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大肠杆菌
大肠杆菌是生活在人和动物肠道中的埃希氏属细菌。兼性厌氧菌。大肠杆菌对于分子遗传学的建立和发展以及生物工程的兴起发挥了重要作用。人的生长激素释放抑制因子是从人脑、肠、胰腺中分泌出来的一种神经激素,具有抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌,对肢端肥大症、急性胰腺炎和糖尿病等患者有治疗作用。
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大肠细菌
大肠细菌(E.coli)为埃希氏菌属(escherichia)代表菌。3um,无芽胞,大多数菌株有动力。大部分菌株发酵乳糖产酸产气,并发酵葡萄糖、麦芽胞、甘露醇、木胶糖、阿拉伯胶等产酸产气。f抗原至少有5种,与大肠杆菌的粘附作用有关、表明大肠杆菌血清型的方式是按o:k:h排列,例如o111:k58(b4):h2。
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细菌糖代谢测定
细菌糖代谢测定糖发酵试验细菌对各种糖的分解能力及代谢产物不同,可借以鉴别细菌。甲基红试验产气杆菌使丙酮酸脱羧后形成中性产物,培养液ph>5.4,甲基红指示剂呈桔黄色,为甲基红试验阴性,大肠杆菌分解葡萄糖产生丙酮酸,培养液呈酸性ph<5.4,指示剂甲基红呈红色,称甲基红试验(methylredtest,mr)阳性。
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翻译终止效率
对于翻译的起始,原核mRNA需要5'端非翻译前导序列中有一段叫Shine-Dalgarno序列的特异核糖体结合序列。对于UGA和UAA,紧接着终止密码子的下游碱基对有效终止的影响力大小次序为GU,AC;对于大肠杆菌,翻译终止效率可因终止密码子及临近的下游碱基的不同而显著不同,从80%(UAAU)到7%(UGAC)[9]。
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肠内细菌
一般在简单成分的培养基上即可生长。一般因常见于人和动物的肠内,故称其为肠内细菌,但也有寄生在植物上和分布在土壤中的。从发酵乳糖产酸产气方面来看和大肠杆菌相似。大肠杆菌在简单的培养基中即可迅速生长,一般无致病性,很易获得,并被广泛用作生物化学、分子生物学的研究材料,同时还可用于和寄主关系的研究。
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启动子
启动子是DNA模板上专一地与RNA聚合酶结合并决定转录从何处起始的部位,也决定基因的转录效率。许多原核生物都含有这两个重要的启动子区:真核生物的启动子部位与原核生物不同,而且启动转录的活性,除需启动子外,还需某些外加序列。它是在上游更远的位置(但不是位置性的增强子或调控区域),是特定转录因子结合位点。
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限制酶
这种酶广泛存在于生物界,并因生物种属的不同而其特异性有所不同。例如,R·HindⅡ如下图所示,是在第6个碱基排列的部位按箭头的位置切断(A:腺苷,C:胞苷,G:鸟苷,T:胸苷,P:磷酸):另一方面,该菌含有的修饰酶在上面排列的腺苷上(带*号的)使其甲基化,一旦甲基化后限制酶就不起作用了。
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徐建国
徐建国(1952.4.19~)男,汉族,山西省平陆县人。电子邮件地址:xujg@public.bta.net.cn社会兼职:中国微生物学会副理事长中国人兽共患病病原学专业委员会主任委员中华预防医学会常务理事中国科学技术协会委员卫生部腹泻病专家咨询委员会副主任委员学历:1976.9山西医学院毕业.
