狗脊药典标准
品名
狗脊
Gouji
CIBOTII RHIZOMA
来源
本品为蚌壳蕨科植物金毛狗脊Cibotium barometz（L.） J.Sm.的干燥根茎。秋、冬二季采挖，除去泥沙，干燥；或去硬根、叶柄及金黄色绒毛，切厚片，干燥，为“生狗脊片”；蒸后晒至六、七成千，切厚片，干燥，为“熟狗脊片”。
性状
本品呈不规则的长块状，长10～30cm，直径2～10cm。表面深棕色，残留金黄色绒毛；上面有数个红棕色的木质叶柄，下面残存黑色细根。质坚硬，不易折断。无臭，味淡、微涩。生狗脊片呈不规则长条形或圆形，长5～20cm，直径2～lOcm，厚1.5～5mm；切面浅棕色，较平滑，近边缘1～4mm处有1条棕黄色隆起的木质部环纹或条纹，边缘不整齐，偶有金黄色绒毛残留；质脆，易折断，有粉性。熟狗脊片呈黑棕色，质坚硬。
鉴别
（1）本品横切面：表皮细胞1列，残存金黄色的非腺毛。其内有10余列棕黄色厚壁细胞，壁孔明显。木质部排列成环，由管胞组成，其内外均有韧皮部和内皮层。皮层和髓均由薄壁细胞组成，细胞充满淀粉粒，有的含黄棕色物。
（2）取本品粉末2g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取狗脊对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液3～6μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（3：5：6：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％三氯化铁溶液一1％铁氰化钾溶液（1：1）（临用配制），放置至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查
水分
不得过13.O％（附录ⅨH 第一法）。
总灰分
不得过3.O％（附录ⅨK）。
浸出物
照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于20.0％。
狗脊饮片
炮制
狗脊
除去杂质；未切片者，洗净，润透，切厚片，干燥。
性状、鉴别、检查、浸出物 同药材。
烫狗脊
取生狗脊片，照烫法（附录ⅡD）用砂烫至鼓起，放凉后除去残存绒毛。
本品形如狗脊片，表面略鼓起。棕褐色。气微，味淡、微涩。
鉴别 取本品粉末2g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品、原儿茶酸对照品，加甲醇制成每1ml各含O.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液3～6μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（12：2：l：O.8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％三氯化铁溶液-l％铁氰化钾溶液（1：1）（临用配制）。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-1％冰醋酸溶液（5：95）为流动相；检测波长为260nm。理论板数按原儿茶酸峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取原儿茶酸对照品适量，精密称定，加甲醇一1％冰醋酸溶液（70：30）混合溶液制成每1m1含50μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人甲醇-1％冰醋酸溶液（70：30）混合溶液25m]l，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇-1％冰醋酸溶液（70：30）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含原儿茶酸（C7H604）不得少于0.020％。
检查、浸出物 同药材。
性味与归经
苦、甘，温。归肝、肾经。
功能与主治
祛风湿，补肝肾，强腰膝。用于风湿痹痛，腰膝酸软，下肢无力。
用法与用量
6～12g。
贮藏
置通风干燥处，防潮。
出处
《中华人民共和国药典》2010年版