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潘生丁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察
...证明,潘生丁能完全抑制病毒的特异性增殖过程。抑制二胞嘧啶核苷和脱氧胞嘧啶核苷进入细胞内,并选择性地抑制病毒核糖核酸合成,从而抑制病毒的增殖过程。治疗剂量的潘生丁对宿主的核糖核酸合成无影响。近年来,许多...
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抗病毒药物在治疗乙型肝炎上的运用
...当单磷酸阿糖腺苷与干扰素联用,副作用加剧。1.2.2脱氧胞嘧啶核苷现在,还有一类常用的核苷类似物是脱氧胞嘧啶核苷如拉米夫定,以抗HIV药物发展拉米夫定能抑制乙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒的逆转录酶的活性,能改善...
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潘生丁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察
...证明,潘生丁能完全抑制病毒的特异性增殖过程,抑制二胞嘧啶核苷和脱氧胞嘧啶核苷进入细胞内,并选择性地抑制病毒核糖核酸合成,从而抑制病毒的增殖过程。治疗剂量的潘生丁对宿主的核糖核酸合成无影响。近年来,许多...
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
...准治疗方案,有效率保持在20%~40%[1]。吉西他滨为脱氧胞嘧啶核苷的类似物,为核苷酸还原酶抑制剂。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,转化成具有活性的二磷酸(dFdCDP)及三磷酸核苷(dFdCTP),发挥抗肿瘤作用。dFdC...
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关于修订三磷酸胞苷二钠制剂说明书的通知
...rna 本品主要成分及其化学名称为:三磷酸胞苷二钠。胞嘧啶核苷-5-三磷酸酯二钠。 其结构式为: 分子式:C9H14N3Na2O14P3 分子量:527.14【性状】 本品为白色冻干块状物或粉末。 【药理毒理】 三磷酸胞苷二钠...
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吉西他滨和顺铂联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的临床观察
...atin;radiotherapy;Chemotherapy;Toxicsideeffects. 吉西他滨为脱氧胞嘧啶核苷的类似物,在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,转化成具有活性的二磷酸(dFdCDP)及三磷酸核苷(dFdCTP),发挥抗肿瘤作用。顺铂为第一代铂的金属络合...
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拉米夫定合用还原型谷胱甘肽治疗乙肝活动性肝硬化19例
...的肝功能,延长其生命是主要治疗目的。贺普丁作为一种胞嘧啶核苷衍生物,有很强的抑制乙型肝炎病毒的复制作用,降低HBV-DNA的浓度,改善肝组织学病变[4]。且观察发现,病情较严重的患者的组织学改善比病情轻的患者改...
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近交衰退并非完全祸起基因
...因而非近交衰退的一种影响,研究人员用一种叫做5-氮杂胞嘧啶核苷的化学物质处理了另外一批近交系灰蓝盆花,将其DNA中的甲基移除。经过处理的近交系灰蓝盆花,其甲基化水平和远交系大致相当。在光合作用的效率上,两者...
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女院士《Nature》破解iPS瓶颈DNA去甲基化问题
...描发现,异核体诱导启动依赖一种蛋白,这种蛋白是AID(胞嘧啶核苷脱氨酶,也称为AICDA)。AID不仅促进细胞重排过程中的脱甲基作用,更是可以诱导OCT4和NANOG基因的表达(2种iPS诱导过程中的转录因子)。AID蛋白对成纤维细胞上...
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核苷突变如何混入DNA复制
...在晶体中依然有合成DNA的能力,所以Hsu分别加入了正确的胞嘧啶核苷或者不正确的腺嘌呤核苷来观察结果。通过X射线晶体衍射技术,研究人员可以准确的推断出晶体中的蛋白结构和DNA结构。通过一系列晶体分析这个酶合成正确...
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脐血间质干细胞移植于梗死心肌后对心肌基本结构的保护作用
...移植组(移植组)和对照组,每组各18只。移植组:用5-氮杂胞嘧啶核苷(5-azacytidine,5-aza)诱导分化后的脐血MSC,经结扎的犬冠状动脉左前降支远端灌注移植入梗死区;对照组:给予等量含0.02%的4,6-联脒-2-苯基吲哚(DAPI)的IMDM培养液...
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希罗达治疗结直肠癌的临床研究
...三步被激活,包括存在于肝脏和肿瘤组织中的羧酸酯酶、胞嘧啶核苷脱氨酶及胸腺嘧啶磷酸化酶(TP),最后一步通过主要存在于肿瘤中的TP转化为对肿瘤有活性的5-Fu。这就使得肿瘤部位的药物浓度较高,尤其在结直肠癌、胃癌...
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让乙肝患者、乙肝病毒携带者平安度过“化疗期”
...,应用抗病毒药物能有效控制HBV再活动。拉米夫定是一种胞嘧啶核苷衍生物,具有强力抑制HBV逆转录酶的作用,在迅速抑制HBV复制的同时,肝组织学炎症坏死程度明显改善,是公认的抗乙肝病毒有效的药物之一。拉米夫定通过以...
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Cell:染色体易位与癌症
...点特异性DNA双链断裂(DSBs),这两种酶分别是活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶,和LINE-1重复编码ORF2酶切反应。这些研究数据表明由配基核受体和遗传毒性应激启动的两条平行途径的交接点,是非随机肿瘤染色体易位,这也许在许多...
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健择联合希罗达治疗15例复发乳腺癌疗效观察
...应和心、肝、肾功能损害。 3讨论 健择为一新的胞嘧啶核苷衍生物,属周期特异性抗肿瘤药物。希罗达是氟尿嘧啶的前体物,口服后吸收迅速,并能以完整药物经肠黏膜进入肝脏。健择加希罗达联合化疗方案主要毒性为...
