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进出口化妆品监督检验管理办法
总则 第一条 为规范进出口化妆品监督检验管理工作,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例和《化妆品卫生监督条例》等法律法规的有关规定,制定本办法。 第二条 本规定所称化妆品是指以涂、擦、散...
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进出口化妆品监督检验管理办法
第一章 总则 第一条 为规范进出口化妆品监督检验管理工作,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例和《化妆品卫生监督条例》等法律法规的有关规定,制定本办法。 第二条 本规定所称化妆品是指以涂...
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贸易性出口动物产品兽医卫生检疫管理办法
1992年7月25日国家进出口商品检验局发布第一章 总则 第一条 为了加强贸易性出口动物产品兽医卫生检疫工作,防止动物传染病、寄生虫病的传播,保护社会生产和人身健康,维护国家信誉,促进对外贸易发展,根...
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药品监督管理统计管理办法(试行)(局令第29号)
《药品监督管理统计管理办法(试行)》于2001年2月9日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自发布之日起施行。 局长:郑筱萸 二○○一年三月二十一日 药品监督管理统计管理办法(试行) 第一章总...
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关于转发《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》的通知
...管理分局(以下简称县药品监督管理机构),并加挂药品检验机构牌子,为上一级药品监督管理机构的派出机构。主要职责是,在上一级药品监督管理机构的领导下,负责本行政区城内药品监督管理工作。 (二)技术机构的...
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关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》的通知
...管理局即将发布的第一批配套规章如下:(一)医疗器械产品分类规则;(二)医疗器械新产品审批规定;(三)医疗器械注册管理办法;(四)医疗器械产品临床试验管理办法;(五)医疗器械产品临床试验基地资格认可办法...
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医疗器械注册管理办法(局令第16号)
...注册管理办法 第一章总则 第一条为规范医疗器械产品的注册管理,保证医疗器械安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。 第二条在中国境内销售、使用的医疗器械产品均应按本办法的规定申报注册...
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关于国家药品监督管理局10个医疗器械质量监督检验机构更名的通知
...监督管理局(药品监督管理局),有关医疗器械质量监督检验中心: 根据《国务院关于机构设置的通知》(国发〔2003〕8号),在国家药品监督管理局基础上组建国家食品药品监督管理局。为了理顺工作关系,保证医疗器械...
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上海市食用农产品安全监管暂行办法
... 出入境检验检疫部门按照法律、法规规定的职责,负责进出口食用农产品的检验检疫和监督管理。 第七条 (相关部门职责) 本市规划、土地、财政、交通、公安等有关行政部门在各自的职责范围内,协助做好食用农...
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关于印发《医疗器械生产企业日常监督调度管理规定(试行)》的通知
...内医疗器械的监管实际情况,补充确定本辖区重点监管的产品和生产企业,并报国家药品监督管理局备案。四、针对重点监管产品和生产企业,国家药品监督管理局可以组织调度有关省级药品监督管理局的力量,进行跨省际的监...
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关于印发《国家药品监督管理局关于加强药品监督管理信息化建设的若干意见》的通知
...直属单位办公自动化水平,根据各自职能,分别开展药品检验、药品标准、新药审评、中药保护、药品认证、药品评价、医疗器械注册、教育培训、医药经济、国际交流、医疗机构用药、处方药与非处方药管理等信息化建设,逐...
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关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知
...过程。日常监督检查活动包括质量体系检查、专项检查、产品质量摸底性抽查和其它日常现场检查。 第三条 医疗器械生产日常监督管理按照属地监管原则实行分级负责。国家食品药品监督管理局负责全国医疗器械生产日常...
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无公害农产品管理办法
第一章总则 第一条为加强对无公害农产品的管理,维护消费者权益,提高农产品质量,保护农业生态环境,促进农业可持续发展,制定本办法。 第二条本办法所称无公害农产品,是指产地环境、生产过程和产品质量符合...
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《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(国务院令第503号)
《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》已经2007年7月25日国务院第186次常务会议通过,现予公布,自公布之日起施行。 总 理 温家宝 ...
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关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
...规范药品监督抽验工作,我局在总结《药品质量监督抽查检验管理暂行规定》执行情况和广泛听取各地药监、药检及管理相对人意见和建议的基础上,制定了《药品质量监督抽验管理规定》,现印发给你们,请遵照执行。国家药...