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卫气营血模型
卫气营血模型是模拟和复制温病卫气营血证候和病理特征的动物模型:如四川医学院用体重2.1kg~本模型的主要生物学特性表现为蜷缩、懒动,少食,体温升高,心率增快,耳血管向围渗出、出血,舌象有明显的病理改变,血培养有大肠杆菌生长,白细胞及血小板显著减少。
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变量试验
波动试验又称彷徨试验、变量试验。乙管的菌落数则基本相同。这表明大肠杆菌对噬菌体的抗性来自基因突变,这种突变发生在大肠杆菌接触相应的噬菌体之前,由细胞在分裂过程中自发地、随机地产生。来自甲管的许多平板上不出现抗性菌落,是由于在接触噬菌体前没有发生过突变;
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波动试验
波动试验又称彷徨试验、变量试验。乙管的菌落数则基本相同。这表明大肠杆菌对噬菌体的抗性来自基因突变,这种突变发生在大肠杆菌接触相应的噬菌体之前,由细胞在分裂过程中自发地、随机地产生。来自甲管的许多平板上不出现抗性菌落,是由于在接触噬菌体前没有发生过突变;
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彷徨试验
波动试验又称彷徨试验、变量试验。乙管的菌落数则基本相同。这表明大肠杆菌对噬菌体的抗性来自基因突变,这种突变发生在大肠杆菌接触相应的噬菌体之前,由细胞在分裂过程中自发地、随机地产生。来自甲管的许多平板上不出现抗性菌落,是由于在接触噬菌体前没有发生过突变;
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λ样噬菌体属
噬菌体头为20面体,直径约为60nm,由72个壳粒组成(60个6邻体和12个5邻体,T=7)。对乙醚部敏感。病毒基因组大小约48,502bp,相当于粒子重量的54%,G+C含量52%,具黏性末端。病毒俩含有9个结构蛋白,相对分子质量在17–130×103之间,包括420拷贝的主要衣壳蛋白D和E(相对分子质量分别为38和53×103)。
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细菌素
细菌素是某菌株产生的对其他菌株显有颉颃活性的蛋白质类物质之总称。它们通常是对亲缘关系近的细菌表现活性,并通过吸附在敏感细菌上特异的受体上发挥作用。许多细菌素有很高的杀菌力,一个细菌素粒子约能杀死一个细菌。
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鲁卡必夫
罗钠卡比说明书:药品名称:罗钠卡比英文名称:Loraearbef别名:鲁卡必夫分类:抗生素头孢菌素类第二代剂型:每粒200mg。药物相互作用:与丙磺舒并用可使半衰期延长至1.5h,但尿中排出量不变。罗纳卡比很适用于主要由大肠杆菌或奇异变形杆菌引起的单纯性肾盂肾炎,用量400mg,2次/d,疗程不少于14天,治愈率为94.1%。
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罗钠卡比
罗钠卡比说明书:药品名称:罗钠卡比英文名称:Loraearbef别名:鲁卡必夫分类:抗生素头孢菌素类第二代剂型:每粒200mg。药物相互作用:与丙磺舒并用可使半衰期延长至1.5h,但尿中排出量不变。罗纳卡比很适用于主要由大肠杆菌或奇异变形杆菌引起的单纯性肾盂肾炎,用量400mg,2次/d,疗程不少于14天,治愈率为94.1%。
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阻遏物
阻遏物(repressor)是基于某种调节基因所制成的一种控制蛋白质,具有抑制特定基因(群)产生特征蛋白质的作用。可是象大肠杆菌阿拉伯糖分解酶系的操纵子调节基因araC所生成的蛋白质,虽可作为阻遏物进行负调节,但是一当与阿拉伯糖结合,就会使操纵子的转录积极地进行,而成为正调节物质。
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微型细胞
微型细胞是一种很小的细胞,它是细菌细胞分裂中出现异常的变异株进行异常分裂产生的,因为完全不含染色体DNA,所以看不到RNA和蛋白质的合成,也不进行分裂,但是,一般的代谢功能和结构与正常细菌细胞没有多大差别。已知微型细胞存在于大肠杆菌和枯草杆菌中。
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氨甲酰磷酸合酶
氨甲酰磷酸合酶是催化由NH3、CO2与2分子的ATP合成氨甲酰磷酸的不可逆反应的酶,EC2.7.2.5。存在于哺乳类的肝脏、蛙的肝脏、大肠杆菌等,分子量31.5万(蛙肝)。对于动物酶的活性,N-乙酰谷氨酸是必需的,经此酶生成的氨甲酰磷酸是生成精氨酸、尿素或合成嘧啶的素材。大肠杆菌的酶亦能利用谷酰胺作为氨基供体。
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细菌接合作用
细菌接合作用是指雌雄细菌在菌体表面一部分结合,雄菌的遗传物质向雌茵内传递的现象。在其它肠道细菌和大肠杆菌之间也发生接合。在霍乱孤菌、沙雷氏菌、绿脓杆菌中,也有此种接合现象。而细菌则不然,普通是雄菌染色体的一部分或只是性因子传递给雌菌。