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抗乙肝病毒核苷类药物的研究进展
...一类新药在中国上市,商品名为贺普丁。 拉米夫定是胞嘧啶核苷类药物,临床研究表明,口服100mg.d-1拉米夫定,治疗1,2,3,4和5年后HBeAg血清转换率分别为16%,17%,23%,28%和35%,在一项142例CHB患者临床疗效观察结果表明,拉米夫定...
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整体柱高效液相色谱法测定尿中核苷的方法研究
...核苷(uridine,U)和腺嘌呤核苷(adenosine,A)溶液,2.0mmol/L的胞嘧啶核苷(cytidine,C)、1-甲基腺苷(1-methyladenosine,mlA)溶液,1.0mmol/L的2-甲基鸟苷(2-methylguanosine,m2G)和2,2-二甲基鸟苷(2,2-dimeth—ylguanosine,m22G)溶液,0.8mmol/L的1-甲基...
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中药方剂联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎34例临床分析
...复制。拉米夫定进入肝细胞后转化为三磷酸核苷,与脱氧胞嘧啶核苷竞争结合HBVP基因的三磷酸核苷位点,且结合到DNA链上发挥终止作用,从而阻断病毒复制,因而抑制HBV-DNA复制量和复制中间体的产量,而对细胞内的HBV-DNA和已形...
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潘生丁治疗儿童水痘38例疗效观察
...毒的特异性增殖过程,其机制是抑制二氧嘧啶核苷和脱氧胞嘧啶核苷进入细胞内,并选择性地抑制病毒核糖核酸合成,从而抑制病毒的增殖过程,而治疗量对宿主核糖核酸合成无明显影响。潘生丁尚能改善机体微循环,增加局部...
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泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
...的有效率达35%~60%。泽菲(国产盐酸吉西他滨)为一新的胞嘧啶核苷衍生物,为嘧啶类抗肿瘤类药物,其代谢产物在细胞内参入DNA,主要作用于G1/S期。但不同的是吉西他滨除了参入DNA以外,还能抑制核苷酸还原酶,导致细胞内...
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拉米夫定治疗慢性乙型肝炎两年疗效观察
...高效抗乙肝病毒药物[3],全称2’,3’-双脱氧3-硫胞嘧啶核苷,在体内外能很好地抑制HIV逆转录酶活性,是治疗艾滋病鸡尾酒疗法中的主要成分。由于近年来发现HBV的复制亦需逆转录过程及逆转录酶活性,因此将3TC用于乙...
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拉米呋啶联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察
...显不良反应4讨论拉米呋啶化学名为7,3’—双脱氧3-硫代胞嘧啶核苷,因其对转氨酶的活性具较强的抑制作用,从而发挥抗HBV作用[2],在治疗剂量下,对正常细胞分裂毫无影响,对线粒体DNA的合成也无抑制作用,因而具有良好...
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自拟方联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察
...、丹皮、栀子对病毒有抑制作用。 拉米夫定是二脱氧胞嘧啶核苷类药物,通过抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制,是目前公认对乙肝病毒有抑制作用少有的几种抗病毒药物之一。我们观察结果显示:自拟中药方联合拉米夫定...
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从羽翼未丰到最有价值生物技术“猛兽”的抱负与羁绊
...替换了核糖核酸分子的一些构建模块——即核苷的尿苷和胞嘧啶核苷。这让核糖核酸变得更像一种可以自我复制的细胞,因为诸如细菌等入侵者通常不能在其自身的信使核糖核酸上产生类似的基因编辑。这种办法生效了。2010年...
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病毒性肝炎抗病毒治疗研究的进展
...种: 1.拉咪呋定(Lamivudine)为近年来新合成的二脱氧胞嘧啶核苷类药物,对鸭乙肝病毒和黑猩猩感染HBV均有很强的抑制作用。用其治疗慢性乙肝在世界范围内已有2000余例作了Ⅱ期和Ⅲ期临床试验,服药已达2年以上。临床试...
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羽翼未丰到有价值生物技术的抱负与羁绊
...核糖核酸分子的一些构建模块——即核苷的尿苷和胞嘧啶核苷。这让核糖核酸变得更像一种可以自我复制的细胞,因为诸如细菌等入侵者通常不能在其自身的信使核糖核酸上产生类似的基因编辑。这种办法生效了。2010年,...
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慢性乙型肝炎的治疗体会
...慢性乙肝的首选抗病毒药物。1.2拉米夫定拉米夫定是一种胞嘧啶核苷衍生物,它能抑制乙肝病毒和人类免疫缺陷病毒的逆转录酶的活性,又不损伤细胞线粒体,实验研究和临床试验都证明拉米夫定可迅速降低HBVDNA的浓度,改善肝...
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乙型肝炎病毒的流行现状及抗病毒药物的研究进展
...显了抗HBV的临床价值。 2.2.1拉米夫定(lamivudine,LAM)LAM是胞嘧啶核苷类似物,口服生物利用度为85%。在治疗剂量下,对机体正常细胞的有丝分裂无任何影响,对线粒体DNA的合成也无抑制作用,具有极好的安全性和耐受性。大量临...
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吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌
...肿瘤细胞,使DNA断裂,细胞凋亡。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,形成有抗癌活性的二磷酸和磷酸双氟胞苷,该药在细胞内时间较长,可以更好地发挥抗肿瘤作用。目前已成为新一代治疗NSCLC的有效化疗药...
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苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察
...录过程,其作用机制是药物在细胞内经磷酸化后,与脱氧胞嘧啶核苷(dCTP)竞争,进入合成中的DNA链,使其不能继续延伸而终止复制。通过直接抑制乙肝病毒DNA复制以达到抗病毒目的,并没有明显的提高人体免疫功能的作用。...