马来酸依那普利胶囊
...,依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35小时,依那普利拉主要由肾脏排泄。...
药品说明书替加氟片
...20小时。血浆T1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,给药...
药品说明书;抗肿瘤类阿仑膦酸钠片
...用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20—60%被骨组织迅...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速...
药品说明书溴新斯的明片
...和扩张的病人,本品能有效地提高食道张力。本品可促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,促进内容物向下推进。【药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1~3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%~2%...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速...
药品说明书溴新斯的明片
...和扩张的病人,本品能有效地提高食道张力。本品可促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,促进内容物向下推进。【药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1~3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%~2%...
药品说明书替加氟片
...20小时。血浆t1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,给药...
药品说明书甘草锌颗粒
...速溃疡愈合的作用。【药代动力学】锌在十二指肠和近端小肠内吸收,主要排泄途径为肠道。内服甘草锌2~4小时血锌即达最高浓度,6小时后恢复正常,不会造成蓄积。【适应症】(1)由于锌缺乏症引起的儿童厌食、异食癖、...
药品说明书小儿甘草锌片
...速溃疡愈合的作用。【药代动力学】锌在十二指肠和近端小肠内吸收,主要排泄途径为肠道。口服甘草锌2~4小时后血液中锌即达最高浓度,6小时后恢复正常,不会造成蓄积。【适应症】(1)由于锌缺乏症引起的儿童厌食、异...
药品说明书