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生物高分子化合物
生物高分子化合物又称生物大分子,指生物体内分子量较大的有机物,包括蛋白质、核酸、脂质(脂类)和多糖4大类。多糖有两种主要功能。1000),但因为通常成千个脂质分子聚合在一起,形成非常大的结构(特别是细胞膜的“核心”),就象高分子系统那样起作用,也可把这种脂类结构归入生物大分子之列。
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核糖核酸复制酶
核糖核酸复制酶又称RNA指导的RNA聚合酶,为以RNA为模板合成RNA的酶,存在于某些RNA病毒中,其底物和作用方式均与DNA指导的RNA聚合酶相似。这些复制酶在病毒侵染时才在宿主大肠杆菌细胞中产生,且对模板专一。就是说,QβRNA复制酶只能用QβRNA作模板合成病毒的RNA链,宿主细胞的RNA并不复制。
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λdg
通过特殊转导作用导入参与乳糖发酵的基因的缺陷性λ噬菌体。由于λ噬菌体的DNA和细菌染色体DNA之间发生重组,细菌染色体上的控制乳糖代组的基因参入了λ噬菌体基因组中,而使噬菌体基因组的一部分丧失成为缺陷性噬菌体。如用适当的方法使没有发酵乳糖能力的大肠杆菌溶原化,则该大肠杆菌便具有发酵乳糖的能力。
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弱化子
弱化子(attenuator)是在研究大肠杆菌的色氨酸操纵子表达弱化现象中发现的。研究发现,当mRNA开始合成后,除非培养基中完全不含色氨酸,否则转录总是在这个区域终止,产生一个仅有140个核苷酸的RNA分子,终止trp基因转录。弱化作用在原核生物中是相当普遍的,大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌中已陆续发现不少操纵子都有弱化现象。
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位点专一重组
λ噬菌体DNA的整合和切离是典型的位点专一重组。当噬菌体进入宿主细菌后以一种失控状态进行复制,宿主染色体被降解作为噬菌体DNA合成的原料,宿主的蛋白质合成机构也被接管去制备成熟噬菌体颗粒的组成成分,组装成许多病毒颗粒,最后宿主细胞裂解而释放出来,这是裂解反应。所以这里是位点专一重组发生的位置。
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转染
转染(transfection)指以病毒的核酸(DNA或RNA)或质粒DNA使细胞感染称为转染。例如用φX174噬菌体的DNA来使大肠杆菌的原生质球或经钙处理的细胞感染,大肠杆菌就会产生出具有感染能力的噬菌体颗粒。噬菌体DNA直接导入受体细胞,进入感受态细菌的噬菌体DNA可以同样复制和繁殖,这种方式称为转染。
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新生儿脐部疾病(脐炎)
疾病分类:儿科疾病概述:脐带脱落前伤口很容易感染而发生脐炎。病因::在断脐时,或断脐后,消毒处理不严,护理不当就很容易造成细菌污染,引起脐部发炎。治疗:1.保持局部干燥,勤换尿布,防止尿液污染。3.抗生素治疗。疾病病因:金黄色葡萄球菌最常见,其次为大肠杆菌、铜绿假单胞菌、溶血性链球菌等。
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N4样噬菌体属
中文名称:N4样噬菌体属英文名称:N4-likeviruses分类类型:属分类:有尾噬菌体目短尾噬菌体科N4样噬菌体属N4样噬菌体属成员:大肠杆菌噬菌体N4(EscherichiacolibacteriophageN4)N4样噬菌体属基本特性:N4样噬菌体属病毒粒子头等轴对称,直径约70nm,尾短,长度10nm,头尾连接处有一些短丝。
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大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ
大肠杆菌DNA聚合酶(E.ColiDNApolymerase)主要有3种作用:①5’→3’的聚合作用。大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段是完整的DNA聚合酶Ⅰ的一个片段,只有在5’→3聚合酶活性和3’→5’外切酶活性,失去了5’→3外切酶活性。如果供给32P标记的三磷酸核苷酸,则可使DNA带上同位素标记。
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转录酶
转录酶基因转录是以DNA为模板,在依赖于DNA的RNA聚合酶的催化作用下,将4种核苷酸合成RNA。在真杆菌中只有一种,负责mRNA、tRNA和rRNA的合成。大肠杆菌RNA聚合酶由多个亚基组成,全酶(holoenzyme)是α2β'βσ,相对分子质量约480000。
