免疫亲和色谱HPLCFLD法测定动物肝脏中10种喹诺酮类药物残留
...测的要求。 3.2标准曲线、线性范围、检出限(LOD)与定量限(LOQ) 准确量取混合标准工作液,N2吹干,用1.0mLPBS溶液复溶,配置成0~200.00μg/L的标准溶液,HPLCFLD测定(n=4),以各组分的色谱峰面积对浓度作线性回归,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定利福霉素钠含量与有关物质
...福霉素浓度和色谱峰面积的线性关系良好。3.5检测限和定量限精密称取利福霉素标准品,加溶剂(乙腈:水=50:50)溶解并稀释至lμg/ml,进样1Oμl,本方法的检测限按信噪比3:1为5.4ng,定量限按信噪比10:1为18.1ng。3.6精密度在...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例注射用雷贝拉唑钠的质量研究
...示:溶剂及选用辅料对有关物质检查无干扰。5.5检测限、定量限精密称取雷贝拉唑钠对照品67.0mg,加混合溶剂100ml使溶解稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,并按1:100的比例逐级稀释,取每次稀释液10μl进样,记录色谱图,按1...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第14期应用液质联用法检测肌肉组织中的磺胺类药物的残留
...质加入法,有效的排除了基质干扰。经方法学验证:最低定量限(LOQ)范围:0.04-0.37μgKg-1(进样量5μL);在0.5-50μgKg-1线性范围中,相关系数R2在0.991-0.999之间,各物质回收率为55.3-113.9%(低浓度水平0.5μgKg-1),相对标准偏差...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀左旋异构体
...旋盐酸度洛西汀峰计算,其理论塔板数为6902。4检测限与定量限取消旋体预试溶液用流动相逐级稀释,测得左旋体的最低检出量为0.36ng(S/N=3)。5样品测定取消旋体预试溶液10μl注入液相色谱仪,各组分出峰顺序依次为右旋度洛...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第15期柱前手性衍生化—毛细管气相色谱测定大鼠肝微粒体中安非他明对映体*
...非他明为(73.15%±4.19)~(75.78%±1.97)。方法检测限为12.5ng,定量限为125ng(RSD<11%)。重现性和精密度均良好,相对标准偏差小于4.8%。通过测定安非他明在大鼠肝微粒体中一相代谢时间反应曲线,表明安非他明在大鼠肝微粒体中经历了...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文11种除草剂类农药检测及XevoTQ新功能的使用
...标,11种农药具有不同的灵敏度响应,因此可得到其最低定量限(LOQ=10:1信噪比)的检测浓度各有不同,各个农药在其相应检测浓度下的PtP信噪比,以及化学式等见表2所示。4、产物离子确认扫描-PICS功能-扩展定性能力: 在采集M...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例关于呼吸系统药物复方制剂质量研究
...件下与各降解产物均能较好分离,并具有较好的检出限和定量限。杂质限度的设定,主要应该建立在各原料药杂质水平、复方制剂生产过程以及在储存条件下,杂质检查的结果综合确定;对于已知杂质,应该在质量标准中确定该...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例克菌丹、乙酯杀螨醇、百菌清和灭菌丹检测方法
...一致。必要时,用峰高法或峰面积法进行定量。 7.定量限 克菌丹:无记载; 乙酯杀螨醇:0.02mg/kg 百菌清:0.01mg/kg 灭菌丹:0.01mg/kg 8.注意事项 只有乙酯杀螨醇作为试验目标时,不必要添加磷酸。作...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例重视β-内酰胺类抗生素高分子杂质研究
...照溶液的线性、对照溶液的精密度(RSD)、最低检测限与定量限、F值的重现性、聚合物测定结果的重现性等。 β-内酰胺类抗生素的高分子杂质具有高度的不均一性和不确定性,故无法制备对照品,不能采用对照品法定量。...
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