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药品检验技术
...刷时间:2005/02/01版次:1内容提要:本书为高等职业化学检验技能操作与实训系列丛书之一。主要介绍了药品检验工作的基本程序及药品质量标准、常用的药品检验方法,着重介绍了104种临床上常用的化学结构明确的各类合成药...
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《医疗器械标准管理办法》(试行)(局令第31号)
...法。第三条医疗器械标准分为国家标准、行业标准和注册产品标准。(一)国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。(二)注册产品标准是指由制造商制定,应能保证产品安全有效,并在产品申请注册时...
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中华人民共和国进出境动植物检疫法
...康,促进对外经济贸易的发展,制定本法。 第二条 进出境的动植物、动植物产品和其他检疫物,装载动植物、动植物产品和其他检疫物的装载容器、包装物,以及来自动植物疫区的运输工具,依照本法规定实施检疫。 ...
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药事法规与管理
...理的意义 三、药品质量监督管理第二节 药品质量监督检验和药品标准 一、药品质量监督检验 二、药品标准第三节 药品注册管理 一、药品注册管理的概念 二、药品注册管理机构第四节 国家基本药物制度 一、国家...
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卫生监督员管理办法
...督员: (一)非在职人员; (二)专职实验室的检验人员; (三)因健康原因不能胜任卫生监督任务的人员; (四)省级以上政府卫生行政部门认为不宜从事担任卫生监督管理和药品监督管理工作的人员。 ...
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关于印发郑筱萸局长在全国药品监督管理财务工作座谈会上讲话及会议纪要的通知
...无法保证药品监督管理工作的正常开展。 (四)药品检验机构的设备落后、仪器短缺、功能不全。 一些省级药检所的设备已无法适应2000版药典的要求,相当一部分地市级药检所目前还使用70年代的设备,由于仪器的短缺...
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卫生监督员管理办法
...督员: (一)非在职人员; (二)专职实验室的检验人员; (三)因健康原因不能胜任卫生监督任务的人员; (四)省级以上政府卫生行政部门认为不宜从事担任卫生监督管理和药品监督管理工作的人员。 ...
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进出口商品检验法实施条例
第一章 总 则 第一条 根据《中华人民共和国进出口商品检验法》(以下简称《商检法》)的规定制定本条例。 第二条 中华人民共和国国家进出口商品检验局(以下简称国家商检局)主管全国进出口商品检验工作。...
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关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
...原植物的种植以及麻醉药品的研制、生产、经营、使用、进出口和监督管理的单位或个人,必须遵守本办法。第三条麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性。麻醉药品包括:阿片...
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关于征求对《医疗器械流通监督管理办法》(征求意见稿)修改意见的通知
...营企业许可证》的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。 第七条 采购医疗器械活动中,采购方应该向供货单位索取并保存以下加盖供货单位公章的数据复印件: (1)《营业执照》; (2)《医疗器械生产企...
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医疗器械监督管理条例
...体量值为目的的医疗器械,应当符合计量法的规定。具体产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院计量行政管理部门制定并公布。 第二章医疗器械的管理 第七条国家鼓励研制医疗器械新产品。医疗器械新产品,是...
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进出口食品标签管理办法
...日国家出入境检验检疫局)第一章 总则第一条 为加强进出口食品标签管理,保证进出口食品质量,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例和《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定,制定本办法。第二条...
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卫生监督员管理办法
...督员: (一)非在职人员; (二)专职实验室的检验人员; (三)因健康原因不能胜任卫生监督任务的人员; (四)省级以上政府卫生行政部门认为不宜从事担任卫生监督管理和药品监督管理工作的人员。 ...
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卫生监督员管理办法
...督员: (一)非在职人员; (二)专职实验室的检验人员; (三)因健康原因不能胜任卫生监督任务的人员; (四)省级以上政府卫生行政部门认为不宜从事担任卫生监督管理和药品监督管理工作的人员。 ...
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加强食品卫生监督量化分级管理工作
...业得到一个信誉度的级别,更重要的是,由过去对食品中产品的监督转变为现在对食品生产、加工,销售全过程的监督,从而使食品安全得到有效的保障,食品生产经营单位守法意识和诚信水平得到明显提高,同时卫生监督的日...