白芍药典标准
品名
白芍
Baishao
PAEONIAE RADIX ALBA
来源
本品为毛茛科植物芍药Paeonia tacti lora Pall.的干燥根。夏、秋二季采挖，洗净，除去头尾和细根，置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，晒干。
性状
本品呈圆柱形，平直或稍弯曲，两端平截，长5～18cm，直径1～2.5cm。表面类白色或淡棕红色，光洁或有纵皱纹及细根痕，偶有残存的棕褐色外皮。质坚实，不易折断，断面较平坦，类白色或微带棕红色，形成层环踞显，射线放射状。气微，味微苦、酸。
鉴别
（1）本品粉末黄白色。糊化淀粉粒团块甚多。草酸钙簇晶直径11～35μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含数个簇晶。具缘纹孔导管和网纹导管直径20～65μm。纤维长梭形，直径15～40μm，壁厚，微木化，具大的圆形纹孔。
（2）取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，振摇5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。
检查
水分
不得过14.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分
不得过4.0%（附录ⅨK）。
重金属及有害元素
照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录ⅨB原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过于万分之二；铜不得过百万分之二十。
浸出物
照水溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，不得少于22.0%。
含量测定
照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0. 1%磷酸溶液（14：86）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备
取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备
取本品中粉约0.1g，精密称定，置50ml量瓶中，加稀乙醇35ml，超声处理（功率240W，频率45kHz）30分钟，放冷，加稀乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含芍药苷（C23H28011）不得少于1.6%。
白芍饮片
炮制
白芍
洗净，润逶，切薄片，干燥。
本品呈类圆形的薄片。表面淡棕红色或类白色，平滑。切面类白色或微带棕红色，形成层环明显，可见稍隆起的筋脉纹呈放射状排列。气微，味微苦、酸。
含量测定
同药材，含芍药苷（C23H28011）不得少于11.2%。
鉴别、检查
（水分、总灰分）同药材。
浸出物
同药材。
炒白芍
取净白芍片，照清炒法（附录ⅡD）炒至微黄色。
本品形如白芍片，表面微黄色或淡棕黄色，有的可见焦斑。气微香。
含量测定
同药材，含芍药苷（C23H28011）不得少于1.2%。
鉴别、检查
（总灰分）同药材。
浸出物
同药材。
酒白芍
取净白芍片，照酒炙法（附录ⅡD）炒至微黄色。
本品形如自芍片，表面微黄色或淡棕黄色，有的可见焦斑。微有酒香气。
浸出物
同药材，不得少于20.5%。
含量测定
同药材，含芍药苷（C23H28011）不得少于1.2%。
性味与归经
苦、酸，微寒。归肝、脾经。
功能与主治
养血调经，敛阴止汗，柔肝止痛，平抑肝阳。用于血虚萎黄，月经不调，自汗，盗汗，胁痛，腹痛，四肢挛痛，头痛眩晕。
用法与用量
6～15g。
注意
不宜与藜芦同用。
贮藏
置干燥处，防蛀。
出处
《中华人民共和国药典》2010年版