概述
据美国NCI统计，在1175例NHL中FCCL有392例，占34%，较多见。我国上海市淋巴瘤协作组报道1771例NHL（1972～198年）中有115例，只占6.5%，较为少见，可能与漏诊有关。FCCL最常发生于淋巴结，也可发生于结外，如脾脏、胃肠道、骨髓、扁桃体和皮肤等。好发于中、老年人，男性稍多见。系统性FCCL约4%继发CML。FCCL中小裂细胞性多见，NCI 392例中有259例（68.2%）。上海市淋巴瘤协作组115例中有55例（59.8%），其次为混合细胞性22例（24%），大裂细胞性10例（11%），无裂细胞性5例（5.4%）。FCCL的大细胞性虽属中等恶性，一般为低度恶性。小裂细胞性预后较好，5年生存率为70%。混合细胞性和大细胞性5年生存率分别为50%和45%。继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的亚型，据Burg统计，中心细胞性（centrocytic cell，CC）、中心母细胞/中心细胞性（centroblastnic/centrocytic cell，CB/CC）和CB分别占CML的8%、3%～6%和2.5%～4%。我们曾见18例，其中CB/CC9例，CC7例，CB2例。
中心细胞性淋巴瘤（centrocytic lymphoma）又称淋巴细胞性淋巴肉瘤（lymphocytic sarcoma），为具有小裂核的滤泡中心细胞性恶性淋巴瘤（malignant lymphoma with small cleaved follicular center cells）。
中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤（centroblastic-centrocytic lymphoma）又称Brill-Symmer病，具有小裂核和大无裂核滤泡中心细胞性恶性淋巴瘤（malignant lyrephoma with small cleaved and large noncleaved follicular center eells），混合性小裂核和大细胞性恶性淋巴瘤（mixed small cleaved and large cell malignant lymohoma）。
中心母细胞性淋巴瘤（centroblastic lymphoma）又称具有大无裂核滤泡中心细胞的恶性淋巴瘤（malignant lymphoma with large non-cleaved follicular center cells）。
继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤极罕见。我们见到2例。占同期皮肤NHL的1.O%。男女各1例。起病年龄分别为28岁和33岁。皮肤损害同CC。1例面部肿瘤伴局部实质性肿胀，初诊时也均见正常血红蛋白性贫血。晚期淋巴结，肝、脾肿大，患者均在诊断后4～5个月内死亡。
疾病名称
继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤
英文名称
secondary cutaneous follicular center cell lymphoma
别名
继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤
分类
肿瘤科 > 皮肤肿瘤 > 皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病 > 皮肤B细胞淋巴瘤
ICD号
C84
流行病学
据美国NCI统计，在1175例NHL中FCCL有392例，占34%，较多见。我国上海市淋巴瘤协作组报道1771例NHL（1972～1981）中有115例，只占6.5%，较为少见，好发于中、老年人，男性稍多见。中心母细胞性淋巴瘤（centroblastic lymphoma）又称具有大无裂核滤泡中心细胞的恶性淋巴瘤（malignant lymphoma with large non-cleaved follicular center cells）。极罕见，起病年龄分别为28岁和33岁。目前没有其他相关内容描述。
继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的病因
继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的病因目前尚不明确。
发病机制
继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的发病机制目前还不清楚。
继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的临床表现
中心细胞性淋巴瘤（centrocytic lymphoma）
上海华山医院皮肤科所见7例，占同期皮肤NHL的3.1%。男6例，女1例，起病中位年龄为50.5岁，短期由（3～5个月）突然成批发生单个或多个一致性皮肤结节，呈半球形或卵圆形，大多高出皮面，表面光滑，有些有少量鳞屑，呈淡红、暗红、紫红或褐色。1例皮肤结节多达千个以上。晚期淋巴结、肝、脾常肿大，最后出现不规则发热和全身衰竭。我们的7例中，除1例失去随访外，5例存活12～30个月，1例在诊断后14个月死亡。
中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤（centroblastic-centrocytic lymphoma）
上海华山医院皮肤科见到9例，占同期皮肤NHL的4.4%，男5例，女4例，中位发病年龄为37岁。皮肤损害同CC。我们曾见1例斑块呈环状，中央部分色素减退，伴毛发脱落。2例晚期出现多形红斑或玫瑰糠疹样皮疹。6例初诊时见正常血红蛋白性贫血。晚期淋巴结、肝、脾肿大。9例中，除3例失去随访外，6例均在诊断后4～6个月内死亡。
辅助检查
继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的组织病理：
中心细胞性淋巴瘤（centrocytic lymphoma）
瘤细胞呈结节状浸润，主要在真皮深层偶或向皮下组织扩展，沿血管、附属器周围或近神经小分支处呈团块状浸润，大或中等大，较正常胞核不规则且有裂沟，染色质细致，核仁不明显；胞浆常少而呈极弱嗜碱性。瘤细胞对ANAE、ACP和POX均呈阴性反应；对L26、B1单克隆抗体呈阳性反应。此外，也见一些活化T细胞、巨噬细胞和树突状网状细胞。
中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤（centroblastic-centrocytic lymphoma）
瘤细胞在真皮深层甚至皮下组织内弥漫性浸润。中心母细胞性瘤细胞大或中等大，具有泡状核和1个或多个明显核仁。核仁常附着于卵圆形胞核短轴的核膜上，胞浆呈嗜碱性，大多对MGP染色呈阳性反应，免疫标记示B细胞性，具有免疫球蛋白的F（ab）2片段和C3受体，除上述瘤细胞占大多数外，另见中心细胞性瘤细胞，其形态与CC中所见相同。此外，尚见一些活化T细胞、巨噬细胞和树突状网状细胞。
中心母细胞性淋巴瘤（centroblastic lymphoma）
中心母细胞性淋巴瘤又称具有大无裂核滤泡中心细胞的恶性淋巴瘤（malignant lymphoma with large non-cleaved follicular center cells）。组织病理示瘤细胞弥漫浸润于整个真皮和皮下组织内，其形态同CB。免疫标记示瘤细胞为B细胞性。
继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的诊断
皮肤T细胞淋巴瘤
中心细胞性淋巴瘤特别是因活检挤压或固定不佳，其胞核常收缩变形，与皮肤T细胞淋巴瘤难分，但后者对ACP或ANAE呈灶性阳性反应，对L26和B1呈阴性反应。
慢性淋巴细胞白血病
大多为B细胞性，与中心细胞性淋巴瘤常难于区分，结合临床可以鉴别。
鉴别诊断
1.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤（centroblastic-centrocytic lymphoma）同CC。
2.中心母细胞性淋巴瘤（centroblastic lymphoma）
（1）间变性大细胞淋巴瘤：虽可以为B细胞性，但绝大多数瘤细胞对Ki-1呈阳性反应。
（2）免疫母细胞性淋巴瘤：可以为T细胞性，也可以为B细胞性，后者瘤细胞的核仁较大。
预后
FCCL的大细胞性虽属中等恶性，一般为低度恶性。小裂细胞性预后较好，5年生存率为70%。混合细胞性和大细胞性5年生存率分别为50%和45%。中心细胞性淋巴瘤（centrocytic lymphoma） 7例中，除1例失去随访外，5例存活12～30个月，1例在诊断后14个月死亡。
中心母细胞性淋巴瘤（centroblastic lymphoma）又称具有大无裂核滤泡中心细胞的恶性淋巴瘤（malignant lymphoma with large non-cleaved follicular center cells）。9例中，除3例失去随访外，6例均在诊断后4～6个月内死亡。
相关检查
血红蛋白