-
联会
同源染色体配对称为联会,是在减数分裂的偶线期两条同源染色体侧面紧密相帖并进行配对的现象。实际上,同源染色体联会在细线期就开始了,在偶线期可以在光学显微镜下观察染色体的联会排列,在粗线期见到装配成的联会复合体。在双线期,联会复合体开始去装配,终变期时完全消失。
-
单链断裂重组模型
单链断裂重组模型(modelofsingle-strandbreaksrecombination)该模型认为:同源染色体在联会期间,一对同源染色体各有一条单链DNA断裂,然后要发生重接,不过在重接的过程中发生了错误,不是原来断开的染色体重新连接起来而是交换连接,并且要通过一种Holliday中间结构的变化最后形成不同类型的重组体。
-
粗线期
粗线期是指在减数第一次分裂前期中紧接偶线期的时期。在这一时期,已完成染色体联会的两条同源染色体互相紧靠,进而缠绕在一起,基质开始附着到染色丝上,成为一条短而粗的染色体。不久,这些紧靠着的一对染色体各自明显地发生纵裂,各自由两条染色单体构成,成为四重结构。这种DNA与偶线期合成的DNA不同,它没有特异性。
-
偶线期
偶线期是减数分裂前期Ⅰ的第二个时期,此期染色质进一步凝集,同源染色体(homologouschromosomes)发生配对,称为联会(synapsis),所以此期又称配对期(pairingstage)。
-
精子的发生
精子的发生由精细管上皮内精原细胞连续进行有丝分裂形成多个精原细胞,其中一部分保留为精原细胞,另一部分长大分化而成为初级精母细胞。次级精母细胞静第二次减数分裂形成4个单倍体的精细胞,精细胞不再分裂,每个精细胞发育成一个精子。表明编码动力蛋白和编码二联体微管内臂的动力蛋白基因发生了突变。
-
唾腺染色体
唾腺染色体是双翅类昆虫唾腺细胞的间期核中所看到的巨型染色体。许多双翅类以及二、三种脉翅类昆虫的食道、肠、马氏管和神经细胞中,以及在植物界的Rhinanthus(胡麻科)的胚盘细胞(chalaza-haustorialcell)、虞美人草的反足细胞等都能看到具有这样特征的染色体,因此,把这种染色体总称为巨大染色体或多线染色体。
-
不等交换
不等交换是发生在联会时略有参差的两条染色体区段间的交换。这种不等交换最早是在果蝇的棒眼研究中发现的,重棒眼是由于果蝇X染色体上有3个16A区的重复,这种重复就是由于不等交换产生的。由于重复而多余的基因可一再突变成为新基因,因此不等交换被认为是进化过程中新基因的来源之一。