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新药物或可治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症
肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种渐进和致命的神经退行性疾病。研究人员发现,一种名为dexpramipexole的药物对肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者有潜在的治疗效果,新成果发表在日前在线出版的《自然—医学》期刊上。肌萎缩性脊髓...
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基因改变增加了肌萎缩性脊髓侧索硬化症的可能性
研究者发现,第7染色体的一种基因变化,可能与偶发的肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)之可能性强烈有关;这篇整组基因(Genome-Wide)研究,线上发表于12月16日的NatureGenetics期刊,辨识了DPP6的变化,此一...
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肌萎缩性脊髓侧索硬化症的研究进展
肌萎缩性脊髓侧索硬化(amyotrpniclateralsclerosis,ALS)自1869年由Jean-MartinCharcot首次确诊。发病以成人为主,青少年少见,有家族性倾向,发病缓慢,以上运动神经元变性坏死为特征,最终死于呼吸衰竭[1]。 1ALS的发病机制 ...
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德科学家发现缺乏蛋白质TDP-43导致肌肉萎缩和神经细胞退化
最近几年,有越来越多的线索表明,肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和额颞痴呆症(FTD)这两种疾病病因类似,甚至是同一。现在,德国神经退行性疾病研究中心(DZNE)和慕尼黑大学(LMU)的科学家在斑马鱼身上得以重现肌萎缩性脊髓侧索...
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美科学家制出个性干细胞有望治疗“渐冻症”
...细胞,对其进行基因改造,然后将改造后的细胞注入患有肌萎缩性脊髓侧索硬化症(又称路葛雷克氏症,即俗称的渐冻人症,是一种运动神经细胞受损的疾病,罹病后肌肉会逐渐萎缩,进而全身瘫痪而死于呼吸衰竭)患者的大脑...
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美科学家研发“脑门”晶片助思想操控电脑
...这个突破性的医学发明,能够在5年后使脊髓受损、患有肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALE)或其他行动不便的病人,用自己双手做一些简单动作,例如拿著餐具进食,加强与周遭环境的沟通能力。 罗得岛布朗大学教授多诺霍负责率...
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动物实验显示抗生素有保护神经功能
...疾病引起神经损伤或死亡。 在对转基因培育的患肌萎缩性脊髓侧索硬化症的老鼠实验研究中,该大学神经病学和神经系统科学教授杰弗里·罗斯坦和他的研究小组发现,每天注射名为“ceftriaxone”药物可提高存活率,并...
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以色列BrainStorm公司干细胞技术获得美国专利
...试验的中期试验。BrainStorm公司的NurOwn治疗方法用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),该病症也被称为卢伽雷氏症(LouGehrig‘sDisease),这是一种神经衰退性疾病,能影响大脑和脊髓神经细胞。该公司还表示,目前已同波士顿马...
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大脑注射VEGF可延长ALS大鼠模型生存时间
...日《自然神经科学》杂志(NatNeurosci2004)上的一项报告,肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)大鼠模型在脑室内给予血管内皮生长因子(VEGF)改善了运动能力,并延长了生存时间。因为ALS起于运动神经元的破坏,神经生长因子被认...
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韩英科学家将对“卢伽雷氏病”联手攻关
...英国科学家伊恩·威尔莫特联合研究“卢伽雷氏病”(即肌萎缩性脊髓侧索硬化症)的干细胞治疗技术。 正在苏格兰爱丁堡罗斯林研究所访问的黄禹锡在接受韩国联合通讯社记者电话采访时说,他将与威尔莫特联合研究...
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科学家由酵母菌中发现转录关键蛋白
...的Sen1蛋白失效,则会造成一些重大神经失调疾病,例如肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)等。由于人类的基因数量太过庞大与复杂,科学家们常以虽基因数量少但仍属于真核生物的酵母菌,作为基本基因作...
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科学家由酵母菌中发现转录关键蛋白
...的Sen1蛋白失效,则会造成一些重大神经失调疾病,例如肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)等。由于人类的基因数量太过庞大与复杂,科学家们常以虽基因数量少但仍属于真核生物的酵母菌,作为基本基因作...
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OPTN基因在ALS疾病中的突变
运动神经元疾病“肌萎缩性脊髓侧索硬化”(ALS)大约10%的病例是家族型的,但迄今所识别出的少量突变只占这些病例的20-30%左右。现在,对来自携带ALS的家族的个体所做的一项新的研究,识别出了OPTN基因(编码视神经蛋白的...
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患者特异性iPS细胞ALS药物筛选现曙光
肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)是一种迟发性的,致命疾病,患者的运动神经元严重退化。难以获得ALS患者的运动神经元和缺乏相应的疾病模型,严重阻碍着发现新的ALS治疗药物。研究者从携带TDP-43蛋白突变的家族性ALS患者的运...
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重复蛋白与神经退行性变有关
...行性变的。最近的研究证明,一组痴呆性疾病及一种叫做肌萎缩性脊髓侧索硬化症或ALS的肌肉疾病有着类似的遗传学特征,其中包括一个特定的蛋白质序列的重复和扩展。这些重复扩展究竟是如何导致神经退行性变的则仍然晦暗...