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DNA促旋酶
DNA促旋酶为存在于细菌中2型拓扑异构酶的一种。已知是促旋酶的特异的抑制剂,通过对这些抑制剂形成抵抗性的大肠杆菌的遗传分析已被阐明,oxolinicacid和萘唍酮酸与促旋酶分子的GyrA的基因产物部分的相互作用,香豆霉素(coumermycin)和新生霉素(novo-biocin)与GyrB产物的相互作用,可抑制促旋酶的作用。
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酸不溜根
《*辞典》:酸不溜根:出处:《中国沙漠地区药用植物》拼音名:SuānB LiūGēn来源:为蓼科植物叉分蓼的根。药理作用:抑菌效果:金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、甲型副伤寒杆菌、乙型副伤寒杆菌、大肠杆菌O88B7、宋内氏痢疾杆菌、弗氏痢疾杆菌均中敏,卡他球菌、大肠杆菌O125B15,均低敏。治寒疝,阴囊出汗。
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头孢氰甲
药品说明书:别名:头孢氰甲,头孢赛曲,头孢菌素Ⅶ、氰甲头孢菌素钠;头孢乙氰钠;先锋青霉素外文名:Cephacetrile,Cefacetrile,Celospor,CEC,Ba-36278作用与用途:本品为第一代半合成头孢菌素,抗菌谱和头孢噻吩及头孢噻啶相似,但对大肠杆菌的抗菌作用比头孢噻吩强5~以本品1g溶于10ml生理盐水中缓慢静注(至少3分钟)。
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盐酸美西林
药品说明书:别名:美西林;盐酸美西林,氮卓脒青霉素外文名:Mecillinam成分:一种新型的半合成青霉素类抗生素。对革兰阴性菌,包括大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、志贺菌、沙门菌和部分沙雷杆菌等有良好的抗菌作用;适应症:适用于大肠杆菌、克雷白菌、肠杆菌属等敏感菌引起的单纯性或复合性泌尿道感染。
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氰甲头孢菌素钠
药品说明书:别名:头孢氰甲,头孢赛曲,头孢菌素Ⅶ、氰甲头孢菌素钠;头孢乙氰钠;先锋青霉素外文名:Cephacetrile,Cefacetrile,Celospor,CEC,Ba-36278作用与用途:本品为第一代半合成头孢菌素,抗菌谱和头孢噻吩及头孢噻啶相似,但对大肠杆菌的抗菌作用比头孢噻吩强5~以本品1g溶于10ml生理盐水中缓慢静注(至少3分钟)。
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头孢乙氰钠
药品说明书:别名:头孢氰甲,头孢赛曲,头孢菌素Ⅶ、氰甲头孢菌素钠;头孢乙氰钠;先锋青霉素外文名:Cephacetrile,Cefacetrile,Celospor,CEC,Ba-36278作用与用途:本品为第一代半合成头孢菌素,抗菌谱和头孢噻吩及头孢噻啶相似,但对大肠杆菌的抗菌作用比头孢噻吩强5~以本品1g溶于10ml生理盐水中缓慢静注(至少3分钟)。
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先锋霉素Ⅶ
药品说明书:别名:头孢氰甲,头孢赛曲,头孢菌素Ⅶ、氰甲头孢菌素钠;头孢乙氰钠;先锋青霉素外文名:Cephacetrile,Cefacetrile,Celospor,CEC,Ba-36278作用与用途:本品为第一代半合成头孢菌素,抗菌谱和头孢噻吩及头孢噻啶相似,但对大肠杆菌的抗菌作用比头孢噻吩强5~以本品1g溶于10ml生理盐水中缓慢静注(至少3分钟)。
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先锋青霉素
药品说明书:别名:头孢氰甲,头孢赛曲,头孢菌素Ⅶ、氰甲头孢菌素钠;头孢乙氰钠;先锋青霉素外文名:Cephacetrile,Cefacetrile,Celospor,CEC,Ba-36278作用与用途:本品为第一代半合成头孢菌素,抗菌谱和头孢噻吩及头孢噻啶相似,但对大肠杆菌的抗菌作用比头孢噻吩强5~以本品1g溶于10ml生理盐水中缓慢静注(至少3分钟)。
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下疳样脓皮病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:下疳样脓皮病是一种发生在外生殖器等部位的感染性皮肤病,临床上以纽扣状浅表性溃疡为特征。葡萄球菌是多种皮肤病的致病微生物,但甚少引起下疳样脓皮病,只有对葡萄球菌存在异常的免疫学反应的个体才有可能发生本病。需与梅毒性下疳、脓疱疮、原发性皮肤结核、基底细胞癌及鳞癌等相鉴别。
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无义抑制基因
由于发生无义突变的结果,蛋白质合成只能进行到发生这种突变的部位就中止下来。在大肠杆菌中已知无义抑制基因突变的起因有tRNA基因的突变、核糖体蛋白质基因的突变两种情况。一般无义抑制基因依无义密码子的种类可以分成琥珀型抑制基因、赭石型抑制基因、乳白型抑制基因这三种类型。
