药典标准
药品名称
碘解磷定
拼音名
Dianjieiinding
英文名
PRALIDOXIME IODIDE
来源(分子式)与标准
本品为1-甲基-2- 吡啶甲醛肟碘化物。
性状
本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末；无臭，味苦；遇光易变质。
本品在水或热乙醇中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。
熔点
本品的熔点（附录Ⅵ C）为220 ～227 ℃，熔融时同时分解。
吸收系数 避光操作。取本品，精密称定，加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释 制成每1ml 中约含10μg 的溶液，在1 小时内，照分光光度法（附录Ⅳ A），在294nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1cm 1%）为464 ～494 。
检查
氰化物 取本品0.40g ，依法检查（附录Ⅷ F第二法），与标准氰化钾 溶液1.0ml 所得的结果相比较，应符合规定（0.0005％) 。
游离碘 取本品0.10g ，加水3ml 溶解后，加淀粉指示液0.5ml ，不得显蓝色或紫 色。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
总碘量 取本品约0.5g，精密称定，加水50ml溶解后，加稀醋酸10ml与曙红钠指示 液10滴，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液由玫瑰红色转变为紫红色。每1ml 的 硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg 的Ｉ。按干燥品计算，含碘(I) 量应为47.6～ 48.5％。
鉴别
取本品约0.2g，加水20ml溶解后，照下述方法试验。
(1) 取溶液5ml ，加碘化铋钾试液数滴，即生成红棕色沉淀。
(2) 取溶液10ml，加三氯化铁试液1 滴，即显黄色；再加三氯化铁试液1 滴，即生 成棕色沉淀（与氯解磷定的区别）。
类别
解毒药。
贮藏
遮光，密闭保存。
制剂
(1) 碘解磷定注射液 (2) 注射用碘解磷定
药品说明书
别名
碘磷定;解磷定;解磷毒;磷敌;派姆;醛盻比胺,碘解磷定
外文名
Pyraloxime Methiodide (PAM)
适应症
对有机磷的解毒作用有一定选择性。如对１６０５、１０５９、特普、乙硫磷的疗效较好；而对敌敌畏、乐果、敌百虫、马拉硫磷的效果较差或无效；对二嗪农、甲氟磷、丙胺氟磷及八甲磷中毒则无效。 对轻度有机磷中毒，可单独应用本品或阿托品以控制症状；中度、重度中毒时则必须合并应用阿托品，因对体内已蓄积的乙酰胆碱几无作用。
用量用法
1.治疗轻度中毒：成人每次０．４ｇ，以葡萄糖液或等渗盐水稀释后静滴或缓慢静注，必要时２～４小时重复１次。小儿１次每千克体重１５ｍｇ。 2.治疗中度中毒：成人首次０．８～１．２ｇ，以后每２小时０．４～０．８ｇ，共２～３次；或以静滴给药维持，每小时给０．４ｇ，共４～６次。小儿１次每千克体重２０～３０ｍｇ。 3.治疗重度中毒：成人首次用１～１．２ｇ，３０分钟后如无效可再给０．８～１．２ｇ，以后每小时每次０．４ｇ。小儿１次每千克体重３０ｍｇ，静滴或缓慢静注。
注意事项
1.有时可引起咽痛及腮腺肿大，注射过速可引起眩晕、视力模糊、恶心、呕吐、心动过缓，严重者可发生阵挛性抽搐，甚至抑制呼吸中枢，引起呼吸衰竭。 2.在体内迅速被分解而维持时间短（仅１．５～２小时），故根据病情必须反复给药。 3.在碱性溶液中易水解为氰化物，故忌与碱性药物配伍。 4.粉剂较难溶，溶时可加温（４０～５０℃）或振摇。
规格
注射用碘解磷定：每支０．４ｇ。注射液：每支０．４ｇ（１０ｍｌ）。