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异福片
...应测定苯妥因血药浓度并调整用量。11.本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解、因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。12.本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢,引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低,故...
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硫酸阿米卡星注射液
...子量:【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒性】硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、沙...
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硫酸卡那霉素滴眼液
...】1.与其他氨基糖苷类合用或先后局部应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部应用,可能增加耳毒性与肾毒性。3....
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注射用异烟肼
...或手肢疼痛(周围神经炎)、深色尿、眼或皮肤黄染(肝毒性,35岁以上患者中发生的可能性增加)、食欲不佳、异常乏力或软弱、恶心或呕吐(肝毒性的前驱症状)。发生率极少者有视力模糊或视力减退,合并或不合并眼痛(...
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硫酸卡那霉素滴眼液
...】1.与其他氨基糖苷类合用或先后局部应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部应用,可能增加耳毒性与肾毒性。3....
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注射用硫酸阿米卡星
...但个别在停药后可能继续发展至耳聋。2.本品有一定肾毒性,患者可出现血尿,排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性,停药后即见减轻,但亦有个别出现肾功能衰竭的报道。3.软弱无力、嗜睡...
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注射用硫酸阿米卡星
...但个别在停药后可能继续发展至耳聋。2.本品有一定肾毒性,患者可出现血尿,排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性,停药后即见减轻,但亦有个别出现肾功能衰竭的报道。3.软弱无力、嗜睡...
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妥布霉素氯化钠注射液
...。【不良反应】不良反应主要是对第八对脑神经及肾脏有毒性,可有听力减退、头昏、眩晕、耳鸣等,以及蛋白尿、管型尿、血尿素氮和血肌酐升高等肾损伤症状。【禁忌】对本品及其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。【注意事...
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醋酸可的松注射液
...。5.血液病,如急性白血病、淋巴瘤。6.其他结节病、甲状腺危象、亚急性非化脓性甲状腺炎、败血性休克、脑水肿、肾病综合征、高钙血症。【用法用量】主要用于肾上腺皮质功能减退。而不能口服糖皮质激素者,在应激状...
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醋酸可的松注射液
...5.血液病,如急性白血病、淋巴瘤。6.其他:结节病、甲状腺危象、亚急性非化脓性甲状腺炎、败血性休克、脑水肿、肾病综合征、高钙血症。【用法用量】主要用于肾上腺皮质功能减退。而不能口服糖皮质激素者,在应激状...
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硫酸庆大霉素滴眼液
...其他氨基糖苷类合用或先后连续局部,可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部应用,可能增加耳毒性与肾毒...
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盐酸胺碘酮片
...10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广。【药代动力学】口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50%,表观分布容积大约60L/...
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硫酸庆大霉素滴眼液
...氨基糖苷类合用或先后连续局部应用,可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部应用,可能增加耳毒性与肾毒...
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醋酸可的松片
...。5.血液病,如急性白血病、淋巴瘤。6.其他结节病、甲状腺危象、亚急性非化脓性甲状腺炎、败血性休克、脑水肿、肾病综合征、高钙血症。【用法用量】口服。治疗肾上腺皮质功能减退,成人一般每日剂量25~37.5mg,清晨...
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硫酸新霉素片
...霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全身用药有显著肾毒性和耳毒性,故目前仅限于口服或局部应用。【药代动力学】新霉素口服很少吸收(约3%),但长期口服较大剂量,肠粘膜有溃疡或炎症时仍可吸收相当量,特别在肾功能...
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硫酸新霉素片
...霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全身用药有显著肾毒性和耳毒性,故目前仅限于口服或局部应用。【药代动力学】新霉素口服很少吸收(约3%),但长期口服较大剂量,肠粘膜有溃疡或炎症时仍可吸收相当量,特别在肾功...
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注射用盐酸多柔比星(速溶)
...10%的用药量从尿中排出。【适应症】抗有丝分裂和细胞毒性药物。多柔比星能成功地诱导多种恶性肿瘤的缓解,包括急性白血病、淋巴瘤、软组织和骨肉瘤、儿童恶性肿瘤及成人实体瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。【用法与用量...
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盐酸胺碘酮胶囊
...10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广。【药代动力学】口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50%,表观分布容积大约60L...
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注射用洛铂
...株,仍有一定的细胞毒作用。2.毒理:大鼠、犬的长期毒性试验表明,其毒性与卡铂相似,主要毒性为骨髓造血抑制。3.肾毒性较低,在体内外试验均表现出致突变作用,尚未进行致癌试验,但这类烷化剂均有致畸和致癌的潜...
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注射用硫酸卷曲霉素
...胺丁醇)治疗失败者,或对上述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时,本品可作为联合用药之一。【用法用量】临用时,加氯化钠注射液使溶解。深部肌内注射,成人一日1g,持续60~120日,而后每周2~3次,每次1g;现...
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硫酸巴龙霉素片
...子虫、丝虫等亦有良好作用。2.毒理巴龙霉素的耳、肾毒性大,故一般不宜作全身应用。【药代动力学】本品口服后很少吸收。大部分药物以原形随粪便排出。【适应症】1.主要用于肠阿米巴病的治疗,对肠外阿米巴病无效。2...
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注射用硫酸卷曲霉素
...胺丁醇)治疗失败者,或对上述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时,本品可作为联合用药之一。【用法用量】临用时,加氯化钠注射液使溶解。深部肌内注射,成人一日1g,持续60~120日,而后每周2~3次,每次1g;...
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硫酸巴龙霉素片
...子虫、丝虫等亦有良好作用。2.毒理巴龙霉素的耳、肾毒性大,故一般不宜作全身应用。【药代动力学】本品口服后很少吸收。大部分药物以原形随粪便排出。【适应症】1.主要用于肠阿米巴病的治疗,对肠外阿米巴病无效。2...
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吲哚美辛胶囊
...用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为12mg/kg;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,4小时可达给药量的90%,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,...
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吲哚美辛肠溶片
...用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为12mg/kg;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收完全,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,吸收入血后,约有99%与血浆蛋...
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吲哚美辛片
...用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为12mg/kg;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,4小时可达给药量的90%,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,...
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吲哚美辛片
...用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为12mg/kg;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,4小时可达给药量的90%,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,...
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吲哚美辛胶囊
...用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为12mg/kg;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,4小时可达给药量的90%,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,...
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柳氮磺吡啶片
...继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎,此时需停药。8.甲状腺肿大及功能减退偶有发生。9.中枢神经系统毒性反应偶可发生,表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。一旦出现均需立即停药。10.罕见有胰腺炎、...
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吲哚美辛肠溶片
...用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为12mg/kg;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收完全,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,吸收入血后,约有99%与血浆蛋...