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庆大霉素滴眼液
药品说明书:药理作用及用途:广谱抗生素,G+菌中特别对耐药性金葡菌有效;用于大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、产气杆菌,葡萄球菌引起的眼部感染。前房内注射:50~不良反应:滴眼液点眼有轻度刺激,结膜下注射有较强刺激。注意事项:玻璃体内注射对视网膜毒性大,不宜采用。规格:滴眼剂:0.3%(硫酸盐)
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庆大霉素滴眼剂
药品说明书:药理作用及用途:广谱抗生素,G+菌中特别对耐药性金葡菌有效;用于大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、产气杆菌,葡萄球菌引起的眼部感染。前房内注射:50~不良反应:滴眼液点眼有轻度刺激,结膜下注射有较强刺激。注意事项:玻璃体内注射对视网膜毒性大,不宜采用。规格:滴眼剂:0.3%(硫酸盐)
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再灵
药品说明书:别名:阿莫西林颗粒,再灵药理作用:广谱杀菌药,抑制细菌细胞壁的合成,使之迅速成为球形体而被溶解,杀菌作用优于氨苄西林。对革兰氏阳性球菌、大肠杆菌、沙门氏菌属、痢疾杆菌及流感杆菌等有抗菌作用,常用于敏感菌所致的呼吸道、尿道、消化道、软组织感染及伤寒。
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可刹迈仙干糖浆
药品说明书:别名:多粘菌素E;硫酸抗敌素;硫酸粘菌素,粘菌素,硫酸多粘菌素E外文名:Colistin,PolymyxinE性状:常用其硫酸盐,为白色或微黄色粉末;药理作用:抗菌谱和体内过程与多粘菌素B相同。外用于烧伤和外伤引起的绿脓杆菌局部感染和耳、眼等部位敏感菌感染。适应症:用于治疗大肠杆菌性肠炎和对其他药物耐药的菌痢。
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粘菌素
药品说明书:别名:多粘菌素E;硫酸抗敌素;硫酸粘菌素,粘菌素,硫酸多粘菌素E外文名:Colistin,PolymyxinE性状:常用其硫酸盐,为白色或微黄色粉末;药理作用:抗菌谱和体内过程与多粘菌素B相同。外用于烧伤和外伤引起的绿脓杆菌局部感染和耳、眼等部位敏感菌感染。适应症:用于治疗大肠杆菌性肠炎和对其他药物耐药的菌痢。
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硫酸西索霉素
药品说明书:别名:西梭霉素、紫苏霉素、硫酸西索霉素外文名:SisomicinSulfate,Sisomicin成分:由小单孢菌所产生的一种氨基糖甙类抗生素。结构与庆大霉相近似。药理作用:抗菌谱性质和庆大霉素近似,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属。绿脓杆菌、痢疾杆菌等革兰阴性菌有效。
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新卡霉素
药品说明书:别名:氨基去氧卡那霉素;卡内多霉素;新卡霉素,硫酸卡那霉素B药理作用:抗菌谱与卡那霉素同,作用强,对卡那霉素耐药的金葡菌株部分对本品敏感。适应症:用于治疗金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌所致的各种感染,对肺部感染和尿路感染疗效较好。注意事项:副反应与卡那霉素相似,但稍大(大1~
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卡内多霉素
药品说明书:别名:氨基去氧卡那霉素;卡内多霉素;新卡霉素,硫酸卡那霉素B药理作用:抗菌谱与卡那霉素同,作用强,对卡那霉素耐药的金葡菌株部分对本品敏感。适应症:用于治疗金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌所致的各种感染,对肺部感染和尿路感染疗效较好。注意事项:副反应与卡那霉素相似,但稍大(大1~
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硫酸抗敌素
药品说明书:别名:多粘菌素E;硫酸抗敌素;硫酸粘菌素,粘菌素,硫酸多粘菌素E外文名:Colistin,PolymyxinE性状:常用其硫酸盐,为白色或微黄色粉末;药理作用:抗菌谱和体内过程与多粘菌素B相同。外用于烧伤和外伤引起的绿脓杆菌局部感染和耳、眼等部位敏感菌感染。适应症:用于治疗大肠杆菌性肠炎和对其他药物耐药的菌痢。
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消洗灵
药品说明书:适应症:本品对甲肝病毒、乙肝表面抗原、大肠杆菌、副霍乱弧菌、金黄色葡萄球菌及腊样杆菌400芽孢等有彻底的杀灭作用,对性病毒也有预防作用。同时具有去垢、漂白、净水等功能。可作宾馆、饭店、食品加工和酿酒、饮料包装、食堂用具器皿的消毒和洗涤;2.有色织物皮肤消毒须按规定使用。