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医疗器械生产监督管理办法
...īliáoqìxièshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《医疗器械生产监督管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日（国家食品药品监督管理总局令第7号）公布，自201...
部门规章；医疗器械 -
药品经营质量管理规范
...三）外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。第七十八条验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品...
部门规章 -
同种异体皮肤移植技术管理规范（2017年版）
...制类技术管理规范制修订工作。组织骨科、心外、胸外、血液、肿瘤、移植、口腔等10余专业相关院士，中华医学会相关分会主任委员、副主任委员等140余位权威专家参会，认真研究起草了15个限制类技术管理规范，同时起草了15...
公文；医疗技术管理规范 -
医疗机构临床用血管理办法
...强医疗机构临床用血管理，推进临床科学合理用血，保护血液资源，保障临床用血安全和医疗质量，根据《中华人民共和国献血法》，制定本办法。第二条卫生部负责全国医疗机构临床用血的监督管理。县级以上地方人民政府卫...
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生物制品包装规程
...gguīchéng1经质量检定部门检定和综合审评符合质量标准的制品才能进入包装车间（有专门规定者除外）2同一车间有数条包装生产线同时进行包装时，各包装线之间应有隔离设施。外观相似的制品不应在相邻的包装线上包装。每...
生物制品 -
医院投诉管理办法（试行）
拼音：yīyuàntóusùguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）为加强医院投诉管理，规范投诉处理程序，维护正常医疗秩序，保护医患双方合法权益，卫生部、国家中医药管理局组织制定了《医院投诉管理办法（试行）》。2009年11月26日引发。医院...
法规文件 -
重性精神疾病管理治疗工作规范
...ngjīngshénjíbìngguǎnlǐzhìliáogōngzuòguīfàn《重性精神疾病管理治疗工作规范》由卫生部于2009年10月3日印发。因《重性精神疾病管理治疗工作规范（2012年版）》已经由卫生部于2012年4月5日卫疾控发〔2012〕20号发布，本规范2009版已...
法规文件 -
生物制品
...菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、细胞因子、生长因子、酶、体内及体外诊断制品，以及其他生物活性制剂，如毒素、抗原、变态反应原、单克隆抗体、抗原抗体复合物、免疫调节剂及微生态制...
生物制品；生物学 -
国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康委办公厅于2020年9月11日国卫办医发〔2020〕13号印发。全文：国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知...
法规文件；通告公告 -
内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...xièjiāndūguǎnlǐshíshībànfǎ《内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法》2000年内蒙古自治区人民政府第11次常务会议通过,2000年12月21日内蒙古自治区人民政府令第109号发布并施行。内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法第一章...
法规文件；管理办法