心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
Axenfeld-Rieger综合症[1]又称Rieger综合症、角膜后胚胎环综合症、Axenfeld-Rieger综合征伴青年性青光眼,为一种先天性中胚叶发育异常的疾患,常染色体显性遗传,有人认为为染色体第四或第五对部分缺失之故,男女病例均有报道。有研究发现该病是由于神经嵴细胞演变而来的眼前节组织在妊娠末期发育停止,导致虹膜和前房角原始内皮细胞层的不正常和房水排出结构的变异[2]。该病主要表现为角膜后胚胎环,Schwable线突出和前移,裂隙灯下近角膜缘处可见环状白线为本病的典型特征;角巩膜界限不清,角膜混浊,小角膜;虹膜发育不全,或无虹膜,瞳孔畸形、偏位,瞳孔闭锁,瞳孔缘色素外翻,虹膜萎缩,前粘连,虹膜裂。少数患者可合并有白内障,视网膜血管异常,上睑下垂,双眼眶距大,小眼球,斜视。该病尚伴有全身性改变:牙齿和颅面骨发育异常,是最早发生的体征。表现为面容宽,下颌突出,牙齿不规、缺损,牙釉 ...
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