茚达品
...再摄取抑制药剂型:50mg。吲达品的药理作用:吲达品为5-HT再摄取抑制剂,通过抑制突触前膜对5-HT的再摄取,提高突触间隙中5-HT的含量,促进突触间隙的传递,产生抗抑郁作用。不影响其他递质的再摄取。吲达品的药代动力学...
美舍吉特
...的麦角碱。临床用其马来酸。美西麦角是一种强有力的5-HT拮抗药,与麦角胺相比,仅有微弱的收缩血管和缩宫作用。美西麦角的药代动力学:美西麦角口服后可迅速被吸收,约1h可达血药峰值。在肝内广泛首过代谢为甲基麦角新...
org-3770
...,增强肾上腺素能的神经传导。通过与中枢5-羟色胺(5-HT2,5-HT3)受体相互作用起调节5-HT的功能。米氮平两种旋光对映体都具有抗抑郁活性,左旋体阻断α2受体和5-HT2受体,右旋体阻断5-HT3受体。米氮平有镇静作用,有较好的耐...
米他扎平
...,增强肾上腺素能的神经传导。通过与中枢5-羟色胺(5-HT2,5-HT3)受体相互作用起调节5-HT的功能。米氮平两种旋光对映体都具有抗抑郁活性,左旋体阻断α2受体和5-HT2受体,右旋体阻断5-HT3受体。米氮平有镇静作用,有较好的耐...
吲达品
...再摄取抑制药剂型:50mg。吲达品的药理作用:吲达品为5-HT再摄取抑制剂,通过抑制突触前膜对5-HT的再摄取,提高突触间隙中5-HT的含量,促进突触间隙的传递,产生抗抑郁作用。不影响其他递质的再摄取。吲达品的药代动力学...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物米塔扎平
...,增强肾上腺素能的神经传导。通过与中枢5-羟色胺(5-HT2,5-HT3)受体相互作用起调节5-HT的功能。米氮平两种旋光对映体都具有抗抑郁活性,左旋体阻断α2受体和5-HT2受体,右旋体阻断5-HT3受体。米氮平有镇静作用,有较好的耐...
尿5-羟吲哚乙酸
...e5-hydroxyindoleaceticacid概述:5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)是人体5-HT的代谢产物。一般采用化学显色法测定尿液中5-HIAA含量用以诊断类癌瘤。其基本原理是:5-HIAA与1-亚硝基-2-萘酚和亚硝酸偶联呈紫色,颜色的深浅与尿尿中5-HIAA含量呈正...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查米氮平
...,增强肾上腺素能的神经传导。通过与中枢5-羟色胺(5-HT2,5-HT3)受体相互作用起调节5-HT的功能。米氮平两种旋光对映体都具有抗抑郁活性,左旋体阻断α2受体和5-HT2受体,右旋体阻断5-HT3受体。米氮平有镇静作用,有较好的耐...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物无先兆的偏头痛
...围灰质和中缝背核可产生偏头痛样头痛,中缝背核是5-HT受体高聚集区,可能是偏头痛的发生器。(3)5-羟色胺能神经元异常学说:5-HT能神经元家族广泛地分布于脑中,许多有效抗偏头痛药可作为中枢性5-HT受体节抗剂或部...
疾病;神经内科帕罗克赛
...型:片剂:20mg,30mg。帕罗西汀的药理作用:通过阻止5-HT的再摄取而提高神经突触间隙内5-HT的浓度,从而产生抗抑郁作用。此外,帕罗西汀不与肾上腺素α1、α2或β受体发生作用,也不与多巴胺D2或组胺H1受体结合,而且不抑制...