严重低血压(收缩压小于85mmHg)和对卡维地洛过敏者。
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金络
顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。卡维地洛的禁忌证:纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭、哮喘或伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病、肝功能异常、Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、严重心动过缓(心率小于每分钟50次)、心源性休克、病态窦房结综合综合征、严重低血压(收缩压小于85mmHg)和对卡维地洛过敏者。
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络德
顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。卡维地洛的禁忌证:纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭、哮喘或伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病、肝功能异常、Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、严重心动过缓(心率小于每分钟50次)、心源性休克、病态窦房结综合综合征、严重低血压(收缩压小于85mmHg)和对卡维地洛过敏者。
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卡维地罗
顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。卡维地洛的禁忌证:纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭、哮喘或伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病、肝功能异常、Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、严重心动过缓(心率小于每分钟50次)、心源性休克、病态窦房结综合综合征、严重低血压(收缩压小于85mmHg)和对卡维地洛过敏者。
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卡地洛尔
顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。卡维地洛的禁忌证:纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭、哮喘或伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病、肝功能异常、Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、严重心动过缓(心率小于每分钟50次)、心源性休克、病态窦房结综合综合征、严重低血压(收缩压小于85mmHg)和对卡维地洛过敏者。
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卡维地洛胶囊
含量均匀度:取本品1粒,将内容物倾入100ml量瓶中,囊壳用流动相洗净,洗液并入量瓶中,加流动相约80ml,超声处理使卡维地洛溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下方法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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卡维地洛片
含量均匀度:取本品1片,置50ml量瓶(6.25mg规格)或100ml量瓶(10mg规格、12.5mg规格)或200ml量瓶(20mg规格)中,加流动相适量,超声处理使卡维地洛溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下方法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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α、β受体阻断药
作用特点本类药物阻断α、β受体作用的选择性不强,但对β受体的阻断作用强于对α受体的阻断作用。临床应用用于高血压的治疗。相关出处新编药物学相关药品卡维地洛、盐酸阿罗洛尔、盐酸拉贝洛尔