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美研究确认渐冻人症和痴呆症源于同一个变异基因
渐冻人症的学名为肌萎缩性脊髓侧索硬化症(英文缩写:ALS),其症状表现为由于上、下运动神经元退化和死亡并停止传送讯息到肌肉,肌肉逐渐衰弱、萎缩,以致最后大脑完全丧失控制肌肉的能力。著名英国物理学家史提芬....
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ALS患者的福音:大脑控制感应器
众所周知,罹患神经退行性疾病如肌萎缩性脊髓侧索硬化症(俗称卢伽雷氏症,ALS)的病人,随着病情恶化,他们可以自理的越来越少,直到他们完全瘫痪。对此,科学家们也在不断努力,开发更多样合理的辅助设备来帮助病患...
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谁来继续助力罕见病?
...艺术发起的初衷,旨在呼吁公众关注一种罕见病——ALS(肌萎缩性脊髓侧索硬化症,俗称“渐冻症”),而“罕见病”一词也随之走入了公众视野,社会的广泛关注为罕见病患者带来希望。专家们则认为,冰桶过后,助力罕见病...
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谷歌旗下Calico与UTSouthwestern达成协议合作开发治疗神经退行性疾病药物
...。在此前的动物研究中,这一药物成分在对抗帕金森症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS,即最近为公众熟知的冰冻人)和抑郁症均有疗效。Calico公司研究人员表示最近在Cell上发表的一片关于一些药物通过作用于能量代谢通路(NA...
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美国国立卫生研究院数千万支持废弃药物改造
...松钠最初用于细菌感染的治疗,后来发现它还可用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症;雷洛昔芬最初用于骨质疏松症的治疗,后来用于乳腺癌;抗雌激素药物它莫西芬最早用于乳腺癌,后治疗躁郁症。 NIH机构之所以利用废弃药...
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美诱导多能干细胞分化出运动神经细胞
...细胞,再利用其分化出运动神经细胞。 在脊髓受损、肌萎缩性脊髓侧索硬化和脊骨肌萎缩等多种情况下,人体内会出现运动神经细胞缺失现象。该研究展示了利用多能干细胞分化的运动神经细胞和其祖细胞取代疾病患者受损...
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活体肝移植供体术后并发症发生率的改善:单中心165例分析
...INR)明显下降。第一阶段中还有一位供体在术后晚期死于肌萎缩性脊髓侧索硬化症。由此作者认为在一个移植中心,供体术后并发症的发生率与该中心的经验明显相关,准备开展这项手术的医学中心应该由有经验的中心进行特别...
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活体肝移植供体术后并发症发生率的改善:单中心165例分析
...INR)明显下降。第一阶段中还有一位供体在术后晚期死于肌萎缩性脊髓侧索硬化症。由此作者认为在一个移植中心,供体术后并发症的发生率与该中心的经验明显相关,准备开展这项手术的医学中心应该由有经验的中心进行特别...
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美国研究证明干细胞可以治疗脑部疾病
...病开辟出一条新路,像帕金森综合征,阿尔茨海默氏症和肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS,俗称葛雷克氏症)。 研究人员称:“患山德霍夫氏病的老鼠通常会在90天大时发病,114到130天时死亡,这取决于老鼠的紧张程度和笼子的...
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从基因诊断到个体化医疗
...奥斯卡最佳男主角奖项的《万物理论》涉及一种罕见病—肌萎缩性脊髓侧索硬化症,也称“渐冻症”。去年随着冰桶挑战公益项目的风靡全球,“渐冻人”开始进入社会大众视野。其实,罕见病种类有上万种。比较常见的有患白...
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2008年科技回顾:研究人体译生命玄机
...间。科学家表示,进行这项研究将有助于探索帕金森病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症等疾病的治疗途径,并提高人们对胚胎干细胞发育过程的认识和理解。 一年中,干细胞研究仍然是生物学界的热点。2月15日,日本科学家山中...
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治疗性克隆迈向实际应用的重要一步
...对人类神经系统的“不治”之症--“卢伽雷氏病”(即肌萎缩性脊髓侧索硬化症),尝试用治疗性克隆技术制造出患者自身的胚胎干细胞,诱导胚胎干细胞分化成神经细胞,然后再移植给患者进行治疗。“这具有重要的临床应...
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Cell子刊综述:干细胞治疗的临床应用——进展与挑战
...在眼,胰腺和多种神经退行性紊乱损伤,如帕金森氏病,肌萎缩性脊髓侧索硬化和脊髓损伤的应用成为干细胞治疗方法开展的“先锋军“。最早应用人类ESC进行疾病治疗的是GeronInc.,他们用ESC分化获得少突细胞祖细胞对5名脊髓...
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私人资金介入干细胞研究的新希望
...其它身体部位的细胞。这些细胞为逆转未能治愈的疾病如肌萎缩性脊髓侧索硬化症和帕金森病带来新的希望。由于试验的资金来源是私人公司,所以研究者不用担心联邦法官在去年8月禁止联邦资金用于胚胎干细胞研究的禁令。...
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科学家发现痴呆病人脑细胞死亡的一条具体途径
...这还是首次。这些死亡的脑细胞来自额颞叶痴呆(FTD)和肌萎缩性脊髓侧索硬化(ALS)症患者。该发现可能对新药的开发设计具有指导性作用。这项由佛罗里达州Jacksonville的MayoClinic研究人员领衔完成的研究,获得国立衰老研究...